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恒瑞醫(yī)藥創(chuàng)新藥治療乳腺癌腦轉(zhuǎn)移研究成果榮登《柳葉刀.腫瘤學(xué)》

上海2022年1月25日 /美通社/ -- 北京時(shí)間1月25日,由河南省腫瘤醫(yī)院閆敏教授牽頭的吡咯替尼聯(lián)合卡培他濱治療HER2陽性乳腺癌腦轉(zhuǎn)移的研究成果正式全文在線發(fā)表于國際權(quán)威醫(yī)學(xué)期刊《柳葉刀.腫瘤》(《Lancet Oncology》,影響因子41.32)。該研究結(jié)果顯示吡咯替尼聯(lián)合卡培他濱耐受性良好,對顱內(nèi)、外病灶均能有效抑制,尤其是既往未經(jīng)治療的腦轉(zhuǎn)移患者獲益明顯[1]

本研究是首個(gè)在全部入組人群均為HER2陽性乳腺癌腦轉(zhuǎn)移患者中報(bào)道吡咯替尼聯(lián)合卡培他濱療效和安全性的前瞻性研究,也是首個(gè)在中國患者中根據(jù)乳腺癌腦轉(zhuǎn)移既往局部治療情況,劃分為兩個(gè)獨(dú)立隊(duì)列進(jìn)行分析和比較的前瞻性臨床研究,為臨床上乳腺癌腦轉(zhuǎn)移治療和個(gè)體化決策帶來新的啟示。

在曲妥珠單抗為基礎(chǔ)治療的時(shí)代,仍有大約30%-50%的人表皮生長因子受體2(HER2)陽性轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者會發(fā)生腦轉(zhuǎn)移[2-5],導(dǎo)致預(yù)后不佳。目前腦轉(zhuǎn)移的治療以局部治療手段為主,包括手術(shù)切除、立體定向放療和全腦放療。然而,局部治療后6-12月內(nèi)復(fù)發(fā)率仍然較高,且會帶來認(rèn)知功能下降等不良反應(yīng)[6],給臨床治療帶來巨大挑戰(zhàn)。

PERMEATE研究是一項(xiàng)在全國8家中心開展的多中心、單臂、雙隊(duì)列、Ⅱ期臨床研究,旨在研究吡咯替尼聯(lián)合卡培他濱治療HER2陽性乳腺癌腦轉(zhuǎn)移的有效性及安全性。PERMEATE研究主要研究者閆敏教授表示:“我國乳腺癌治療必須依照本國人群疾病發(fā)展特征和臨床診療現(xiàn)狀才能指導(dǎo)臨床實(shí)踐。這也是發(fā)起我國自主研發(fā)創(chuàng)新藥吡咯替尼聯(lián)合卡培他濱治療HER2陽性乳腺癌腦轉(zhuǎn)移II期臨床研究的最重要的意義所在。研究結(jié)果提示,對于HER2陽性乳腺癌腦轉(zhuǎn)移,吡咯替尼聯(lián)合卡培他濱方案對顱內(nèi)和顱外病灶均能有效控制,尤其是對于既往未接受顱腦局部放療的患者。吡咯替尼有望成為中國HER2陽性腦轉(zhuǎn)移人群的優(yōu)選治療方案,同時(shí)有望為需要推遲局部治療的患者提供了系統(tǒng)治療的選擇?!?/p>

PERMEATA研究于2019年1月開始,共入組78例有顱內(nèi)可測量病灶的HER2陽性乳腺癌腦轉(zhuǎn)移患者,其中69例既往接收過曲妥珠單抗的治療。根據(jù)患者中樞神經(jīng)系統(tǒng)病灶既往局部治療情況,分為——隊(duì)列A:未經(jīng)局部放療的腦轉(zhuǎn)移患者(N=59);隊(duì)列B:局部放療后再次進(jìn)展的腦轉(zhuǎn)移患者(N=19)。均接受吡咯替尼(400 mg,qd,po)聯(lián)合卡培他濱(1000mg/m2, bid,po,d1-14,q3w)治療。主要研究終點(diǎn)為中樞神經(jīng)系統(tǒng)病灶客觀緩解率(CNS ORR)。結(jié)果顯示隊(duì)列A的中樞神經(jīng)系統(tǒng)病灶客觀緩解率(CNS ORR)高達(dá)74.6%(95%CI:61.6~85.0),其中有7例(11.9%)患者達(dá)到完全緩解(CR)。隊(duì)列B的中樞神經(jīng)系統(tǒng)病灶客觀緩解率(CNS ORR)為42.1%(95%CI:20.3~66.5)。次要終點(diǎn)結(jié)果顯示,在31例同時(shí)伴有顱外可測量病灶的患者中,兩個(gè)隊(duì)列非中樞神經(jīng)系統(tǒng)病灶客觀緩解率(Non-CNS ORR)分別為70.4%和50%。中位隨訪15.7個(gè)月,隊(duì)列A和隊(duì)列B的中位無疾病進(jìn)展生存期(PFS)分別為11.3個(gè)月(95% CI:7.7~14.6)和5.6個(gè)月(95% CI:3.4~10.0)[1]。安全性方面,腹瀉和手足綜合征是最常見的不良事件,總體可耐受和控制。

