武田制藥：致力于引領(lǐng)下一代生物技術(shù)助力生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展

上海2021年10月21日 /美通社/ -- 武田制藥隆重舉行武田中國地區(qū)總部攜武田亞洲開發(fā)中心新址入駐世博前灘啟用儀式，以實際舉措踐行武田制藥扎根上海、以全球生物制藥企業(yè)的擔(dān)當(dāng)助力生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展、提升中國患者對于創(chuàng)新藥品可及性的長期承諾。上海市商務(wù)委員會副主任諸旖，中國（上海）自貿(mào)區(qū)管理委員會世博管理局副局長施引華，浦東新區(qū)商務(wù)委員會副主任曹磊，中國（上海）自貿(mào)區(qū)管理委員會保稅區(qū)管理局黨組成員、外高橋辦事處主任杜燕英以及來自復(fù)旦大學(xué)、上海市外商投資協(xié)會、斯道資本、洲嶺資本（LYFE Capital）等高校、商協(xié)會、醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)界近30余位嘉賓共同出席本次活動。同日，武田制藥舉辦了以“創(chuàng)新融合，深化上海生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集群高質(zhì)量發(fā)展”為主題的圓桌討論，邀請來自產(chǎn)業(yè)促進中心、知識產(chǎn)權(quán)、研發(fā)、資本以及患者組織的代表探討如何立足中國患者對創(chuàng)新醫(yī)療的需求，結(jié)合上海在政策環(huán)境優(yōu)化、服務(wù)體系創(chuàng)新、人才高地建設(shè)等環(huán)節(jié)的高質(zhì)量發(fā)展，推動整個產(chǎn)業(yè)生態(tài)實現(xiàn)更高規(guī)格的升級。

武田中國總裁單國洪先生表示：“武田制藥在布局全球化的進程中，中國始終是重要的戰(zhàn)略市場之一。我們十分榮幸在武田成立240周年之際將地區(qū)總部落戶上海世博前灘，這是武田在華發(fā)展的又一重要里程碑。未來，我們愿借浦東更高質(zhì)量對外開放的東風(fēng)，依托創(chuàng)新實力和全球經(jīng)驗，繼續(xù)加快引進創(chuàng)新產(chǎn)品和技術(shù)，為上海打造世界級生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集群貢獻力量。”

立足中國患者  布局下一代生物技術(shù)

中國醫(yī)藥市場正在經(jīng)歷以創(chuàng)新引領(lǐng)的行業(yè)變革，生物醫(yī)藥是上海代表國家參與全球競爭的三大先導(dǎo)產(chǎn)業(yè)之一^[1]。上海正在著力打造世界級生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集群，也集聚了眾多具有競爭力的創(chuàng)新生物醫(yī)藥企業(yè)，將助力實現(xiàn)上海的戰(zhàn)略目標。繼首屆上海國際生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)周后，武田再次邀請來自產(chǎn)業(yè)、研發(fā)、資本、知識產(chǎn)權(quán)以及患者組織的代表齊聚，聚焦生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)生態(tài)圈各個重要環(huán)節(jié)，互融共建發(fā)揮領(lǐng)域優(yōu)勢，推動整個產(chǎn)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)實現(xiàn)更高規(guī)格的升級。武田制藥提出發(fā)展生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集群，藥企更應(yīng)著眼于以患者為中心，通過以臨床價值為導(dǎo)向的創(chuàng)新，解決未被滿足的醫(yī)療需求。武田表示將攜手本土力量及產(chǎn)業(yè)生態(tài)圈的合作伙伴，讓中國創(chuàng)新融入到全球創(chuàng)新體系中。

“我們相信未來十年、二十年，中國將成為全球生物醫(yī)藥創(chuàng)新的發(fā)源地之一。”單國洪先生說：“隨著我們15款創(chuàng)新藥物以及全球第一波價值轉(zhuǎn)化高峰研發(fā)管線的加速引入中國，我們希望能憑借武田的創(chuàng)新實力和國際經(jīng)驗助力中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的高質(zhì)量發(fā)展，融入中國生物醫(yī)藥創(chuàng)新體系的建設(shè)。”

