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酶替代治療(伊米苷酶)可助力戈謝病患者回歸社會(huì)

2019戈謝病患者生存狀況調(diào)研報(bào)告發(fā)布會(huì)暨第四屆戈謝病病友會(huì)在京召開
北京病痛挑戰(zhàn)公益基金會(huì)
2019-12-29 13:48 9099
由北京病痛挑戰(zhàn)公益基金會(huì)和中國戈謝病協(xié)會(huì)主辦的2019戈謝病患者生存狀況調(diào)研報(bào)告發(fā)布會(huì)暨第四屆戈謝病病友會(huì)在京成功召開,會(huì)議發(fā)布了戈謝病患者生存狀況最新調(diào)研報(bào)告。

北京2019年12月29日 /美通社/ -- 由北京病痛挑戰(zhàn)公益基金會(huì)和中國戈謝病協(xié)會(huì)主辦的2019戈謝病患者生存狀況調(diào)研報(bào)告發(fā)布會(huì)暨第四屆戈謝病病友會(huì)在京成功召開,會(huì)議發(fā)布了戈謝病患者生存狀況最新調(diào)研報(bào)告。此次調(diào)研報(bào)告依據(jù)中國戈謝病協(xié)會(huì)和中華慈善總會(huì)慈善援助項(xiàng)目提供的226名患者的真實(shí)數(shù)據(jù)展示患者用藥情況對其生存報(bào)告的影響。報(bào)告顯示,參與慈善援助項(xiàng)目進(jìn)行足量用藥的患者生活質(zhì)量良好,可以正常學(xué)習(xí)工作、結(jié)婚生子;而因經(jīng)濟(jì)原因停藥或未使用過酶替代治療的戈謝病患者,因疾病進(jìn)展引起的并發(fā)癥較多,正常生活受阻。


“作為一種較難確診的罕見病,戈謝病患者需要終身服藥,患者往往面臨著巨大的疾病負(fù)擔(dān)和經(jīng)濟(jì)壓力,他們需要多方力量的幫助,才能走出困境。我們希望通過這次調(diào)研報(bào)告的發(fā)布,讓社會(huì)各方了解戈謝病患者的真實(shí)生存現(xiàn)狀,為切實(shí)解決患者需求提供可借鑒的經(jīng)驗(yàn)。如果可以通過醫(yī)保報(bào)銷及慈善援助的手段對患者進(jìn)行救助,對于戈謝病患者而言,其整體生活質(zhì)量和生存狀況都將獲得極為實(shí)質(zhì)性的改善和提高?!敝袊币姴÷?lián)盟執(zhí)行理事長李林康提道,“大家也應(yīng)該能感受到,隨著我國《第一批罕見病目錄》的發(fā)布及一系列惠及罕見病群體政策的出臺,國家對罕見病群體的關(guān)懷和關(guān)注一步步在增強(qiáng)?!?


 


確診困難成為戈謝病患者治療的首要關(guān)卡   

相比之前的調(diào)研,本次調(diào)研報(bào)告納入了更多的患者數(shù)據(jù)。調(diào)研顯示:61.9%的患者有過誤診的經(jīng)歷,27.9%的患者需要1-5年才能確診,5.3%的患者需要6到10年的時(shí)間,還有2.7%的患者則需要花費(fèi)10年以上的時(shí)間才能夠了解自己所患的疾病。確診困難,成為戈謝病患者治療疾病道路上的第一個(gè)阻礙。

戈謝病患者組織中國戈謝病協(xié)會(huì)會(huì)長王成表示:“2018年,戈謝病被納入中國《第一批罕見病目錄》。由于疾病表現(xiàn)的特殊性和復(fù)雜性,戈謝病誤診率高、確診難、診斷時(shí)間長,導(dǎo)致許多患者錯(cuò)過了最佳的治療時(shí)機(jī),嚴(yán)重的影響了他們的生活和工作。面對戈謝病,我們也希望有越來越多的人了解這種疾病,幫助潛在的戈謝病患者及時(shí)就醫(yī)、確診?!?/p>

此外,報(bào)告顯示,隨著時(shí)間的推移,戈謝病的誤診比例在逐漸下降,確診時(shí)間在逐漸縮短,患者在患病當(dāng)年確診的比例逐步上升。種種跡象表明我國醫(yī)務(wù)工作者對戈謝病的認(rèn)知在不斷提高,能夠幫助更多的患者盡早的準(zhǔn)確就醫(yī)。同時(shí),部分地區(qū)開展的戈謝病高危篩查項(xiàng)目,通過診斷流程臨床化及酶學(xué)檢測干血片法(DBS)的應(yīng)用,使患者確診時(shí)間快速縮短。

