藥物
綠葉制藥拉美市場達(dá)成兩項合作，加快思瑞康全球商業(yè)體系建設(shè)
綠葉制藥集團(tuán)于近期在拉丁美洲市場達(dá)成兩項新的合作協(xié)議，攜手合作伙伴共同深化中樞神經(jīng)藥物思瑞康 ?（富馬酸喹硫平，速釋）和思瑞康緩釋片 ?（緩釋制劑）在當(dāng)?shù)氐臉I(yè)務(wù)開展。
Sai擴展細(xì)胞分析平臺套件
馬薩諸塞州劍橋和印度海得拉巴2020年9月11日 /美通社/ -- 印度發(fā)展最快的合同開發(fā)和制造組織（CDMO）之一
NaQuinate相關(guān)數(shù)據(jù)即將展示
倫敦2020年9月11日 /美通社/ --?Haoma Medica今天宣布，該公司將在美國骨骼和礦物質(zhì)研究學(xué)會（ASBMR）?2020年年會上展示三份關(guān)于NaQuinate的學(xué)術(shù)海報。本次年會將于...
專家警告，家居衛(wèi)生條件差會導(dǎo)致抗生素耐藥性
倫敦2020年9月11日 /美通社/ -- 據(jù)估計，到2030年，對常用抗生素的耐藥率在某些國家可能超過40-60%。1 如不采取行動，到2050年抗菌素耐藥性將造成1000萬人死亡，2 有鑒于此，G...
國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)則樂卵巢癌一線維持治療新適應(yīng)癥上市申請
再鼎醫(yī)藥今日宣布，國家藥品監(jiān)督管理局已經(jīng)批準(zhǔn)則樂(R)的補充新藥上市申請，用于晚期上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌成人患者對一線含鉑化療達(dá)到完全緩解或部分緩解后的維持治療。則樂(R)是一種一天一次的口服PARP抑制劑。
Seneca Biopharma宣布有關(guān)治療缺血性中風(fēng)的中國II期臨床研究完成
馬里蘭州日耳曼敦2020年9月10日 /美通社/ -- 專注于為醫(yī)療需求尚未得到滿足的疾病開發(fā)新療法的生物制藥公司Seneca Biopharma, Inc. (Nasdaq: SNCA)今天宣布，...
ARAMIS最終分析：達(dá)羅他胺顯著延長非轉(zhuǎn)移性前列腺癌患者整體生存
《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》發(fā)表了達(dá)羅他胺III期ARAMIS研究在非轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌患者（nmCRPC）中預(yù)先設(shè)定的最終OS分析的全部數(shù)據(jù)。這些數(shù)據(jù)部分已于2020年5月召開的美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO）2020線上學(xué)術(shù)會議上公布。
日本通運提供全球供應(yīng)網(wǎng)絡(luò)，實現(xiàn)安全、可靠的全球藥品交付
日本通運株式會社(Nippon Express Co., Ltd.)正在開發(fā)藥品供應(yīng)鏈網(wǎng)絡(luò)，通過滿足優(yōu)良運銷規(guī)范（確保合理藥品運銷的標(biāo)準(zhǔn)）的硬件和軟件要求，實現(xiàn)更加安全、可靠的藥品供應(yīng)。
默克宣布斥資5900萬歐元擴大抗體藥物偶聯(lián)物產(chǎn)能
領(lǐng)先的科技公司默克(Merck)今天宣布斥資5900萬歐元擴大其位于美國威斯康星州麥迪遜附近的工廠的高效原料藥(HPAPI)和抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)產(chǎn)能。
ILC Dover收購英國制藥和生物制藥產(chǎn)品供應(yīng)商Solo Containment
致力于設(shè)計和生產(chǎn)用于制藥和生物制藥生產(chǎn)的一次性柔性解決方案的全球領(lǐng)導(dǎo)者ILC Dover, Inc.今天宣布收購英國專門生產(chǎn)柔性薄膜隔離器的制造商Solo Containment, Ltd.。
臨床CRO方恩醫(yī)藥更名為昆翎
方恩醫(yī)藥以及其旗下集團(tuán)公司，現(xiàn)正式更名為昆翎醫(yī)藥，英文名為ClinChoice Inc。
百濟(jì)神州宣布百悅澤?（澤布替尼）針對華氏巨球蛋白血癥的新藥上市申請已被加拿大藥監(jiān)部門受理并納入優(yōu)先審評
美國麻省劍橋和中國北京2020年9月9日 /美通社/ -- 2020 年9月9日?-- 百濟(jì)神州（納斯達(dá)克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160）是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司，專注于在全球范...