以武田制藥為代表的生物制藥企業(yè)堅信上海的發(fā)展和未來潛力。早在2012年，武田就在上海設(shè)立武田中國地區(qū)總部和武田亞洲開發(fā)中心。從2015年起，五年內(nèi)累計投入15億人民幣專項用于支持在中國開展的新藥開發(fā)。2017年，武田亞洲開發(fā)中心升級成為全球四大關(guān)鍵開發(fā)區(qū)域之一。2018年起，亞洲開發(fā)中心加速融入全球研發(fā)體系，通過將中國納入藥物早期開發(fā)階段，逐漸實現(xiàn)所有新藥在中國與全球同步開發(fā)。

隨著上海生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)體系健全發(fā)達、研發(fā)要素富集、創(chuàng)新能力領(lǐng)先，也聚集了眾多優(yōu)秀的外資生物醫(yī)藥企業(yè)。據(jù)統(tǒng)計，目前全球藥企前20強中18家和醫(yī)療器械前20強中17家都已落戶上海，紛紛設(shè)立中國區(qū)總部、研發(fā)中心^[2]。

展現(xiàn)中國速度  賦能全球創(chuàng)新

2021年是武田的非常之年，全球第一波價值轉(zhuǎn)化高峰研發(fā)管線進入關(guān)鍵之年。目前，已有5-6個新分子實體藥物（NME）遞交美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）進入審評階段，其中，肺癌領(lǐng)域創(chuàng)新藥物mobocertinib已于今年9月獲得FDA批準^[3]。同時，武田積極布局第二波價值轉(zhuǎn)化高峰研發(fā)管線，目前約有30個處于臨床階段早期開發(fā)的新分子實體。

中國是武田全球研發(fā)的重要引擎之一，位于上海的亞洲開發(fā)中心積極致力于加速創(chuàng)新藥物開發(fā)，以中國速度賦能全球創(chuàng)新。肺癌領(lǐng)域創(chuàng)新藥物mobocertinib就是全球新藥同步開發(fā)的突破性成果，它首次實現(xiàn)了中國與全球同步遞交上市許可申請^[4]。mobocertinib是全球首款、目前唯一一款專門針對表皮生長因子受體（EGFR）20號外顯子插入突變陽性非小細胞肺癌（NSCLC）患者的口服療法。mobocertinib已經(jīng)于2021年7月正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心受理并獲準納入優(yōu)先審評審批程序^[5]，有望明年獲批。

武田亞洲開發(fā)中心負責(zé)人王璘博士表示：“我們致力于通過全球新藥同步開發(fā)計劃，將真正具有創(chuàng)新和突破性的療法加速引入中國，我們將在5年內(nèi)引入15款以上高度創(chuàng)新的藥物，幫助中國患者獲得全球同步的創(chuàng)新體驗?！?/p>

除了強勁的研發(fā)管線，武田全球積極布局下一代生物技術(shù)，與全球頂尖的學(xué)術(shù)機構(gòu)、醫(yī)療機構(gòu)展開合作，志在成為細胞基因療法的領(lǐng)導(dǎo)者，為特定人群提供變革性或治愈性療法，以滿足未滿足的醫(yī)療需求。今年，武田制藥宣布收購Maverick Therapeutics，以豐富武田在T細胞實體腫瘤治療和腫瘤免疫治療管線。

在活動當(dāng)天，武田制藥還宣布針對遺傳性血管性水腫（HAE）急性發(fā)作的治療藥物醋酸艾替班特注射液已經(jīng)完成各項進口手續(xù)和藥檢工作，已于日前順利實現(xiàn)商業(yè)可及，可隨時為與HAE抗?fàn)幎嗄甑呐R床專家提供服務(wù)，惠及更多患者群體。醋酸艾替班特注射液的商業(yè)可及將及時應(yīng)對HAE患者的急性發(fā)作，避免因喉頭水腫帶來的致命窒息風(fēng)險或者其他部位水腫所帶來的生理和心理的痛苦。作為第一批臨床急需境外新藥^[6]醋酸艾替班特注射液于2021年4月獲批^[6]，此前已獲得優(yōu)先審評審批。

在即將召開的第四屆進博會上，武田制藥將展示在腫瘤、消化、罕見病、神經(jīng)科學(xué)和血液制品領(lǐng)域的創(chuàng)新產(chǎn)品和突破性療法，肺癌領(lǐng)域新藥mobocertinib、針對HAE急性發(fā)作治療藥物醋酸艾替班特注射液也將重磅亮相武田制藥展臺。

聲明：

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