上海2020年4月30日 /美通社/ -- 拜耳公司與至本醫(yī)療科技（上海）有限公司（簡稱“至本醫(yī)療”）宣布達(dá)成合作，在中國市場開發(fā)基于二代測序（NGS）技術(shù)的用于NTRK融合基因檢測的伴隨診斷-體外診斷試劑（CDx-IVD）產(chǎn)品。該合作將專注于開發(fā)larotrectinib在中國市場的伴隨診斷產(chǎn)品。 Larotrectinib是在美國（2018年）和歐洲（2019年）獲批的全球首個用于治療TRK基因融合的成人和兒童腫瘤患者的TRK抑制劑，目前在中國以及全球的多個國家和地區(qū)正處于臨床開發(fā)階段。
“Larotrectinib作為首款專為TRK基因融合的成人和兒童腫瘤患者設(shè)計(jì)的一種治療藥物，已先后在包括美國和歐盟的多個國家和地區(qū)獲批。它也是最初獲批時首個基于腫瘤驅(qū)動因子（NTRK融合基因）而非腫瘤起源部位的化合物?！?nbsp;拜耳腫瘤戰(zhàn)略業(yè)務(wù)部腫瘤精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)部門負(fù)責(zé)人Emmanuelle di Tomaso博士表示，“癌癥治療目前正在經(jīng)歷一個跨越式轉(zhuǎn)變，腫瘤精準(zhǔn)治療新時代正在到來。我們一直在努力提供創(chuàng)新治療藥物，例如larotrectinib，希望為世界各地的患者及其治療醫(yī)師提供價值?！?/p>
“作為國內(nèi)首批推出NTRK融合基因檢測的NGS公司之一，我們非常期待與拜耳強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)手，共同開發(fā)larotrectinib伴隨診斷檢測，共同支持larotrectinib在中國大陸地區(qū)的臨床試驗(yàn)，為更多患者提供生存獲益。”至本醫(yī)療科技CEO王凱博士說，“通過對腫瘤患者進(jìn)行基因檢測和分析，來確定他們是否適合接受larotrectinib的治療也是非常迫切的臨床需求?！?/p>
