上海2021年5月31日 /美通社/ -- 華領醫(yī)藥（“公司”，香港聯(lián)交所股份代號：2552.HK）今天宣布，將在第81屆美國糖尿病協(xié)會（ADA）科學年會上，報告其全球首創(chuàng)新藥葡萄糖激酶激活劑（GKA）多扎格列艾?。╠orzagliatin）的臨床研究分析數(shù)據(jù)。本屆ADA年會將于2021年6月25日至29日通過線上會議舉行。
2020年上半年，華領醫(yī)藥成功完成了多扎格列艾汀與西格列汀(Sitagliptin，一種DPP-4抑制劑)聯(lián)合用藥臨床研究HMM0111和多扎格列艾汀與恩格列凈(Empagliflozin，一種SGLT-2抑制劑) 聯(lián)合用藥臨床研究HMM0112。兩項研究均表明，聯(lián)合用藥在控制血糖方面顯示出了明顯的協(xié)同增效作用，表明多扎格列艾汀在不同控糖需求的2型糖尿病患者中具有廣泛的應用潛力。
本屆ADA年會，華領醫(yī)藥還將進一步公布兩項研究的最新分析數(shù)據(jù)，報告重點包括：
華領醫(yī)藥將在ADA年會上對上述研究結果進行更加詳細的數(shù)據(jù)分析，敬請關注。
關于多扎格列艾汀
多扎格列艾汀(dorzagliatin)是一款在研的全球首創(chuàng)雙作用的葡萄糖激酶激活劑，旨在通過恢復2型糖尿病患者的血糖穩(wěn)態(tài)來控制糖尿病漸進性退變性疾病發(fā)展。通過修復葡萄糖激酶的葡萄糖傳感器功能的缺陷，多扎格列艾汀具有恢復2型糖尿病患者受損的胰島素和GLP-1分泌的潛力，有望作為該疾病源頭治療的基石藥物。目前，公司已經(jīng)完成多扎格列艾汀單藥治療和與二甲雙胍聯(lián)合用藥的兩項III期注冊臨床研究，以及與DPP-4抑制劑西格列汀和SGLT-2抑制劑恩格列凈的聯(lián)合用藥機制協(xié)同性研究。公司已獲得由上海市藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的多扎格列艾汀《藥品生產(chǎn)許可證》，并已向國家藥品監(jiān)督管理局提交新藥申請，以早日實現(xiàn)多扎格列艾汀的“全球首創(chuàng)，中國首發(fā)”，造福廣大糖尿病患者。
關于華領
華領醫(yī)藥是一家立足中國，針對全球糖尿病患者尚未滿足的臨床需求，研發(fā)全球原創(chuàng)新藥的生物技術公司。華領醫(yī)藥匯聚全球高端人才和科技資源，以國際領先生物醫(yī)藥投資團隊為依托，成功將一款全球首創(chuàng)2型糖尿病口服新藥推進到NDA階段。目前，公司已經(jīng)在中國完成兩項多扎格列艾汀III期注冊臨床研究。公司已啟動藥品全生命周期管理相關臨床試驗，并拓展糖尿病個性化治療和管理的先進理念。通過與中國和全世界范圍內的糖尿病領域專家和機構的密切合作，華領醫(yī)藥將為全世界糖尿病患者帶來全新的治療方案。
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