上海2021年4月22日 /美通社/ -- 2021年4月22日，復宏漢霖（2696.HK）宣布，自主研制的創(chuàng)新型PD-1抑制劑斯魯利單抗注射液（HLX10）針對經(jīng)標準治療失敗的、不可切除或轉(zhuǎn)移性高度微衛(wèi)星不穩(wěn)定型（Microsatellite Instability-High, MSI-H）實體瘤適應(yīng)癥的上市注冊申請（NDA）正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）受理，并擬納入優(yōu)先審評程序，有望成為國內(nèi)首個治療MSI-H實體瘤的抗PD-1單抗。該適應(yīng)癥依據(jù)特定的MSI-H腫瘤標志物進行篩查，不以癌種進行區(qū)分，覆蓋患者群體廣泛。圍繞斯魯利單抗，公司采取了“Combo+Global”（聯(lián)合治療+國際化）的差異化開發(fā)戰(zhàn)略，在適應(yīng)癥選擇和聯(lián)合治療上重點發(fā)力，已于全球范圍內(nèi)同步開展10項臨床試驗。
斯魯利單抗單藥治療高度微衛(wèi)星不穩(wěn)定型或錯配修復缺陷型（MSI-H/dMMR）實體瘤的II期臨床研究聯(lián)合主要研究者，南京金陵醫(yī)院腫瘤中心秦叔逵教授表示：“斯魯利單抗在臨床前研究和早期臨床研究中已展現(xiàn)出優(yōu)秀的抗腫瘤活性，本次針對MSI-H實體瘤的II期臨床研究結(jié)果顯示產(chǎn)品療效及安全性優(yōu)異。期待質(zhì)量、療效均有保證的國產(chǎn)創(chuàng)新型PD-1抑制劑早日上市，讓更多MSI-H實體瘤患者獲得高品質(zhì)的免疫治療新選擇。”
復宏漢霖執(zhí)行董事、首席執(zhí)行官兼總裁張文杰先生表示：“斯魯利單抗是復宏漢霖核心創(chuàng)新單抗產(chǎn)品，公司對其實施差異化開發(fā)，重點布局免疫聯(lián)合療法和國際臨床研究，現(xiàn)各項研究正在加速推進中。斯魯利單抗的NDA受理離不開所有受試者、研究人員的支持以及團隊各位同事的努力，我們將盡快推進該產(chǎn)品更多適應(yīng)癥的上市進程，持續(xù)開拓海外市場，惠及更多患者?！?/p>
適應(yīng)癥全面覆蓋高發(fā)癌種，多項研究進入關(guān)鍵臨床3期
圍繞“Combo+Global”的戰(zhàn)略部署，目前公司已開展斯魯利單抗的2項單藥及8項聯(lián)合療法臨床試驗，積極就化療、自有VEGF、EGFR靶點單抗等治療方案進行免疫聯(lián)合療法，不僅全面覆蓋了肺癌、食管癌、肝細胞癌、胃癌、頭頸癌等高發(fā)大瘤種，并針對中國的癌癥發(fā)病人群特點實施差異化臨床開發(fā)。其中，胃癌新輔助/輔助領(lǐng)域中PD-1抑制劑相關(guān)的探索較少，復宏漢霖聚焦該適應(yīng)癥開展3期臨床研究，在這一細分領(lǐng)域上處于國際領(lǐng)先地位，有望使胃癌患者在前線便從腫瘤免疫療法中獲益。此外，針對一線鱗狀非小細胞肺癌、一線非鱗狀非小細胞肺癌及一線小細胞肺癌的斯魯利單抗聯(lián)合治療均已進入關(guān)鍵性3期研究階段，在肺癌一線治療中實現(xiàn)了全面布局。斯魯利單抗聯(lián)合化療一線治療鱗狀非小細胞肺癌的上市注冊申請有望于今年下半年遞交。
斯魯利單抗（HLX10）臨床研究進展
多方位國際化布局，惠及新興國家市場
斯魯利單抗的研發(fā)嚴格按照國際標準，該產(chǎn)品的生產(chǎn)基地已通過歐盟和中國的GMP認證。公司針對斯魯利單抗前瞻性地進行了國際布局，已于中國、美國、歐盟等國家和地區(qū)獲得批準開展臨床試驗，并于中國、土耳其、波蘭、烏克蘭、俄羅斯等國家及地區(qū)累計入組近2000名受試者，印證了國際市場對公司產(chǎn)品質(zhì)量的信心與認可。同時，復宏漢霖也希望憑借豐富的國際臨床研究數(shù)據(jù)，通過國際合作等方式惠及歐盟、美國及新興市場的更多患者。目前，公司已與PT Kalbe Genexine Biologics（KG Bio）達成合作協(xié)議，授予其斯魯利單抗首個單藥療法及兩項聯(lián)合療法在東南亞地區(qū)10個國家的獨家開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利。
