澳大利亞墨爾本2021年9月20日 /美通社/ -- Illumina, Inc.(納斯達克股票代碼:ILMN)今日宣布,韓國國家生物大數(shù)據(jù)項目已選定Illumina技術進行第二個試點項目,努力在2028年之前建立一個有關健康與基因組數(shù)據(jù)的國家數(shù)字圖書館。
這項多部委項目由韓國衛(wèi)生福利部、貿易工業(yè)部、科學與信息通信技術部以及韓國疾病管理廳共同監(jiān)督。第二個試點將繼續(xù)采用Illumina的高吞吐量DNA測序儀器NovaSeq? 6000和DRAGEN? Bio-IT平臺分析工具。
在開展了第一個試點項目并建立了一個含有1萬個基因組的數(shù)據(jù)庫之后,由Macrogen、Theragen、DNA Link和Lab Genomics組成的聯(lián)盟在競爭評估過程中再次被選中,該評估過程凸顯了Illumina下一代測序(NGS)平臺的整體優(yōu)勢。
第二個試點項目將對韓國罕見疾病患者所捐贈的1.25萬個DNA樣本的基因組成加以分析。
Macrogen首席執(zhí)行官Sukang lee表示:“全基因組測序是一個識別和分析罕見疾病患者基因信息的強大工具,能夠幫助終結需要歷經幾年方可得出診斷研究結果的漫長過程。我們感謝Illumina在推動這項重要研究方面所開展的合作。”
Illumina亞太和日本副總裁兼總經理Gretchen Weightman女士解釋說,Illumina將繼續(xù)帶來行業(yè)領先的基因組技術和專業(yè)知識,以部署測序架構、數(shù)據(jù)基礎設施和分析工具,這將揭示我們對韓國基因組的新見解。
Weightman女士表示:“我們很高興能夠繼續(xù)與我們的合作伙伴協(xié)同合作,加快實現(xiàn)韓國人民的醫(yī)療保健未來,并為治療技術與療法的開發(fā)做出貢獻。”
在未來一年中,Illumina支持的聯(lián)盟將利用由此獲得的數(shù)據(jù)為分析和比較100萬韓國人基因的主要項目做準備,以推進該國醫(yī)療技術的發(fā)展并改善未來的公共衛(wèi)生狀況。