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美國馬塞諸塞州劍橋、荷蘭鹿特丹和中國蘇州2020年9月21日 /美通社/ -- 處于臨床開發(fā)階段的全球創(chuàng)新生物制藥公司和鉑醫(yī)藥今日宣布，近日國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準了其在研產品抗CTLA-4全人源單克隆重鏈抗體HBM4003單藥治療和與特瑞普利單抗（拓益®，抗PD-1，君實生物）聯(lián)合治療的兩項臨床試驗申請。在此之前，和鉑醫(yī)藥已獲得美國食品藥品管理局（FDA）批準其申報的HBM4003 IND申請，并于2019年底在澳洲成功完成I期臨床試驗首例患者給藥。
CTLA-4是T細胞反應的主要負調控因子之一，通過抑制CTLA-4的功能可以增強T細胞活性以實現(xiàn)殺傷腫瘤的效果。第一代抗體充分驗證了CTLA-4抗體在癌癥免疫療法中的價值，但安全性問題一直阻礙了其在單一療法或聯(lián)合療法中的廣泛應用。
HBM4003單克隆抗體以CTLA-4為靶點，通過增強抗體依賴性細胞介導的細胞毒性（ADCC）作用增加了腫瘤浸潤調節(jié)性T細胞（Treg）的清除,大幅度提高機體自身針對腫瘤細胞的免疫應答，從而達到治療多種難治或者復發(fā)性腫瘤的目的。該藥物在臨床前小鼠藥效研究中單藥表現(xiàn)出顯著提高的抗腫瘤藥效，在聯(lián)合抗PD-1用藥時也進一步顯示出抗腫瘤的協(xié)同藥效，在食蟹猴毒性試驗中表現(xiàn)出良好的耐受性，其在療效和安全方面的提高為臨床研究中的單獨用藥和聯(lián)合治療提供了良好前景。
君實生物的特瑞普利單抗（拓益®）是國內首個獲批上市的國產抗PD-1單克隆抗體，用于既往接受全身系統(tǒng)治療失敗的不可切除或轉移性黑色素瘤的治療。目前，特瑞普利單抗已在全球開展了覆蓋10多個瘤種、30多項臨床研究，并且獲得了美國FDA授予的1項突破性療法認定（BTD）和3項孤兒藥資格認定（ODD）。
HBM4003的臨床試驗旨在評估其在晚期實體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學特征和抗腫瘤活性。HBM4003單藥和聯(lián)合用藥的關鍵性臨床研究將針對黑色素瘤和其他實體瘤展開，為全球腫瘤患者提供潛在的更好治療機會。
“HBM4003快速通過國家藥品監(jiān)督管理局的單藥和聯(lián)合治療臨床試驗申請，這為和鉑醫(yī)藥進一步推進腫瘤免疫自主研發(fā)候選藥物進入臨床研發(fā)奠定了重要的基石?！焙豌K醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官王勁松博士表示：“我們相信和鉑醫(yī)藥HCAb開發(fā)的HBM4003在臨床試驗中將呈現(xiàn)出良好的抗腫瘤效果和安全性，這是HBM4003與其他候選藥物的重要差異，這也為惡性腫瘤患者提供了潛在廣闊的治療前景和巨大空間。”
