上海2018年4月6日電 /美通社/ --
1. CNAS發(fā)布2018版《實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可規(guī)則》
Rules for the Accreditation of Laboratories
近日，中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì) (CNAS) 發(fā)布了2018版《實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可規(guī)則》、《能力驗(yàn)證規(guī)則》、《能力驗(yàn)證提供者認(rèn)可規(guī)則》、《標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/標(biāo)準(zhǔn)樣品生產(chǎn)者認(rèn)可規(guī)則》、《檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)認(rèn)可規(guī)則》征求意見稿。
中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)（英文縮寫：CNAS）依據(jù)國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)和國(guó)際規(guī)范開展認(rèn)可工作，遵循的原則是：客觀公正、科學(xué)規(guī)范、權(quán)威信譽(yù)、廉潔高效。認(rèn)可規(guī)則是 CNAS認(rèn) 可工作公正性和規(guī)范性的重要保障，本規(guī)則依據(jù) CNAS《中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)章程》制定。
本規(guī)則規(guī)定了 CNAS 實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可體系運(yùn)作的程序和要求，包括認(rèn)可條件、認(rèn)可流程、申請(qǐng)受理要求、評(píng)審要求、對(duì)多檢測(cè)/校準(zhǔn)/鑒定場(chǎng)所實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的特殊要求、變更要求、暫停、恢復(fù)、撤銷、注銷認(rèn)可以及 CNAS 和實(shí)驗(yàn)室的權(quán)利和義務(wù)。本規(guī)則內(nèi)容為強(qiáng)制性要求。
2.《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則》官方中文版發(fā)布
Accreditation Criteria for the Competence of Testing and Calibration Laboratories
《ISO/IEC 17025:2017實(shí)驗(yàn)室管理體系 檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的一般要求》英文版于2017年11月30日正式發(fā)布。2018年3月1日中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì) (CNAS) 正式發(fā)布了《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則》CNAS-CL01:2018，該準(zhǔn)則等同采用《ISO/IEC 17025:2017實(shí)驗(yàn)室管理體系 檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的一般要求》，所以說是較權(quán)威的ISO/IEC 17025:2017的正式中文版。該準(zhǔn)則將于2018年9月1日實(shí)施。
本準(zhǔn)則規(guī)定了實(shí)驗(yàn)室能力、公正性以及一致運(yùn)作的通用要求。適用于所有從事實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)的組織，不論其人員數(shù)量多少。實(shí)驗(yàn)室的客戶、法定管理機(jī)構(gòu)、使用同行評(píng)審的組織和方案、認(rèn)可機(jī)構(gòu)及其他機(jī)構(gòu)采用本準(zhǔn)則確認(rèn)或承認(rèn)實(shí)驗(yàn)室能力。
由上海博華國(guó)際展覽有限公司主辦的 LABWorld China 聚焦制藥領(lǐng)域生化、分析儀器與實(shí)驗(yàn)室科技，攜手制藥原料展、生物制藥展，貫穿制藥產(chǎn)業(yè)鏈，2018年展會(huì)規(guī)模再度升級(jí)，新元素閃亮集結(jié)。
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