中國杭州、以色列凱撒里亞和佛羅里達州坦帕市2018年9月26日電 /美通社/ -- 中國領(lǐng)先的心臟瓣膜微創(chuàng)治療整體方案提供商杭州啟明醫(yī)療器械有限公司（下稱“啟明醫(yī)療”）于2018年9月25日宣布，已與TriGUARD 3?腦保護裝置生產(chǎn)商Keystone Heart公司達成收購協(xié)議。此舉意味著，啟明醫(yī)療可在全球銷售TriGUARD 3?腦保護裝置，成功躋身美國、歐洲、中東及非洲市場，進一步夯實其全球市場布局，彰顯中國創(chuàng)新企業(yè)在結(jié)構(gòu)性心臟病介入治療領(lǐng)域的領(lǐng)軍實力。
TriGUARD 3?是全球首個也是唯一一個，通過覆蓋整個升主動脈弓的設(shè)計來預(yù)防腦栓塞的腦保護裝置，可以較大程度降低經(jīng)導管主動脈瓣膜置換術(shù)（TAVR）和其他心血管手術(shù)過程中出現(xiàn)的腦損傷風險，對腦組織進行全面保護。
啟明醫(yī)療公司創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官訾振軍先生說：“啟明醫(yī)療的產(chǎn)品可以拯救患者的生命并且改善患者的生活質(zhì)量，這一點至關(guān)重要，也是公司的奮斗目標。收購Keystone Heart公司使我們不僅有機會在心臟手術(shù)期間減少病人腦損傷的風險，而且可以在美國、歐洲、中東及非洲地區(qū)市場立足，并由此引入整套創(chuàng)新產(chǎn)品組合?！?/p>
Keystone Heart公司致力于保護腦組織免受栓塞影響，降低經(jīng)導管主動脈瓣膜置換術(shù)（TAVR）、手術(shù)瓣膜置換、心房顫動導管消融以及其他心血管手術(shù)期間腦梗塞的風險。該公司目前正在為美國的REFLEC試驗招募病人，對TriGUARD 3?產(chǎn)品進行評估和驗證。預(yù)計2019年第一季度早期會完成病人入組，并在2019年上半年接受美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）評審。預(yù)期該產(chǎn)品將在2018年底完成歐盟的CE認證。
Keystone Heart公司總裁兼首席執(zhí)行官Chris Richardson說：“我們很高興能加入啟明醫(yī)療，這是一個真正的創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)公司。為每個TAVR患者提供腦保護裝置產(chǎn)品，將使啟明醫(yī)療的產(chǎn)品具有獨特性，憑借差異化從同類產(chǎn)品中脫穎而出。致力追求卓越并專注于患者安全的發(fā)展理念，也必將加強和鞏固啟明醫(yī)療在結(jié)構(gòu)性心臟病治療領(lǐng)域的領(lǐng)導地位。合作關(guān)系將為雙方的發(fā)展提供獨特的機會。我們期待，腦保護裝置的廣泛應(yīng)用可以幫助越來越多的結(jié)構(gòu)性心臟病手術(shù)患者改善生活質(zhì)量，我們也將不遺余力推動新型的尖端療法進入美國、歐洲、中東和非洲地區(qū)?！?/span>
TriGUARD 3?腦保護裝置
TriGUARD 3?旨在幫助介入心臟病學家和電心理學家在心血管手術(shù)中保護患者腦組織。在這些手術(shù)過程中, 來自主動脈瓣、升主動脈和其他部位的碎片可能發(fā)生栓塞并引起腦梗塞。由這些手術(shù)引起的腦栓塞可能導致潛在的嚴重后果 -- 中風、 癡呆和認知下降。而由新的腦損傷引起的中度到輕度腦損傷可能會影響病人的信息處理速度、執(zhí)行功能和記憶、語言和平衡之類的基本技能。
經(jīng)導管主動脈瓣置換術(shù)（TAVR）
TAVR，也稱為經(jīng)導管主動脈瓣植入術(shù)（TAVI），是一種用于修復受損的主動脈瓣的微創(chuàng)手術(shù)。受損的主動脈瓣阻塞血液從心臟流入主動脈，并使其向身體其他部位流動，如果不加以治療，可能導致死亡。預(yù)期今年全球?qū)⒂屑s125,000例TAVR手術(shù)。