主要終點(diǎn)CNS-ORR(隊(duì)列A 74.6%,隊(duì)列B 42.1%)和次要終點(diǎn)PFS(隊(duì)列A 11.3m,隊(duì)列B 5.6m)結(jié)果
主要終點(diǎn)CNS-ORR(隊(duì)列A 74.6%,隊(duì)列B 42.1%)和次要終點(diǎn)PFS(隊(duì)列A 11.3m,隊(duì)列B 5.6m)結(jié)果

PERMEATA研究在2020年歐洲內(nèi)科腫瘤學(xué)會(ESMO)會議和2021年美國臨床腫瘤學(xué)會(ASCO)年會上獲得壁報(bào)展示,獲得國內(nèi)外專家的廣泛關(guān)注。如今,該臨床研究成果榮登國際權(quán)威學(xué)術(shù)期刊《柳葉刀.腫瘤學(xué)》,展現(xiàn)了國際學(xué)界的肯定。

吡咯替尼是恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)且具有知識產(chǎn)權(quán)的口服表皮生長因子受體(EGFR)/人表皮生長因子受體2(HER2)/人表皮生長因子受體4(HER4)酪氨酸激酶抑制劑,是中國首個(gè)原研EGFR/HER2/HER4靶向藥物。2018年,吡咯替尼憑借II期臨床研究數(shù)據(jù)獲國家藥監(jiān)局(NMPA)附條件批準(zhǔn)上市,是實(shí)體瘤領(lǐng)域中國首個(gè)憑借II期臨床研究獲附條件批準(zhǔn)上市的創(chuàng)新藥。2019年,吡咯替尼被納入國家醫(yī)保,大大提升可及性和可負(fù)擔(dān)性。2020年,吡咯替尼憑借兩項(xiàng)重要III期研究(PHENIX、PHOEBE)結(jié)果獲得國家藥監(jiān)局完全批準(zhǔn)上市。目前,吡咯替尼還在進(jìn)行涵蓋乳腺癌、肺癌、膽道癌等多個(gè)瘤種的多項(xiàng)臨床研究,持續(xù)探索不同疾病不同階段的治療方案,造福更多中國病患。

參考文獻(xiàn):

[1] Yan M, Ouyang Q, Sun T, et al. Pyrotinib plus capecitabine for patients with human epidermal growth factor receptor 2-positive breast cancer and brain metastases (PERMEATE): a multicentre, single-arm, two-cohort,phase 2 trial. Lancet Oncol 2022; published online Jan 24. https://doi.org/10.1016/S1470-2045(21)00716-6.

[2] Bendell JC, Domchek SM, Burstein HJ, et al. Central nervous system metastases in women who receive trastuzumab-based therapy for metastatic breast carcinoma. Cancer. 2003. 97(12): 2972-7.

[3] Gori S, Rimondini S, De Angelis V, et al. Central nervous system metastases in HER-2 positive metastatic breast cancer patients treated with trastuzumab: incidence, survival, and risk factors. Oncologist. 2007. 12(7): 766-73.

[4] Brufsky AM, Mayer M, Rugo HS, et al. Central nervous system metastases in patients with HER2-positive metastatic breast cancer: incidence, treatment, and survival in patients from registHER. Clin Cancer Res. 2011. 17(14): 4834-43.

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[6] Tanguturi S, Warren L. The Current and Evolving Role of Radiation Therapy for Central Nervous System Metastases from Breast Cancer. Curr Oncol Rep. 2019. 21(6): 50.

https://www.thelancet.com/journals/lanonc/article/PIIS1470-2045(21)00716-6/fulltext

消息來源:江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司
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