* 在全球四大洲的?“?SPECTRA”?2/3期臨床試驗共入組了超過30,000 名成年和老年受試者，在保護效力分析中100% 的SARS-CoV-2（新冠病毒）均為變異株（Delta變異株為...
成都2021年9月9日 /美通社/ -- 致力于專注開發(fā)新型疫苗和生物療法的臨床試驗階段的全球生物制藥公司— 三葉草生物制藥有限公司（以下簡稱“三葉草生物”）
2021-09-09 19:41
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三葉草生物制藥有限公司于今日宣布其新冠候選疫苗全球關鍵性II/III期臨床試驗 “SPECTRA” 項目按計劃完成中年和老年受試者的入組，該臨床試驗旨在評估三葉草生物新冠候選疫苗SCB-2019 （CpG 1018/Alum加鋁佐劑）的有效性、安全性和免疫原性。
三葉草生物制藥有限公司于今日宣布，與全球疫苗免疫聯盟簽訂了預購協(xié)議，三葉草生物將提供高達4.14 億劑的重組蛋白新冠候選疫苗，通過“新冠肺炎疫苗實施計劃”分配給全球參與國。
三葉草生物制藥有限公司和Dynavax Technologies Corporation公司于今天共同宣布簽署商業(yè)供應協(xié)議。Dynavax公司將向三葉草生物提供其先進的CpG 1018 TM佐劑，用于三葉草生物的重組蛋白新冠候選疫苗SCB-2019（CpG 1018加鋁佐劑）。
三葉草生物制藥有限公司今天發(fā)布第二代重組蛋白新冠候選疫苗 – 改良型B.1.351 刺突蛋白“S-三聚體”新冠候選疫苗（B.1.351 “S-三聚體”）臨床前研究的積極數據。
三葉草生物制藥有限公司和Dynavax Technologies Corporation公司今天宣布三葉草生物的新冠候選疫苗全球II/III期臨床試驗項目“SPECTRA”完成首批志愿者接種。
專注于針對世界嚴重疾病研發(fā)創(chuàng)新型生物療法和疫苗的全球臨床階段生物制藥公司?--?三葉草生物制藥有限公司今日宣布完成2.3億美元C輪融資并獲得超額募集。本輪融資后，三葉草生物在過去12個月的總融資額超過4億美元（約25億人民幣）。?
三葉草生物制藥有限公司和Dynavax Technologies Corporation公司今天宣布，計劃在2021年上半年啟動“S-三聚體”重組蛋白亞單位新冠候選疫苗與Dynavax的CpG 1018加鋁佐劑聯合使用的全球范圍II/III期臨床有效性試驗，并有望于2021年年中發(fā)布該臨床試驗的疫苗有效性中期結果。
三葉草生物制藥有限公司今天宣布，其“S-三聚體”重組蛋白亞單位新冠候選疫苗在與佐劑聯合使用下，I 期臨床研究中顯示出良好的安全性和免疫原性，該積極結果發(fā)表于同行評審期刊《柳葉刀》。
