全球領(lǐng)先的生物制藥公司艾伯維（AbbVie）宣布，中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已于2020年1月8日批準(zhǔn)修美樂(lè) ?（阿達(dá)木單抗注射液）用于治療充足皮質(zhì)類固醇和/或免疫抑制治療應(yīng)答不充分、不耐受或禁忌的中重度活動(dòng)性克羅恩病成年患者。