隨著“Combo+Global”戰(zhàn)略的不斷深入，以斯魯利單抗為先導，復宏漢霖持續(xù)打造豐富的創(chuàng)新藥候選產(chǎn)品管線，積極加速多元化創(chuàng)新，提高創(chuàng)新效率，致力于持續(xù)為全球患者帶來可負擔的高品質(zhì)創(chuàng)新生物藥。
關(guān)于MSI-H實體瘤
微衛(wèi)星不穩(wěn)定通常由于基因的錯配修復功能缺失，使DNA復制過程中微衛(wèi)星序列堿基插入或錯配，造成錯誤堿基累積所致[1]。其中，高度微衛(wèi)星不穩(wěn)定常發(fā)生在多個癌種中，如子宮內(nèi)膜癌、結(jié)直腸癌、胃癌、腎細胞癌、卵巢癌等[2]，有研究顯示MSI-H在所有癌種中的發(fā)生率約為14%[3]，該類患者通常對于免疫檢查點抑制劑有較高的應(yīng)答率[4-5]，MSI-H也越來越成為預測實體瘤患者免疫治療效果的重要生物標志物。若患者被檢測出這一腫瘤標志物呈陽性且符合治療標準，即可進行相應(yīng)的腫瘤免疫治療，而不需要按照傳統(tǒng)的腫瘤原發(fā)灶部位與病理分型對患者進行篩選，符合精準治療的先進理念，適用癌種范圍廣泛。目前美國食品藥品監(jiān)督管理局（US FDA）已批準PD-1靶點藥物用于治療既往一線標準治療失敗的MSI-H/dMMR晚期實體瘤及一、二線MSI-H/dMMR結(jié)直腸癌等適應(yīng)癥，我國尚未有針對MSI-H/dMMR晚期實體瘤獲批的抗PD-1單抗，治療需求遠未被滿足。
關(guān)于復宏漢霖
復宏漢霖（2696.HK）是一家國際化的創(chuàng)新生物制藥公司，致力于為全球患者提供可負擔的高品質(zhì)生物藥，產(chǎn)品覆蓋腫瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等領(lǐng)域，已在中國上市3款產(chǎn)品，在歐盟上市1款產(chǎn)品，3款產(chǎn)品獲得中國上市注冊申請受理。自2010年成立以來，復宏漢霖已建成一體化生物制藥平臺，高效及創(chuàng)新的自主核心能力貫穿研發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)運營全產(chǎn)業(yè)鏈。公司已建立完善高效的全球研發(fā)中心，按照國際GMP標準進行生產(chǎn)和質(zhì)量管控，位于上海徐匯的生產(chǎn)基地已獲得中國和歐盟GMP認證。
復宏漢霖前瞻性布局了一個多元化、高質(zhì)量的產(chǎn)品管線，涵蓋20多種創(chuàng)新單克隆抗體，并全面推進基于自有抗PD-1單抗斯魯利單抗的腫瘤免疫聯(lián)合療法。繼國內(nèi)首個生物類似藥漢利康®（利妥昔單抗）、中國首個自主研發(fā)的中歐雙批單抗藥物漢曲優(yōu)®（曲妥珠單抗，歐盟商品名：Zercepac®）、公司首個自身免疫疾病治療產(chǎn)品漢達遠®（阿達木單抗）相繼獲批上市，公司HLX04貝伐珠單抗及兩款創(chuàng)新藥HLX01利妥昔單抗類風濕關(guān)節(jié)炎新適應(yīng)癥、斯魯利單抗MSI-H實體瘤的上市注冊申請也正在審評中。公司亦同步就10個產(chǎn)品、8個聯(lián)合治療方案在全球范圍內(nèi)開展20多項臨床試驗，對外授權(quán)全面覆蓋歐美主流生物藥市場和眾多新興國家市場。
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