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華領(lǐng)醫(yī)藥任命前美國FDA官員湯福興博士為首席技術(shù)官

華領(lǐng)醫(yī)藥
2020-02-14 13:00 7560
全球糖尿病創(chuàng)新藥領(lǐng)軍企業(yè)華領(lǐng)醫(yī)藥今日宣布,前美國FDA官員、擁有豐富藥物制劑研發(fā)和藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗的湯福興博士正式加入華領(lǐng)醫(yī)藥,擔(dān)任首席技術(shù)官,負(fù)責(zé)制劑研發(fā)和產(chǎn)品開發(fā),協(xié)調(diào)華領(lǐng)醫(yī)藥在美國的研發(fā)運(yùn)營。

上海2020年2月14日 /美通社/ -- 全球糖尿病創(chuàng)新藥領(lǐng)軍企業(yè)華領(lǐng)醫(yī)藥今日宣布,前美國FDA官員、擁有豐富藥物制劑研發(fā)和藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗的湯福興博士正式加入華領(lǐng)醫(yī)藥,擔(dān)任首席技術(shù)官,負(fù)責(zé)制劑研發(fā)和產(chǎn)品開發(fā),協(xié)調(diào)華領(lǐng)醫(yī)藥在美國的研發(fā)運(yùn)營。

湯福興博士畢業(yè)于佛羅里達(dá)大學(xué)藥劑學(xué)專業(yè)并獲得博士學(xué)位,之后湯博士在世界著名科學(xué)家“Caco-2之父”Ronald Borchardt 教授的實驗室從事多肽制劑和給藥方法的博士后研究,在新藥研發(fā)領(lǐng)域做出重要貢獻(xiàn)。加入華領(lǐng)醫(yī)藥之前,湯博士在醫(yī)藥工業(yè)界和法規(guī)事務(wù)領(lǐng)域工作了20多年,近期在美國FDA的監(jiān)管科學(xué)辦公室(ORS)擔(dān)任評審員。湯博士的職業(yè)生涯始于Forest Labs, Inc.,并在TEVA和Allergan擔(dān)任過生物制藥科學(xué)全球總監(jiān)。在Forest Labs, Inc / Allergan任職期間,湯博士創(chuàng)立了生物藥物部門并負(fù)責(zé)ADME、預(yù)制劑、產(chǎn)品制劑以及商業(yè)化生產(chǎn)中問題排查和流程管理工作。

湯博士及其團(tuán)隊為所在公司的多個IND / NDA成功申報做出了重要貢獻(xiàn),并支持了Lexapro®,Namenda®Namzaric®Linezess®,Vraylar®Viberzi® 等藥品的報批和商業(yè)生產(chǎn),其中Lexapro®Namenda® 年銷售額最高時達(dá)到20億美元。在Allergan / TEVA 工作期間,湯博士及其團(tuán)隊為多個首仿藥的ANDA批準(zhǔn)做出了重大貢獻(xiàn),其中包括強(qiáng)力霉素和濫用威懾制劑(ADF)嗎啡硫酸鹽。

湯博士撰寫/共同撰寫了20多部研究論文/專利,涉及多個領(lǐng)域,包括有機(jī)合成、基因給藥技術(shù)、預(yù)制劑、制劑和ADME研究。湯博士獲得了一些著名的獎項,包括美國藥學(xué)協(xié)會的研究卓越獎和杰出論文獎。

華領(lǐng)醫(yī)藥創(chuàng)始人、CEO陳力博士表示“我們非常歡迎湯博士加入華領(lǐng)團(tuán)隊,領(lǐng)導(dǎo)并加速公司葡萄糖激酶激活劑新產(chǎn)品的開發(fā)和制劑平臺建設(shè)。湯博士在藥物研發(fā)、生產(chǎn)和法規(guī)領(lǐng)域具有豐富的知識和經(jīng)驗,并為許多重要創(chuàng)新藥和仿制藥物的開發(fā)以及產(chǎn)業(yè)化做出了巨大貢獻(xiàn)。湯博士的加入將為華領(lǐng)醫(yī)藥在全球范圍內(nèi)擴(kuò)展dorzagliatin產(chǎn)品管線和藥品上市,以及在美國建立研發(fā)中心提供強(qiáng)大的領(lǐng)導(dǎo)作用。”

“我很高興能加入華領(lǐng)醫(yī)藥。作為中國創(chuàng)新藥研發(fā)領(lǐng)軍企業(yè),華領(lǐng)醫(yī)藥不僅專注于為全球患者開發(fā)創(chuàng)新藥物,而且為打造中國醫(yī)藥創(chuàng)新生態(tài)圈做出了巨大的貢獻(xiàn)。隨著全球首創(chuàng)糖尿病新藥dorzagliatin在中國的成功開發(fā),華領(lǐng)醫(yī)藥也不斷驗證著‘修復(fù)血糖傳感、重塑血糖穩(wěn)態(tài)’這一全新的糖尿病治療理念,”湯福興博士表示,“這一全新治療理念預(yù)示了進(jìn)一步擴(kuò)大dorzagliatin適應(yīng)癥和相關(guān)一系列產(chǎn)品管線開發(fā)的巨大前景,必將為全球的患者帶來福音?!?

2019年11月,華領(lǐng)醫(yī)藥宣布了HMS5552(dorzagliatin)單藥治療2型糖尿病的III期注冊臨床試驗(HMM0301)在24周成功達(dá)到主要療效終點、安全性良好的關(guān)鍵數(shù)據(jù)。隨著HMM0301即將完成52周臨床試驗,HMS5552聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病的III期注冊臨床試驗(HMM0302)也即將完成24周臨主要療效終點的觀察,華領(lǐng)醫(yī)藥將加速拓展以dorzagliatin為基石藥物的研發(fā)管線,評估dorzagliatin與現(xiàn)有的口服和注射類糖尿病藥物聯(lián)合用藥的優(yōu)勢,實現(xiàn)dorzagliatin及其聯(lián)合藥品治療和控制糖尿病及其并發(fā)癥的巨大臨床價值。

消息來源:華領(lǐng)醫(yī)藥
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