FLAURA2是一项随机对照、开放标签、全球多中心的III期试验，对局部晚期（IIIB-IIIC期）或转移性（IV期）EGFR敏感突变的非小细胞肺癌患者进行一线治疗。实验组患者接受奥希替尼 80mg 每日一次口服片剂联合化疗（培美曲塞 (500mg\/m^{2<\/sup>) 加顺铂 (75mg\/m^{2<\/sup>) 或卡铂 (AUC5)），每三周一次，持续四个周期，随后每三周接受一次泰瑞沙联合培美曲塞维持治疗，对照组患者接受奥希替尼80mg每日一次口服。<\/span><\/p> \n}}

该研究共入组<\/span>557例患者，在全球150多个中心开展，包括美国、欧洲、南美和亚洲在内的20多个国家，此次主要是针对主要研究终点PFS的分析。该研究仍在进行中，后续将继续评估次要终点OS。<\/span><\/p> \n

奥希替尼是一种不可逆的第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（<\/span>EGFR-TKI），在治疗非小细胞肺癌（包括伴中枢神经系统转移）患者中有确证的临床活性。奥希替尼（40mg 和 80mg 每日一次口服片剂）在全球获批的各种适应症已治疗了近80万名患者。阿斯利康将继续探索奥希替尼用于治疗不同疾病分期的EGFR突变非小细胞肺癌患者。<\/span><\/p> \n

有大量证据支持奥希替尼在<\/span> EGFRm NSCLC 中的使用。奥希替尼是唯一能够同时改善 ADAURA III 期研究中早期患者、LAURA III 期研究中的局部晚期患者，以及 FLAURA III 期研究和 FLAURA2 III 期研究中的晚期患者临床结局的靶向治疗药物。<\/span><\/p> \n

阿斯利康致力于尽早治疗肺癌患者，作为该承诺的一部分，评估奥希替尼的两项研究——新辅助治疗<\/span>NeoADAURA III 期临床和早期可切除术后辅助治疗ADAURA2 III 期临床正在进行中，预计今年晚些时候NeoADAURA III 期临床会公布结果。<\/span><\/p> \n

阿斯利康还通过<\/span>SAVANNAH和ORCHARD II期研究、奥希替尼与赛沃替尼（一种口服、强效和高选择性MET-TKI）联合治疗的SAFFRON III期研究、以及与其他潜在新药的联合治疗，探索解决肿瘤耐药机制的方法。<\/span><\/p> \n

阿斯利康正致力于通过早诊早治提高肺癌患者的治愈率，同时推动相关科学不断向前发展，以改善耐药患者和晚期患者的治疗结局。通过定义新的治疗靶点和评价创新疗法，阿斯利康致力于实现将最合适的药物用于可得到最大化获益的患者。<\/span><\/p> \n

公司丰富的产品组合包括领先的肺癌药物以及下一阶段的创新药物，包括泰瑞沙和易瑞沙（吉非替尼）；英飞凡（度伐利尤单抗）和<\/span>tremelimumab；与第一三共合作开发的优赫得（德曲妥珠单抗）和datopotamab deruxtecan；与和黄医药合作开发的沃瑞沙（赛沃替尼）以及横跨各种作用机制的新药及其组合的产品管线。<\/span><\/p> \n

阿斯利康是全球<\/span>Lung Ambition Alliance的创始成员，该全球性联盟致力于加快创新步伐，并为肺癌患者提供包括治疗和治疗以外的具有意义的改善措施。<\/span><\/p> \n

阿斯利康正引领着肿瘤领域的一场革命，致力提供多元化的肿瘤治疗方案，以科学探索肿瘤领域的复杂性，发现、研发并向患者提供改变生命的药物。<\/span><\/p> \n

阿斯利康的肿瘤业务专注于最具挑战性的肿瘤疾病，通过持续不断的创新，阿斯利康已经建立了领先全行业的多元化产品组合和渠道，持续推动医疗实践变革，改变患者体验。<\/span><\/p> \n

阿斯利康的愿景旨在重新定义癌症治疗，以期未来终结癌症这一致死之因<\/span>。<\/span><\/p> \n

声明：部分研究中的药品用法尚未在中国获批适应症，阿斯利康不推荐任何未被批准的药品使用。<\/span><\/i><\/p> \n

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^{[1]<\/sup><\/span> <\/span>David Planchard, et al. N Engl J Med. 2023 Nov 23;389(21):1935-1948.<\/p> <\/td> \n <\/tr> \n}
^{[2]<\/sup><\/span> <\/span>Yan Yu, et al. ESMO Asia 2023, 562P<\/p> <\/td> \n <\/tr> \n}
^{[3]<\/sup><\/span> Pasi A. Jänne,<\/a>et al. J Clin Oncol 2023 Nov 42:808-820.<\/p> <\/td> \n <\/tr> \n}
^{[4]<\/sup><\/span> Natalia Valdiviezo, et al. 2024 ELCC, 4O<\/p> <\/td> \n <\/tr> \n}
^{[5]<\/sup><\/span> <\/span>NCCN 2024V5<\/p> <\/td> \n <\/tr> \n}
^{[6]<\/sup><\/span> CSCO 2024版<\/p> <\/td> \n <\/tr> \n}
^{[7]<\/sup><\/span> Sung H., et al. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries. CA Cancer J Clin. 2021 May;71(3):209-249.<\/p> <\/td> \n <\/tr> \n}
^{[8]<\/sup><\/span> <\/span>中国临床肿瘤学会（CSCO）非小细胞肺癌专家委员会&抗肿瘤药物安全管理专家委员会[J] 中国肺癌杂志,2022,25(9).<\/p> <\/td> \n <\/tr> \n}
^{[9]<\/sup><\/span> <\/span>Cagle PT, et al. Lung Cancer Biomarkers: Present Status and Future Developments. Archives Pathology Lab Med. 2013;137:1191-1198.<\/p> <\/td> \n <\/tr> \n}
^{[10]<\/sup><\/span> Chen et al 2022, Zhang et al.2016, Wenbin Li et al, 2021.<\/p> <\/td> \n <\/tr> \n <\/tbody> \n <\/table> \n<\/div> \n}
<\/p>"]; $("#dvExtra").html(content_array[0]);})();