北京2021年8月3日 /美通社/ -- 加科思藥業(yè)(1167.HK)今日公布,公司自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥KRAS G12C抑制劑JAB-21822在中國完成首例患者給藥。
JAB-21822是加科思利用變構(gòu)抑制劑技術(shù)自主研發(fā)的小分子抗腫瘤藥,將用于治療KRAS G12C突變的晚期實體瘤患者。2019年統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示,非小細胞肺癌(NSCLC)、結(jié)直腸癌(CRC)、胰腺癌、卵巢癌患者中KRAS G12C突變的全球發(fā)病人數(shù)達到約29.5萬人。
JAB-21822是KRAS G12C抑制劑中潛在的同類最佳項目。從臨床前內(nèi)部頭對頭的研究來看,這一項目和同類相比,具有更強的口服生物利用度和系統(tǒng)藥物暴露,擁有更好的藥代動力學(xué)特征和耐受性。
本次完成首例患者入組的臨床研究,是一項在中國開展的多中心,開放的I/II期臨床研究,旨在評價JAB-21822用于KRAS G12C突變的晚期實體瘤的安全性、耐受性。
北京腫瘤醫(yī)院沈琳教授表示:“KRAS是科學(xué)界定義的第一個人類致癌基因,它在腫瘤中的發(fā)生率非常廣泛,但由于表面光滑,很難與小分子抗腫瘤藥結(jié)合,被廣泛認為‘難成藥靶點’。我們很期待JAB-21822能為患者帶來的更好的治療選擇?!?/p>
加科思董事長兼創(chuàng)始人王印祥博士表示:“JAB-21822是加科思自主研發(fā)的具有良好的臨床前數(shù)據(jù)的候選藥物,我們將和研究者一起,全力推進臨床研究,盡早為患者帶來希望?!?/p>
JAB-21822已于2021年5月在美國獲批臨床,目前已經(jīng)啟動臨床試驗。
關(guān)于加科思
加科思致力于為患者提供突破性治療方案。公司的使命是做生物醫(yī)藥的創(chuàng)新者,為全球患者提供有效的創(chuàng)新療法,公司的愿景是與合作伙伴攜手共進,成為全球認可的藥物研發(fā)領(lǐng)導(dǎo)者。公司的實驗室坐落于中國北京、上海和美國麻州,實驗平臺擁有開發(fā)蛋白磷酸酶、KRAS和其他轉(zhuǎn)錄因子的變構(gòu)抑制劑技術(shù)。
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