德國達姆施塔特2021年10月12日 /美通社/ -- 領先科技企業(yè)默克今天宣布其位于加州卡爾斯巴德的第二家工廠落成開業(yè)，此舉大大擴展了該公司的全球CDMO業(yè)務足跡。這座耗資1億歐元、占地14萬平方英尺的新設施將使公司支持病毒基因療法大規(guī)模商業(yè)化和工業(yè)化制造的現(xiàn)有產(chǎn)能增加一倍以上，而該市場的規(guī)模預計到2026年會增長到100億美元。
默克執(zhí)行董事會成員兼生命科學首席執(zhí)行官Matthias Heinzel表示：“當前，大多數(shù)基因療法針對的都是罕見疾病，但我們迫切需要以高效方式制造這類療法，以惠及更大的患者群體。作為病毒載體制造領域的領先企業(yè)，我們此次實現(xiàn)產(chǎn)能和規(guī)模的增加是讓客戶能夠?qū)⑿碌闹委煼椒ㄍ葡蚴袌龅南乱徊脚e措?！?/p>
這是該公司設在加州卡爾斯巴德的第二座設施，為因為行業(yè)迅速采用病毒載體療法而受到驅(qū)動的細胞和基因療法領域客戶提供服務。兩座設施共有30個潔凈室套間，以支持從小型到大型臨床和商業(yè)生產(chǎn)所涉及的制造過程所有方面。新設施利用尖端的懸浮技術，實現(xiàn)可擴展且具有成本效益的制造。
Heinzel補充道：“我們繼續(xù)投資于解決細胞和基因療法的開發(fā)和制造挑戰(zhàn)，并與藥物開發(fā)企業(yè)合作，以實現(xiàn)工業(yè)化、規(guī)?；图铀傧蚧颊咛峁┲委煹牟椒??！?/p>
卡爾斯巴德設施的設立增強了該公司通過投資“三大”業(yè)務加速增長的雄心，其中包括作為關鍵驅(qū)動因素的生命科學領域流程解決方案業(yè)務部門。
作為首批獲得美國食品和藥物管理局和歐洲藥品管理局批準進行病毒載體制造的CDMO之一，默克已證明其商業(yè)執(zhí)行和全球監(jiān)管方面的成功。默克擁有近30年的細胞和基因治療經(jīng)驗，作為一家經(jīng)驗豐富的單一供應商，提供獨特的CDMO服務。
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