甘萊制藥與Galmed拓展NASH管線 開展Aramchol與ASC41聯(lián)合用藥研究
甘萊制藥有限公司與Galmed Pharmaceuticals Ltd.今日共同宣布：雙方關(guān)于聯(lián)合ASC41（THR-?激動劑）和Aramchol（SCD 1抑制劑）治療非酒精性脂肪性肝炎達(dá)成合作研究，拓展各自研發(fā)管線。
蘇橋生物助力來凱醫(yī)藥LAE005實現(xiàn)全球開發(fā)和商業(yè)化
加快腫瘤免疫候選藥物走向臨床和商業(yè)化，蘇橋生物（蘇州）有限公司與來凱醫(yī)藥科技（上海）有限公司攜手，在蘇州生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園(BioBay)達(dá)成戰(zhàn)略合作。
Exscientia與華東醫(yī)藥達(dá)成合作 通過人工智能加速抗腫瘤藥物研發(fā)
世界領(lǐng)先的人工智能（AI）藥物研發(fā)公司 Exscientia 與華東醫(yī)藥今日宣布，雙方已建立合作開發(fā)伙伴關(guān)系，加速發(fā)現(xiàn)腫瘤領(lǐng)域小分子藥物突破性的創(chuàng)新療法。
天境生物宣布將于9月出席多個重要會議
天境生物是一家處于臨床階段的生物制藥公司，致力于新型或高度差異化的生物制劑的發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和商業(yè)化，以治療醫(yī)療需求未得到充分滿足的疾病，尤其是癌癥和自身免疫疾病。公司今日宣布，其管理團(tuán)隊成員將于9月出席以下重要會議并發(fā)言。
賽默飛世爾科技加入INOVIO的全球生產(chǎn)聯(lián)盟
專注于將精準(zhǔn)設(shè)計的DNA藥物推向市場，用于治療和預(yù)防癌癥和傳染病的生物技術(shù)公司INOVIO (NASDAQ:INO)今天宣布，科學(xué)服務(wù)領(lǐng)域的全球領(lǐng)導(dǎo)者賽默飛世爾科技(Thermo?Fisher Scientific)已經(jīng)就生產(chǎn)INOVIO的新冠肺炎DNA候選疫苗INO-4800簽署了意向書。
亞盛醫(yī)藥Bcl-2抑制劑APG-2575再獲美國FDA孤兒藥資格認(rèn)定，用于治療慢性淋巴細(xì)胞白血病
亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，美國食品和藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予公司在研原創(chuàng)新藥Bcl-2抑制劑APG-2575孤兒藥資格認(rèn)定，用于治療慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL）。
中國腦血管病臨床管理縣域示范中心項目啟動會召開
9月4日，由國家神經(jīng)系統(tǒng)疾病醫(yī)療質(zhì)量控制中心作為指導(dǎo)單位，中國卒中學(xué)會主辦、輝瑞普強支持的“中國腦血管病臨床管理縣域示范中心項目”正式啟動。
基石藥業(yè)RET抑制劑普拉替尼上市申請已獲受理并納入優(yōu)先審評
基石藥業(yè)（蘇州）有限公司宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已受理基石藥業(yè)普拉替尼膠囊作為國家1.1類新藥的上市申請并納入優(yōu)先審評，用于治療經(jīng)含鉑化療的RET融合陽性的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者。
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