德國殷格翰與韓國首爾2019年7月5日 /美通社/ -- 勃林格殷格翰和Yuhan公司近日宣布雙方就一款用于治療NASH（非酒精性脂肪性肝炎）及相關(guān)肝病的同類首個雙激動劑達成合作與許可協(xié)議。該雙激動劑在一個分子中結(jié)合GLP-1和FGF21的雙重活性。此次合作是雙方的一次強強聯(lián)合，結(jié)合了Yuhan公司在FGF21生物學、肥胖癥和NASH方面的專業(yè)知識與勃林格殷格翰的制藥經(jīng)驗以及致力于為心血管代謝患者帶來創(chuàng)新藥物的決心。
NASH通常始于肝臟脂肪的積累，從而引起炎癥，并最終導致大量患者出現(xiàn)肝纖維化和肝硬化。該疾病在肥胖和糖尿病患者中的患病率尤其高，有著巨大的未被滿足的醫(yī)療需求，目前尚無有效治療手段。勃林格殷格翰相信，在很多情況下針對NASH某一種特征的治療方法在晚期患者中無法取得令人滿意的治療效果，因此勃林格殷格翰已啟動了一項全面的計劃來開發(fā)下一代療法，同時針對疾病的三個關(guān)鍵驅(qū)動因素 -- 脂肪變性、炎癥和纖維化。
臨床前證據(jù)表明，聯(lián)合腸道衍生激素GLP-1和FGF21的方案具有很好的療效。雙激動劑（GLP1R/FGF21R激動劑）有望通過消除脂肪性肝炎來減輕肝細胞損傷和肝臟炎癥，并具有直接的抗纖維化作用。這也是對勃林格殷格翰NASH研發(fā)產(chǎn)品線的一大補充，為其增加了一款具有同類首個潛力的新藥。
“我們對此次新的機遇感到非常激動，這是我們與Yuhan公司長期成功合作的基礎(chǔ)上又一次合作?！辈指褚蟾窈矆?zhí)行董事會成員，創(chuàng)新單元負責人Michel Pairet博士說道。“此次合作使我們在探索下一代NASH治療藥物的進程中又邁進了一步。”
“我們期待著攜手勃林格殷格翰，借助其在心血管代謝疾病領(lǐng)域研發(fā)全新治療手段的豐富經(jīng)驗。勃林格殷格翰的臨床專業(yè)技能現(xiàn)在將可應(yīng)用于開發(fā)這種藥物，并有望對NASH患者產(chǎn)生真正的影響?！盰uhan公司CEO兼總裁Jung Hee Lee說道，“該分子是一種融合蛋白，利用了Genexine的長效（HyFc）技術(shù)，由Yuhan公司自行開發(fā)。此次與勃林格殷格翰的合作不僅是Yuhan首次針對生物藥的外部合作，也是韓國針對NASH的首個生物制劑對外許可項目?！?br />
勃林格殷格翰在心血管代謝疾病藥物的研發(fā)方面有著悠久而卓越的歷史。其豐富的上市產(chǎn)品覆蓋血栓栓塞疾病、2型糖尿病、急性心肌梗死、高血壓和心腎風險降低等疾病領(lǐng)域。其在心血管代謝疾病領(lǐng)域的研發(fā)管線超越了2型糖尿病和抗凝，重點關(guān)注糖尿病所帶來的嚴重后果以及致病因素，如肥胖。
多年來，Yuhan公司一直是勃林格殷格翰部分心血管和代謝產(chǎn)品在韓國的商業(yè)合作伙伴?；诤献鳁l款，Yuhan公司將獲得總額高達4000萬美元的預(yù)付款和短期付款，并有資格在研究取得潛在階段性成果后獲得高達8.3億美元的階段性付款以及未來凈銷售額的專利使用費。
