美國(guó)舊金山，印第安納波利斯和中國(guó)蘇州2022年3月28日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥集團(tuán)（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，今日和禮來制藥（紐約證券交易所代碼：LLY）宣布鑒于雙方致力使創(chuàng)新藥物惠及更多中國(guó)患者的共同愿景，同時(shí)依托自身優(yōu)勢(shì)取得雙贏，雙方將深化戰(zhàn)略合作，就以下事項(xiàng)達(dá)成協(xié)議：
i) 信達(dá)生物獲得在中國(guó)大陸進(jìn)口、銷售、推廣和分銷希冉擇®（雷莫西尤單抗）和Retsevmo®（塞普替尼）獲批后獨(dú)家商業(yè)化權(quán)利，以及；
ii) 授予信達(dá)生物享有Pirtobrutinib未來在中國(guó)大陸商業(yè)化權(quán)利的優(yōu)先談判權(quán)。
希冉擇®（雷莫西尤單抗）是美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)的首個(gè)針對(duì)化療后晚期或轉(zhuǎn)移性胃或胃食管結(jié)合部（GEJ）腺癌患者的治療方案，也是FDA批準(zhǔn)的首個(gè)針對(duì)晚期肝細(xì)胞癌（HCC）患者的生物標(biāo)記物驅(qū)動(dòng)療法。在中國(guó)，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）分別于2022年3月批準(zhǔn)了希冉擇®（雷莫西尤單抗）聯(lián)合紫杉醇用于在含氟尿嘧啶類或含鉑類化療期間或化療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展的晚期胃或胃食管結(jié)合部腺癌患者的治療，成為國(guó)內(nèi)首個(gè)且唯一被批準(zhǔn)用于晚期胃癌二線治療的靶向藥物，于2021年9月受理希冉擇®（雷莫西尤單抗）作為甲胎蛋白(AFP)≥400ng/ml且之前已接受過索拉非尼治療的肝細(xì)胞癌患者的二線療法的新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)。胃癌和肝癌是中國(guó)第三大和第五大癌癥，每年新增病例約90萬例。大多數(shù)患者在現(xiàn)有一線治療后會(huì)出現(xiàn)疾病進(jìn)展，因此仍有未滿足的晚期治療需求，希冉擇®（雷莫西尤單抗）可以為這些患者提供更多的治療選擇。
Retsevmo®（塞普替尼）是一種高選擇性和有效的轉(zhuǎn)染重排基因（RET）抑制劑，是FDA批準(zhǔn)（品牌名稱為Retevmo）的第一款專門用于治療成人轉(zhuǎn)移性RET融合陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）、成人及12歲以上兒童需要全身治療的晚期或轉(zhuǎn)移性RET突變髓樣甲狀腺癌（MTC）和需要全身治療且放射性碘耐受（如適當(dāng)）的晚期或轉(zhuǎn)移性RET融合陽(yáng)性甲狀腺癌患者的療法。在中國(guó)，NMPA于2021年8月受理了Retsevmo®（塞普替尼）用于上述適應(yīng)癥的新藥上市申請(qǐng)，并授予優(yōu)先審評(píng)資格。
根據(jù)協(xié)議，信達(dá)生物擁有希冉擇®（雷莫西尤單抗）和Retsevmo®（塞普替尼）在中國(guó)獲批后的獨(dú)家商業(yè)化權(quán)利。信達(dá)生物將全權(quán)負(fù)責(zé)這兩款產(chǎn)品的定價(jià)、進(jìn)口、營(yíng)銷、分銷和銷售推廣。隨著腫瘤管線產(chǎn)品組合的進(jìn)一步擴(kuò)大，信達(dá)生物將利用其經(jīng)驗(yàn)豐富的腫瘤商業(yè)化團(tuán)隊(duì)以及在各級(jí)醫(yī)院和藥店的廣泛商業(yè)覆蓋優(yōu)勢(shì)，旨在為中國(guó)的癌癥患者提供這些新的治療選擇。
