omniture

恒瑞醫(yī)藥全新一代PARP抑制劑氟唑帕利(艾瑞頤?)納入2021年新版國家醫(yī)保目錄

上海2021年12月6日 /美通社/ -- 2021年12月3日,國家醫(yī)保局、人力資源和社會保障部正式公布《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2021年)》。恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥、中國首個原研PARP抑制劑氟唑帕利成功進(jìn)入新版醫(yī)保目錄。已獲批上市的兩大適應(yīng)癥:治療既往經(jīng)過二線及以上化療的伴有胚系BRCA突變的鉑敏感復(fù)發(fā)性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌以及鉑敏感復(fù)發(fā)性上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌成人患者在含鉑化療達(dá)到完全緩解或部分緩解后的維持治療均被納入此次醫(yī)保報銷范疇。氟唑帕利這一全新一代中國原研PARP抑制劑將以高效低毒的特性和更親民的價格,普惠廣大中國卵巢癌患者。

卵巢癌是女性常見惡性腫瘤之一,70%的卵巢癌發(fā)現(xiàn)時已為晚期。晚期卵巢癌屬于難治性腫瘤且易復(fù)發(fā)。盡管腫瘤細(xì)胞減滅術(shù)和以鉑類為基礎(chǔ)的化療聯(lián)合治療初始反應(yīng)率很高,但即便經(jīng)治療獲得完全緩解,卵巢癌仍可能有70% ~ 80%復(fù)發(fā)率[1]。因此,降低復(fù)發(fā)率及最大程度地延長無鉑化療間期,是目前卵巢癌治療面臨的挑戰(zhàn)。

近年來,多項研究顯示,PARP抑制劑用于鉑敏感復(fù)發(fā)卵巢癌,可有效延緩卵巢癌復(fù)發(fā)時間,提高患者的總生存期。PARP抑制劑開啟了卵巢癌治療新模式,是目前公認(rèn)的用于卵巢癌維持治療的有效藥物。全球已有多個PARP抑制劑獲批相關(guān)適應(yīng)癥,并成為卵巢癌維持治療的標(biāo)準(zhǔn)方案。

PARP抑制劑維持治療需要持續(xù)2-3年,長期服藥除了關(guān)注藥物療效外,還需考量藥物的安全性和耐受性。患者只有少中斷,少減量,不終止PARP抑制劑的治療才能從維持治療中長期獲益[2]。

此次進(jìn)入新版國家醫(yī)保目錄的氟唑帕利是一款新型的中國原研PARP抑制劑。由中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院吳令英教授牽頭的“氟唑帕利維持治療鉑敏感復(fù)發(fā)性卵巢癌的多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照Ⅲ期臨床研究”(FZOCUS-2研究)表明,氟唑帕利維持治療能夠顯著延長鉑敏感復(fù)發(fā)性卵巢癌患者的無疾病進(jìn)展生存期,降低75%的復(fù)發(fā)或死亡風(fēng)險,且無論患者是否伴gBRCA1/2突變,均能從氟唑帕利治療中獲益[3]。安全性方面,患者耐受性良好,不良反應(yīng)引起的脫落率僅1.2%(即治療終止比例低至1.2%,意味著更多患者能更好地完成維持治療),且未觀察到非預(yù)期不良事件[4]。FZOCUS-2研究成果已成功入選全球矚目的2021年美國婦科腫瘤學(xué)會(SGO)年會口頭報告,凸顯了國際婦科腫瘤領(lǐng)域?qū)τ谥袊鴮W(xué)術(shù)研究水平和中國原研藥物氟唑帕利療效的高度認(rèn)可。

目前,探索氟唑帕利聯(lián)合阿帕替尼用于晚期卵巢癌一線含鉑化療后維持治療的FZOCUS-1研究正在進(jìn)行中。這一研究不僅將驗證氟唑帕利用于一線含鉑化療后維持治療療效,也將進(jìn)一步探究PARP抑制劑與抗血管生成藥物之間的協(xié)同作用。此外,氟唑帕利其他聯(lián)合治療方案已進(jìn)入I/II期臨床開發(fā)階段[5]。

參考資料:

[1] 高慶蕾等. PARP 抑制劑治療復(fù)發(fā)性卵巢癌專家共識. 2018; 27(10): 721-725.

[2]《卵巢癌規(guī)范性外科治療進(jìn)展》姚欣

[3]《【氟來居上,再創(chuàng)佳績】卵巢癌前沿論壇暨氟唑帕利鉑敏感復(fù)發(fā)維持治療適應(yīng)癥上市會順利召開》中國醫(yī)學(xué)論壇報今日腫瘤

[4] 《PARP抑制劑不良反應(yīng)管理的中國專家共識(2021年版)》

[5] 恒瑞醫(yī)藥官微:《新突破!恒瑞醫(yī)藥創(chuàng)新藥氟唑帕利第二個適應(yīng)癥獲批上市》

 

消息來源:江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司
China-PRNewsire-300-300.png
醫(yī)藥健聞
微信公眾號“醫(yī)藥健聞”發(fā)布全球制藥、醫(yī)療、大健康企業(yè)最新的經(jīng)營動態(tài)。掃描二維碼,立即訂閱!
collection