酶替代治療(伊米苷酶)可使患者回歸正常生活

作為本次調(diào)研的焦點(diǎn),患者是否使用酶替代治療(伊米苷酶)是一個(gè)主要研究變量,本次調(diào)研分析了藥物對戈謝病患者在疾病負(fù)擔(dān)與生活質(zhì)量的作用和影響。調(diào)研結(jié)果顯示,足量用藥可以讓患者有更好的行動(dòng)能力,他們中間超過3/4的人完全不需要依賴輔具,2/3的人能夠完全自理、獨(dú)立生活,而未用藥的患者中超過60%有行動(dòng)問題。足量用藥的成年患者可以有更多的機(jī)遇來從事工作和生產(chǎn),同時(shí)也會(huì)獲得更高的工資收入,從而減輕了整個(gè)家庭的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),并因此對未來寄予更為積極的期待。

中國戈謝病協(xié)會(huì)醫(yī)學(xué)顧問、中國人民解放軍總醫(yī)院第一醫(yī)學(xué)中心兒科的孟巖醫(yī)生表示:“國內(nèi)外專家共識均推薦酶替代治療(伊米苷酶)是目前戈謝病患者的標(biāo)準(zhǔn)方案,可以延緩甚至逆轉(zhuǎn)疾病進(jìn)程,除了快速縮小肝脾體積、改善血液學(xué)指標(biāo),還能較好的緩解骨痛,但骨病問題的改善需要更長期的伊米苷酶規(guī)范治療,并輔以其他藥物,甚至外科治療。經(jīng)長期規(guī)范治療后,戈謝病患者可以正常工作、學(xué)習(xí),也可以正常結(jié)婚、生育;此外,還可以改善患者的生活態(tài)度,大多數(shù)接受酶替代治療(伊米苷酶)的受訪者持生活態(tài)度積極,認(rèn)為未來會(huì)比現(xiàn)在的情況更好,也與骨病并發(fā)癥的減少相關(guān)?!眻?bào)告顯示,足量用藥的患者中有并發(fā)癥的不到一半;而在未用藥/停藥的患者中,接近80%的人有并發(fā)癥。

“患者是否能夠得到治療,是否能夠持續(xù)的、足量的用藥,對患者在生理、心理、經(jīng)濟(jì)和社交等各個(gè)方面都會(huì)產(chǎn)生顯著的影響?!毕愀壑形拇髮W(xué)公共衛(wèi)生及基層醫(yī)療學(xué)院研究助理教授董咚對調(diào)研報(bào)告數(shù)據(jù)進(jìn)行了詳細(xì)解讀,她最后補(bǔ)充:“戈謝病面臨著確診周期長、醫(yī)療費(fèi)用高昂、保障缺失等問題,亟須各界力量的攜手支持!”

經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)使戈謝病患者陷入窘境

酶替代治療(伊米苷酶)作為治療戈謝病的主要方式,可以極大的改善患者生存狀態(tài)。然而,除了患者往返于異地醫(yī)院就診的經(jīng)濟(jì)開銷,治療戈謝病還需要花費(fèi)高昂的藥物治療費(fèi)用,這導(dǎo)致我國多數(shù)患者家庭難以承擔(dān)巨大的經(jīng)濟(jì)壓力,不得不中斷治療。

報(bào)告顯示,對于足量用藥的患者而言,完全自費(fèi)承擔(dān)所有醫(yī)療費(fèi)用,需要人均每年支出超過200萬元。北京病痛挑戰(zhàn)公益基金會(huì)副秘書長馬滔提出:“對已深受疾病困擾的戈謝病患者來說,如果完全自費(fèi)承擔(dān)所有醫(yī)療費(fèi)用,其治療費(fèi)用幾乎沒有患者家庭可以承受?!蹦壳埃曛x病的酶替代治療用藥并未被納入國家醫(yī)保目錄。

提高藥物可及性需要政府、社會(huì)、企業(yè)與病友群體多方協(xié)力

為了解決罕見病用藥難、用藥貴的問題,我國多個(gè)省市地區(qū)針對罕見病用藥做了不同程度的探索,為其他地區(qū)提供了寶貴的經(jīng)驗(yàn)。其中,浙江省走在全國前列。2019年11月,浙江省醫(yī)療保障局起草制訂了《關(guān)于建立浙江省罕見病醫(yī)療保障機(jī)制的通知(征求意見稿)》,這是浙江罕見病醫(yī)療保障政策的2.0版本,設(shè)立全省統(tǒng)籌的罕見病基金,將包括戈謝病在內(nèi)的罕見病患者的特殊藥品費(fèi)用納入保障范圍,個(gè)人負(fù)擔(dān)封頂?shù)姆绞剑颊咦罡吣曛Ц督痤~為10萬元。此外,上海市多年來一直通過慈善基金對幾種少兒罕見病患者提供了相關(guān)的保障政策,青島地區(qū)也通過多方共付的保障體系對部分罕見病率先實(shí)施了大病醫(yī)療救助機(jī)制,來滿足包括戈謝病在內(nèi)多種罕見病的合理醫(yī)療需求。

