東京2020年10月23日 /美通社/ -- 東京大學(xué)（校長：Makoto Gonokami，“東京大學(xué)”）與衛(wèi)材株式會社（總部：東京，CEO：內(nèi)藤晴夫，“衛(wèi)材”）近日宣布，已創(chuàng)建一個針對靶向蛋白質(zhì)降解技術(shù)開發(fā)和新藥研發(fā)的合作項目，并設(shè)立社會合作項目“發(fā)現(xiàn)蛋白質(zhì)降解藥物”。研究時間跨度為五年，從2020年10月1日到2025年9月30日。
社會合作課程是根據(jù)私營組織的資金而設(shè)立和運行的課程，這些私營組織致力于與東京大學(xué)針對共同關(guān)注公共問題展開研究合作。
在東京大學(xué)研究生院藥學(xué)院，將開設(shè)“發(fā)現(xiàn)蛋白質(zhì)降解藥物”課程。國家健康科學(xué)研究所分子靶標和基因治療產(chǎn)品部前主任Mikihiko Naito博士被任命為該項目的項目教授，并將領(lǐng)導(dǎo)包括SNIPER在內(nèi)的蛋白質(zhì)降解技術(shù)的研究。這項研究將結(jié)合研究生院進行的世界上最先進的泛素蛋白酶體研究與衛(wèi)材培養(yǎng)的藥物發(fā)現(xiàn)知識，以便開發(fā)針對藥物靶向蛋白質(zhì)的新蛋白質(zhì)降解技術(shù)，并促進基于該技術(shù)的藥物發(fā)現(xiàn)研究。此外，通過這項研究，該課程還將教育和培養(yǎng)該研究領(lǐng)域的下一代領(lǐng)導(dǎo)人。
靶向蛋白質(zhì)降解是一系列技術(shù)，其中精確設(shè)計的化合物迫使靶蛋白質(zhì)接近E3泛素連接酶，并應(yīng)用泛素蛋白酶體系統(tǒng)來誘導(dǎo)靶蛋白質(zhì)降解。該技術(shù)不僅為常規(guī)靶標（如特異性酶和受體），還為迄今為止難以發(fā)現(xiàn)藥物的疾病相關(guān)蛋白質(zhì)提供一種藥物制備方法。通過這項技術(shù)開發(fā)和藥物發(fā)現(xiàn)，東京大學(xué)和衛(wèi)材的目的是為先前治療選擇有限的患者提供新治療選擇。
