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上海2021年7月28日 /美通社/ -- 上海誠益生物科技有限公司，一家專注于代謝和免疫領(lǐng)域新藥創(chuàng)制的臨床階段生物制藥公司，宣布開始1a期臨床試驗(yàn)，評估口服SSAO/VAP-1抑制劑ECC0509，作為治療非酒精性脂肪肝炎（NASH）和骨關(guān)節(jié)炎（OA）相關(guān)疼痛的潛在新型藥物。
這是一項(xiàng)1期、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照、循序單次和多次遞增劑量的臨床試驗(yàn)。該試驗(yàn)旨在評估ECC0509在健康志愿者中的安全性、耐受性、藥代動力學(xué)和藥效學(xué)。所有參與者將接受安慰、單劑量或多劑量的ECC0509。初步的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)預(yù)計(jì)將于2022年第一季度完成。
關(guān)于 ECC0509
ECC0509是一種具有高度選擇性，外周分布的小分子SSAO/VAP-1抑制劑。SSAO/VAP-1高活性與包括非酒精性脂肪肝炎（NASH）和骨關(guān)節(jié)炎（OA）在內(nèi)的多種人體疾病有關(guān)。誠益生物的臨床前研究表明，ECC0509口服吸收良好，在NASH動物模型和OA疼痛動物模型中口服給藥后顯示療效。
