中國上海和美國新澤西州沃倫2021年7月26日 /美通社/ -- 來凱醫(yī)藥今天宣布，公司兩項關(guān)于前列腺癌治療的臨床研究入選2021年歐洲腫瘤醫(yī)學(xué)學(xué)會年會（ESMO 2021） 報告。
ESMO年會是歐洲乃至全球最權(quán)威、最具影響力的腫瘤學(xué)會議之一。來凱醫(yī)藥期待在今年9月年會期間向同行們分享更詳實的臨床數(shù)據(jù)。
這兩項研究分別是：
電子壁報1： CYP17A和CYP11B2雙靶點抑制劑(LAE001)，在轉(zhuǎn)移性去勢抵抗型前列腺(mCRPC)癌患者中的 I 期研究
展示編號：597P
主要研究者及報告人：葉定偉教授（復(fù)旦大學(xué)前列腺腫瘤研究所所長）
這是一項多中心、開放性治療成年人轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌的I期兩階段研究給藥，用于驗證在不聯(lián)用潑尼松的情況下，LAE001單藥的安全性和有效性以及與同類產(chǎn)品相比的優(yōu)勢。
LAE001是全球首個 CYP17A和CYP11B2雙靶點抑制劑，是一種新型非甾體類、可逆、雙靶點、強效抑制劑。它可同時抑制 CYP17A1 和醛固酮合成酶 (CYP11B2)，進而控制雄激素和醛固酮水平，因此無需和潑尼松合用。
來凱醫(yī)藥正加速LAE001單藥臨床研究，希望惠及早期前列腺癌患者。由于它無需和潑尼松合用，或可避免在現(xiàn)有阿比特龍治療標(biāo)準(zhǔn)中對潑尼松的依賴及其引發(fā)的副作用，有望提高患者的生存質(zhì)量。
LAE001是全球首個 CYP17A和CYP11B2雙靶點抑制劑，是一種新型非甾體類、可逆、雙靶點、強效抑制劑。來凱醫(yī)藥正加速LAE001單藥臨床研究，希望惠及早期前列腺癌患者。由于它無需和潑尼松合用，或可避免在現(xiàn)有阿比特龍治療標(biāo)準(zhǔn)中對潑尼松的依賴及其引發(fā)的副作用，有望提高患者的生存質(zhì)量。
電子壁報2：LAE001/潑尼松+ afuresertib（一種AKT抑制劑）聯(lián)合，在經(jīng)二代抗雄激素治療耐藥、后線轉(zhuǎn)移性去勢抵抗型前列腺癌患者中的I/II期研究
展示編號：599P
報告人：Alberto Bessudo (Encinitas, CA, United States of America)
I期試驗為多中心、開放、劑量遞增研究，用于對先前接受過二代抗雄激素或化療這2種標(biāo)準(zhǔn)治療后疾病進展或不耐受抗雄激素的轉(zhuǎn)移性去勢抵抗型前列腺癌(mCRPC)患者，評估安全性并確定在 mCRPC 中 LAE001/潑尼松和 afuresertib 聯(lián)合治療的推薦 2 期劑量 (RP2D)。
產(chǎn)生抗藥性的晚期前列腺癌是最難治的癌癥之一，患者亟需更有效的創(chuàng)新藥物和療法。Afuresertib（LAE002）是處于臨床階段的1類候選新藥，屬于新一代小分子泛AKT激酶強效抑制劑。來凱醫(yī)藥第二項研究中展示的LAE001和afuresertib的聯(lián)合治療被寄予厚望。
以上信息請見ESMO官方網(wǎng)站https://cslide.ctimeetingtech.com/esmo2021/attendee/confcal_4/presentation/list?q=LAE001（注1）
注1：詳細信息將于2021年9月13日00時05分（歐洲中部夏令時）歐洲腫瘤醫(yī)學(xué)學(xué)會年會電子壁報發(fā)布
