賓夕法尼亞州普利茅斯2019年6月10日 /美通社/ -- Inovio Pharmaceuticals, Inc.(NASDAQ: INO)今天宣布，美國國防威脅降低局(DTRA)下屬醫(yī)療部門將資助Inovio新的商業(yè)皮內(nèi)遞送設(shè)備的進一步開發(fā)。DTRA的 Medical CBRN Defense Consortium（簡稱MCDC）將提供814萬美元的資金，用于支持Inovio開發(fā)CELLECTRA® 3PSP品牌電池驅(qū)動型小型便攜式皮內(nèi)設(shè)備，該設(shè)備將用于遞送Inovio的疫苗和療法，包括由DTRA開發(fā)的產(chǎn)品。除了資助CELLECTRA 3PSP的開發(fā)之外，這筆資金還將用于使用這款新設(shè)備對美國陸軍傳染病醫(yī)學研究所開發(fā)的DNA疫苗進行研究。
Inovio研發(fā)部高級副總裁、該項目首席研究員Kate Broderick 博士表示：“美國政府對Inovio在創(chuàng)新方面所取得的成績給予了高度評價，目前正在提供資金，支持我們進一步開發(fā)商業(yè)皮內(nèi)疫苗遞送設(shè)備，這讓我們感到非常榮幸。我們的CELLECTRA 3PSP是一款易于使用的小型便攜式設(shè)備，為獲取Inovio的疫苗和免疫療法提供了更加廣泛的渠道，有了該設(shè)備，無論是在當?shù)厮幏浚€是在非洲農(nóng)村的惡劣環(huán)境下，都可以給隨時會派遣到世界各地的部隊人員接種疫苗?！?
在Inovio日前贊助的臨床研究中，Inovio的艾滋病(HIV)、埃博拉和寨卡病毒疫苗經(jīng)皮遞送后，免疫反應持續(xù)保持在穩(wěn)定的高水平。在使用PENNVAX®疫苗皮內(nèi)遞送的疫苗研究中，Inovio證實了全部參與者都出現(xiàn)了抗HIV抗體和CD4+ T細胞反應。
該項目由美國政府通過MCDC與該政府簽署的編號為W15QKN-16-9-1002的其他交易協(xié)議提供贊助支持。美國政府有興趣利用商業(yè)來源的尖端研發(fā)，正在資助Inovio設(shè)備開發(fā)的MCDC由此成立。這讓MCDC能夠靈活利用新的創(chuàng)新技術(shù)來開發(fā)醫(yī)療方案。具體來說，該項目支持美國國防部未來與提升軍事人員的任務效能相關(guān)的醫(yī)療藥物和診斷需求。
Inovio Pharmaceuticals, Inc簡介
Inovio是一家創(chuàng)新的生物技術(shù)公司，專注于人造核酸技術(shù)的發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和商業(yè)化，從而對抗癌癥和傳染疾病。Inovio的專有技術(shù)平臺采用了抗原測序和遞送技術(shù)，用于激活針對目標疾病的強大免疫反應。該技術(shù)僅在體內(nèi)發(fā)揮作用，并且已被證明能夠持續(xù)激活針對靶向癌癥和病原體的穩(wěn)健且功能完全的T細胞和抗體反應。Inovio最先進的臨床項目VGX-3100處于治療HPV（人乳頭瘤病毒）相關(guān)宮頸癌前病變的第三期。同時正在開發(fā)的還有針對HPV相關(guān)癌癥、膀胱癌和膠質(zhì)母細胞瘤的二期免疫腫瘤學計劃，以及乙型肝炎、寨卡病毒、埃博拉病毒、中東呼吸綜合征(MERS)和艾滋病毒(HIV)的平臺開發(fā)計劃。合作伙伴及合作者包括：阿斯利康(AstraZeneca)、再生元(Regeneron)、羅氏/基因泰克(Roche/Genentech)、北京東方略生物醫(yī)藥科技有限公司、GeneOne Life Science、比爾及梅琳達-蓋茨基金會(The Bill & Melinda Gates Foundation)、流行病防范創(chuàng)新聯(lián)盟(CEPI)、美國國防高級研究計劃局(DARPA)、美國國立衛(wèi)生研究院(NIH)、美國國家過敏癥和傳染病研究所(National Institute of Allergy and Infectious Diseases)、美國國家癌癥研究所(National Cancer Institute)、艾滋病疫苗試驗網(wǎng)絡(HIV Vaccines Trial Network)、美國華爾特-里德陸軍研究院(Walter Reed Army Institute of Research)、威斯達研究所(The Wistar Institute)和賓夕法尼亞大學(University of Pennsylvania)。詳情請訪問：www.inovio.com。
本新聞稿含有與該公司業(yè)務相關(guān)的某些前瞻性陳述，其中包括該公司開發(fā)基于DNA的免疫療法的計劃；對研發(fā)計劃的預期，例如計劃啟動和展開臨床試驗，以及這些試驗數(shù)據(jù)的可用性和時間安排。由于諸多因素的存在，實際事件或結(jié)果可能與文中所述的預期不同，包括臨床前研究、臨床試驗和產(chǎn)品開發(fā)計劃本身存在的不確定性；為證明電穿孔技術(shù)可安全有效地用作遞送機制或開發(fā)可行的DNA疫苗，持續(xù)進行研究所需資金的可用性；該公司能否支持SynCon®主動免疫療法和疫苗產(chǎn)品研發(fā)管線；該公司合作者在公司所授權(quán)產(chǎn)品的開發(fā)和商業(yè)化，以及產(chǎn)品銷售上能否取得里程碑式成就，從而使該公司能收到未來款項和特許權(quán)使用費；該公司資本資源的充足性；替代療法或者該公司或合作者所側(cè)重的病癥療法的可用性或潛在可用性，包括可能比該公司與合作者希望開發(fā)出的任何療法或治療方案更有效或更具成本效益的替代方案；涉及產(chǎn)品責任的問題、涉及專利的問題，以及它們或?qū)λ鼈兊氖跈?quán)能否有效保護該公司不受使用相關(guān)技術(shù)的他人的侵害；這些所有權(quán)是否可強制實施、正當可靠，或者侵犯或涉嫌侵犯他人的權(quán)利，或可以承受無效索賠；以及該公司是否可以為起訴、保護或捍衛(wèi)這些權(quán)利提供所需的資金或其他重要資源；企業(yè)支出水平；潛在的企業(yè)或其他合作伙伴或合作者對該公司技術(shù)的評估；資本市場條件；政府對醫(yī)療保健行業(yè)的提案的影響；以及該公司截至2018年12月31日的10-K表年度報告，該公司截至2019年3月31日的10-Q表季度報告，以及該公司不時向證券交易委員會提交的其他文件中所闡述的其他因素的影響。無法保證該公司研發(fā)管線中任何候選產(chǎn)品能夠成功開發(fā)、生產(chǎn)或商業(yè)化；臨床試驗的最終結(jié)果將支持銷售產(chǎn)品所需的監(jiān)管批準，或者文中任何前瞻性信息將被證明是準確的。前瞻性陳述僅代表本新聞稿發(fā)布之日的情況，除非法律要求，否則該公司概不承擔更新或修訂這些陳述的義務。
