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GDC-0084二期臨床研究啟動

澳大利亞腫瘤藥物開發(fā)公司 Kazia Therapeutics Limited 欣然宣布,該公司先導(dǎo)項目GDC-0084 的國際二期臨床試驗已經(jīng)啟動。

悉尼2018年3月30日電 /美通社/ --  澳大利亞腫瘤藥物開發(fā)公司 Kazia Therapeutics Limited (ASX: KZA; NASDAQ: KZIA) 欣然宣布,該公司先導(dǎo)項目GDC-0084 的國際二期臨床試驗已經(jīng)啟動。

要點

  • 首個實驗基地 -- 俄克拉荷馬大學(xué) (University of Oklahoma) 的斯蒂芬森癌癥中心 (Stephenson Cancer Center) 已經(jīng)啟動,并將在復(fù)活節(jié)假期之后開始病人篩查
  • 在研究開始之前,與美國食品藥品監(jiān)督管理局 (FDA) 于2017年9月成功會面,并于同年11月獲得西方機構(gòu)審查委員會 (Western Institutional Review Board) 的批準(zhǔn)
  • 最初將關(guān)注治療新近被診斷出患有多形性成膠質(zhì)細胞瘤的病人方面的劑量優(yōu)化問題;然后適應(yīng)性研究設(shè)計會尋求為臨床療效提供確鑿證據(jù)

GDC-0084 為治療多形性成膠質(zhì)細胞瘤 (GBM) 而開發(fā),而 GBM 是最為常見和侵襲性較強的原發(fā)性腦瘤。當(dāng)前主流治療藥物替莫唑胺只在大約三分之一的病人身上有效,病人存活期中位數(shù)約為診斷后12個月至15個月。

Kazia 在2016年末從羅氏集團 (Roche Group) 成員 Genentech(美國基因泰克公司)那里獲得了 GDC-0084 的開發(fā)授權(quán),當(dāng)時 Genentech 已經(jīng)在47位晚期神經(jīng)膠質(zhì)瘤病人身上完成了一期臨床研究。Genentech 的一期研究表明 GDC-0084 具有良好的安全性,并且釋放出了能夠有效治療的信號。Genentech 還開展了一項廣泛的臨床前計劃,而該計劃表明 GDC-0084 在成膠質(zhì)細胞瘤動物模型上面取得了令人備受鼓舞的效果。

Kazia 首席執(zhí)行官詹姆斯-加納( James Garner) 博士評論說:“整個 Kazia 團隊一直努力設(shè)計和開展 GDC-0084 臨床研究。我們很高興現(xiàn)在已經(jīng)開展試驗,并且希望能夠和參加試驗的臨床工作者緊密合作。多形性成膠質(zhì)細胞瘤這種疾病對新療法的需求依然很大,而我們認(rèn)為 GDC-0084 將能在為成膠質(zhì)細胞瘤病人改善治療效果方面發(fā)揮寶貴作用?!?

這項二期研究最初將主要在領(lǐng)先的美國中心進行,并與神經(jīng)腫瘤學(xué)領(lǐng)域的專科臨床醫(yī)生開展合作,將向 FDA 提交試驗性新藥 (IND) 文件。這項研究正在等待在 clinicaltrials.gov 上登記注冊,并將在復(fù)活節(jié)假期之后開始病人篩查。不是所有病人都將獲得資格,某些病人可能會在研究初期退出。現(xiàn)在預(yù)計該研究將在2019年年初得出最初數(shù)據(jù)。

采訪詹姆斯-加納博士并討論該臨床研究的視頻現(xiàn)在可以通過 Kazia 公司網(wǎng)站https://www.kaziatherapeutics.com/mediacentre/insight/why-gdc-0084-for-glioblastoma-qa-with-kazia-ceo-dr-james-garner 觀看。Kazia 還準(zhǔn)備了一個動畫短片,來解釋 GDC-0084的 活動,該動畫片可以在Kazia公司網(wǎng)站 https://www.kaziatherapeutics.com/mediacentre/insight/gdc-0084-and-glioblastoma-multiforme 上看到。

在啟動這一試驗之前,F(xiàn)DA 已經(jīng)在2018年2月決定為 GDC-0084 授予成膠質(zhì)細胞瘤方面的孤兒藥資格認(rèn)定。自從獲得 GDC-0084 項目的引進許可以來,Kazia 一直與臨床工作者和咨詢顧問緊密合作,一起制定全面的開發(fā)計劃,旨在以較快捷、較有效的方式推動 GDC-0084 邁向產(chǎn)品注冊。到目前為止,這一過程包括廣泛的監(jiān)管部門咨詢、制造被用于二期臨床試驗的藥物產(chǎn)品、對知識產(chǎn)權(quán)組合進行優(yōu)化,以及為 GDC-0084 的進一步開發(fā)開展額外的動物研究。

Kazia 董事長伊恩-羅斯 (Iain Ross) 評論說:“這是 Kazia 所取得的一項重要成就。兩年前,Kazia 還是一家早期臨床前公司。我們現(xiàn)在正在對兩項高品質(zhì)資產(chǎn)進行臨床試驗:Cantrixil 正在開展面向卵巢癌的一期研究,而 GDC-0084 開展面向成膠質(zhì)細胞瘤的二期研究。我們公司的董事會和管理層已經(jīng)完成了具有重要意義的組織轉(zhuǎn)型,以便以較佳方式為這個臨床階段組合提供支持,我們現(xiàn)在是一家精簡、具有成本效益和高度聚焦的生物科技公司?!?/p>

他補充說:“我們繼續(xù)很高興 Cantrixil 的一期研究能夠取得進展,并且希望能夠報告這一研究的最初數(shù)據(jù),我們現(xiàn)在預(yù)計我們將能在2018年第二季度做到這一點。”

Kazia Therapeutics Limited 簡介

Kazia Therapeutics Limited (ASX: KZA, NASDAQ: KZIA) 是一家富有創(chuàng)新精神并關(guān)注腫瘤學(xué)的生物科技公司,總部位于澳大利亞悉尼。我們的研發(fā)管道包含兩種臨床階段的候選開發(fā)藥物,我們正在為一系列腫瘤適應(yīng)癥開發(fā)療法。

我們的先導(dǎo)項目 GDC-0084 是一種 PI3K / AKT / mTOR 信號通路小分子抑制劑,被開發(fā)用來治療最為常見和侵襲性較強的原發(fā)性腦瘤 -- 多形性成膠質(zhì)細胞瘤。Kazia 在2016年末從 Genentech 那里獲得關(guān)于 GDC-0084 的開發(fā)授權(quán),GDC-0084 在2018年3月進入二期臨床試驗。最初的數(shù)據(jù)預(yù)計將于2019年年初對外公布。

TRX-E-002-1 (Cantrixil) 是一種第三代苯并吡喃分子,擁有對抗癌癥干細胞的活性,目前正在為治療卵巢癌進行開發(fā)。TRX-E-002-1 目前在澳大利亞和美國進行一期臨床試驗。最初的數(shù)據(jù)預(yù)計將于2018年第二季度對外公布。

垂詢詳情,請訪問 www.kaziatherapeutics.com。

消息來源:Kazia Therapeutics Limited
相關(guān)股票:
Australia:KZA NASDAQ:KZIA
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