此外，禮來還授予了信達(dá)生物獲取Pirtobrutinib未來中國(guó)商業(yè)化權(quán)利的優(yōu)先談判權(quán)。Pirtobrutinib是一款正在研究的口服、高選擇性、非共價(jià)（可逆的）布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑。目前，禮來正在對(duì)Pirtobrutinib進(jìn)行多項(xiàng)全球3期臨床研究，包括治療慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL）、小淋巴細(xì)胞淋巴瘤（SLL）和套細(xì)胞淋巴瘤（MCL）患者。
根據(jù)協(xié)議安排，待希冉擇®（雷莫西尤單抗）肝細(xì)胞癌適應(yīng)癥以及Retsevmo®（塞普替尼）非小細(xì)胞肺癌適應(yīng)癥獲批注冊(cè)后，信達(dá)生物將支付禮來總計(jì)4500萬美元的首付款。信達(dá)生物將在希冉擇®（雷莫西尤單抗）和Retsevmo®（塞普替尼）獲批后負(fù)責(zé)在中國(guó)銷售。
信達(dá)生物創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼CEO俞德超博士表示：“基于雙方長(zhǎng)期的戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系，我們很高興達(dá)成此項(xiàng)協(xié)議，包括兩款新的后期產(chǎn)品在中國(guó)的獨(dú)家商業(yè)化，以及創(chuàng)新型可逆（非共價(jià)）BTK抑制劑的商業(yè)化優(yōu)先談判權(quán)。信達(dá)生物已擁有20多個(gè)處于臨床研究不同階段的雄厚的抗腫瘤管線、業(yè)內(nèi)領(lǐng)先的臨床開發(fā)和注冊(cè)專業(yè)化團(tuán)隊(duì)、廣闊的商業(yè)渠道覆蓋及逾3000人的商業(yè)化團(tuán)隊(duì)。我們與禮來共同在中國(guó)成功推出并銷售了達(dá)伯舒®（信迪利單抗）和達(dá)伯華®（利妥昔單抗生物類似物）。此次商業(yè)化合作的兩款差異化產(chǎn)品進(jìn)一步擴(kuò)大了我們的腫瘤產(chǎn)品組合，有望于今年內(nèi)達(dá)到7款商業(yè)化產(chǎn)品，使我們能夠?yàn)榛颊咛峁┚哂袕?qiáng)大組合協(xié)同效應(yīng)的綜合解決方案，并增強(qiáng)我們?cè)诖蟀┓N（包括非小細(xì)胞肺癌、胃癌和肝癌）以及血液腫瘤方面的優(yōu)勢(shì)。在信達(dá)和禮來的共同努力下，我們希望這些新的治療方法能夠盡快造福中國(guó)更多的癌癥患者。”
禮來中國(guó)總裁兼總經(jīng)理季禮文先生表示：“禮來非常高興能夠與我們的長(zhǎng)期合作伙伴信達(dá)達(dá)成此項(xiàng)協(xié)議。腫瘤領(lǐng)域是禮來在全球的核心治療領(lǐng)域之一，過去幾年內(nèi)，我們雙方的合作在腫瘤領(lǐng)域結(jié)出了累累碩果。我們深信通過此次協(xié)議，信達(dá)有望使禮來創(chuàng)新藥物惠及更多中國(guó)胃癌及肺癌患者，幫助他們提高生活質(zhì)量，進(jìn)一步助力‘健康中國(guó)2030'目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)。”
關(guān)于希冉擇®（雷莫西尤單抗）
雷莫西尤單抗是一種與 VEGFR-2特異性結(jié)合的全人源IgG1單克隆抗體，可高效阻斷VEGF-A與VEGFR-2的結(jié)合，亦能夠抑制VEGF-C及VEGF-D與VEGFR-2的結(jié)合。雷莫西尤單抗在晚期胃癌患者中治療地位的奠定主要是源于兩項(xiàng)III期隨機(jī)試驗(yàn)，即REGARD研究和RAINBOW研究。
近年來，研究表明抗血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)通路是參與腫瘤血管生成的重要信號(hào)通路，胃癌的靶向治療針對(duì)這一通路也進(jìn)行諸多嘗試。從現(xiàn)有的研究結(jié)果看，靶向作用于VEGF通路的藥物可為患者帶來生存獲益，在晚期胃癌中是一種充滿前景的治療手段。
關(guān)于Retsevmo®（塞普替尼）
Retsevmo®（塞普替尼，之前研究代號(hào)LOXO-292）是一種選擇性和有效的RET激酶抑制劑。Retsevmo®（塞普替尼）可能會(huì)影響腫瘤細(xì)胞和健康細(xì)胞，這可能會(huì)導(dǎo)致副作用。Retsevmo®（塞普替尼）是美國(guó)FDA批準(zhǔn)的口服處方藥，根據(jù)體重(分別<50 kg或≥50 kg)，每日服用兩次，直到疾病進(jìn)展或產(chǎn)生不可接受毒性。繼續(xù)批準(zhǔn)可能取決于驗(yàn)證性試驗(yàn)中的臨床效益。