本次發(fā)布會(huì)同時(shí)也是第四屆戈謝病病友會(huì),多年來,戈謝病群體為了用藥保障一直在積極努力。發(fā)布會(huì)啟動(dòng)前播映了講述病友故事的多部視頻,戈謝寶寶的笑臉、用藥后病友的昂揚(yáng)面貌和廣大病兒家長的奔走祈盼,讓在場的各界伙伴深受感動(dòng)。中國戈謝病協(xié)會(huì)和支持罕見病組織的北京病痛挑戰(zhàn)公益基金會(huì),力求通過公益援助、調(diào)查研究、多元化公共倡導(dǎo)等,匯集各界力量,實(shí)現(xiàn)藥物可及。為了廣大病友有藥可用,需要政府、社會(huì)、企業(yè)與病友群體一道不斷探索,多方協(xié)力。

“戈謝病患者比起其他很多罕見病患者來說是幸運(yùn)的,因?yàn)樗麄兪怯兴幙芍蔚模?jīng)過足量用藥,患者完全可以像正常人一樣回歸社會(huì)?!敝腥A慈善總會(huì)代表胡野萍表示,“通過調(diào)研,我們欣慰地看到項(xiàng)目中的患者不僅延續(xù)了生命,他們更以自身的價(jià)值來回饋社會(huì)。未來我們希望能繼續(xù)和各方攜手,在2030健康中國的大方針下,使我國罕見病的整體診療水平得到提高,醫(yī)療制度進(jìn)一步完善。同時(shí)呼吁社會(huì)各界關(guān)注罕見病群體,讓更多患者能治療,用藥,實(shí)現(xiàn)美好生活?!?/p>

調(diào)研背景:

戈謝病是一種罕見遺傳性的代謝疾病,患者體內(nèi)缺乏葡糖腦苷脂酶,主要癥狀為生長發(fā)育落后、肝脾腫大、貧血,患者往往多器官功能損傷,甚至?xí)<吧?/i>2/3的戈謝病患者在兒童期發(fā)病。伊米苷酶是目前國內(nèi)唯一經(jīng)過批準(zhǔn)的戈謝病酶替代治療。目前,我國已確診的戈謝病患者超過300人。

為了切實(shí)減輕患者病痛,自2009年開始,賽諾菲與中華慈善總會(huì)開展了“思而贊®慈善援助項(xiàng)目”,為中國134余名戈謝病患者提供無償藥品援助,讓患者可以通過足量用藥獲得較好的生活質(zhì)量,他們可以正常工作、生活、結(jié)婚生子。而其他沒有進(jìn)入慈善援助項(xiàng)目的患者,大部份無法承受高昂的治療費(fèi)用,超過90%從未用藥或未足量用藥。

2019年,為了解經(jīng)過長期規(guī)范治療的戈謝病患者的生存現(xiàn)狀,中華慈善總會(huì)組織了“戈謝病患者長期生存狀況調(diào)查(2019)”,對在慈善援助項(xiàng)目內(nèi)接受無償藥品援助的134名戈謝病患者展開調(diào)查,最終回收有效問卷130份,這些患者全部為足量用藥患者。

同時(shí),中國戈謝病協(xié)會(huì)和北京病痛挑戰(zhàn)公益基金會(huì)聯(lián)合香港中文大學(xué)公共衛(wèi)生及基層醫(yī)療學(xué)院對在中國戈謝病協(xié)會(huì)注冊的患者進(jìn)行了問卷調(diào)研,共收回有效問卷169份。在169份問卷中,58名患者使用過酶替代治療(伊米苷酶),其中,僅有14人是按照主治醫(yī)生建議的劑量足量用藥,剩余的44人基本以維持劑量或者偶爾用藥為主,而未使用過酶替代治療(伊米苷酶)的患者有111人。

香港中文大學(xué)公共衛(wèi)生及基層醫(yī)療學(xué)院董咚教授的研究團(tuán)隊(duì)對兩次調(diào)研的數(shù)據(jù)進(jìn)行了合并、去重和梳理,共納入統(tǒng)計(jì)的戈謝病患者共226人。其中,123名為接受中華慈善總會(huì)慈善援助項(xiàng)目的足量用藥患者,而其余的103名患者未參與中華慈善總會(huì)慈善援助項(xiàng)目。

消息來源:北京病痛挑戰(zhàn)公益基金會(huì)
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