東京2020年9月18日 /美通社/ -- 衛(wèi)材株式會社（總部：東京，CEO：內(nèi)藤晴夫，以下簡稱“衛(wèi)材”）近日宣布，其將從Meiji Seika Pharma Co., Ltd.（總部：東京，以下簡稱“Meiji”）手中接管帕金森病治療藥物Equfina® 50mg片劑（甲磺酸沙芬酰胺，以下簡稱“沙芬酰胺”）在日本的生產(chǎn)和銷售許可權(quán)，于2020年9月23日生效。
Meiji在日本對沙芬酰胺進(jìn)行了臨床研究，并于2019年9月獲得了其生產(chǎn)和銷售許可。衛(wèi)材是沙芬酰胺在日本的獨(dú)家經(jīng)銷商。根據(jù)衛(wèi)材和Meiji之間簽署的許可協(xié)議，衛(wèi)材將接管Meiji轉(zhuǎn)讓的沙芬酰胺生產(chǎn)和銷售許可權(quán)。作為日本沙芬酰胺的制造商和經(jīng)銷商，衛(wèi)材將繼續(xù)提供關(guān)于如何正確使用沙芬酰胺的信息。
Meiji在日本開發(fā)的沙芬酰胺是一種治療帕金森病的口服藥，每日服用一次。沙芬酰胺通過其作為選擇性、可逆的單胺氧化酶B（MAO-B）抑制劑的主要作用機(jī)制，可增加大腦中內(nèi)源性多巴胺和來自含左旋多巴藥物的外源性多巴胺的濃度。此外，沙芬酰胺還可阻斷電壓依賴性鈉離子通道，并抑制谷氨酸釋放（非多巴胺能機(jī)制）。在日本對用含左旋多巴藥物治療的帕金森病患者進(jìn)行的臨床研究中，顯示了沙芬酰胺延長左旋多巴的作用持續(xù)時(shí)間（“開”期）延長一小時(shí)或以上并改善運(yùn)動功能。預(yù)期沙芬酰胺對劑末現(xiàn)象有改善效果。
完成轉(zhuǎn)讓后，衛(wèi)材將在日本繼續(xù)向患者提供帕金森病治療的新選擇 -- 沙芬酰胺，從而增加患者自由主動活動的時(shí)間。衛(wèi)材將進(jìn)一步致力于改善患者的QOL，為其家屬能夠過上充滿活力的日常生活做出貢獻(xiàn)。