RET激酶的基因改變，包括融合和激活點(diǎn)突變，導(dǎo)致RET信號(hào)傳導(dǎo)過度活躍和不受控制的細(xì)胞生長(zhǎng)。RET融合約占2%的NSCLC，10-20%的甲狀腺乳頭狀癌、Hurthle細(xì)胞癌、間變性癌和低分化癌。激活RET突變約占60%的散發(fā)性MTC，90%的生殖系MTC。RET融合陽(yáng)性癌癥和RET突變MTC主要依賴于這種單一激活的激酶進(jìn)行增殖和存活。這種依賴性，通常被稱為“癌基因成癮”，使這種腫瘤對(duì)靶向RET的小分子抑制劑高度敏感。
關(guān)于信達(dá)生物和禮來制藥的戰(zhàn)略合作
信達(dá)生物與禮來制藥于2015年3月達(dá)成了一項(xiàng)生物技術(shù)藥物開發(fā)合作，該合作亦是迄今為止中國(guó)生物制藥企業(yè)與跨國(guó)藥企之間最大的合作之一。根據(jù)合作條款，信達(dá)生物和禮來制藥將在中國(guó)共同開發(fā)和商業(yè)化包括達(dá)伯舒®（信迪利單抗注射液）在內(nèi)的腫瘤藥物。2015年10月，雙方宣布再次拓展已建立的藥物開發(fā)合作，增加三個(gè)新型腫瘤治療抗體。2019年8月，雙方合作擴(kuò)展至糖尿病領(lǐng)域，信達(dá)生物獲授權(quán)在中國(guó)開發(fā)和商業(yè)化禮來的一個(gè)潛在全球最佳新型臨床階段糖尿病藥物。這三次與禮來制藥的合作標(biāo)志著信達(dá)生物已建立起一個(gè)由中國(guó)創(chuàng)新藥企與全球制藥巨頭之間的全面戰(zhàn)略合作，其范圍涵蓋新藥研發(fā)，臨床研究，生產(chǎn)質(zhì)量和市場(chǎng)銷售等。2020年8月，信達(dá)生物與禮來制藥宣布將擴(kuò)大信迪利單抗的戰(zhàn)略合作，信達(dá)生物將授予禮來信迪利單抗在中國(guó)以外地區(qū)的獨(dú)家許可，禮來將致力于將信迪利單抗推向北美、歐洲及其他地區(qū)。本次是雙方第五次合作，進(jìn)一步深化了信達(dá)與禮來在腫瘤領(lǐng)域的戰(zhàn)略合作。
關(guān)于信達(dá)生物
“始于信，達(dá)于行”，開發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥，是信達(dá)生物的理想和目標(biāo)。信達(dá)生物成立于2011年，致力于開發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物。2018年10月31日，信達(dá)生物制藥在香港聯(lián)合交易所有限公司主板上市，股票代碼：01801。
自成立以來，公司憑借創(chuàng)新成果和國(guó)際化的運(yùn)營(yíng)模式在眾多生物制藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括32個(gè)新藥品種的產(chǎn)品鏈，覆蓋腫瘤、代謝疾病、自身免疫等多個(gè)疾病領(lǐng)域，其中7個(gè)品種入選國(guó)家"重大新藥創(chuàng)制"專項(xiàng)。公司已有 7個(gè)產(chǎn)品（信迪利單抗注射液，商品名：達(dá)伯舒®，英文商標(biāo)：TYVYT®；貝伐珠單抗生物類似藥，商品名：達(dá)攸同®，英文商標(biāo)：BYVASDA ®；阿達(dá)木單抗生物類似藥，商品名：蘇立信®，英文商標(biāo)：SULINNO ®；利妥昔單抗生物類似藥，商品名：達(dá)伯華®，英文商標(biāo)：HALPRYZA®； pemigatinib口服抑制劑，商品名：達(dá)伯坦®，英文商標(biāo)：PEMAZYRE®；奧雷巴替尼，商品名：耐立克®；雷莫西尤單抗，商品名：希冉擇®，英文商標(biāo)：CYRAMZA® ）獲得批準(zhǔn)上市，1個(gè)品種在NMPA審評(píng)中，5個(gè)新藥分子進(jìn)入III期或關(guān)鍵性臨床研究，另外還有19個(gè)新藥品種已進(jìn)入臨床研究。
信達(dá)生物已組建了一支具有國(guó)際先進(jìn)水平的高端生物藥開發(fā)、產(chǎn)業(yè)化人才團(tuán)隊(duì)，包括眾多海歸專家，并與美國(guó)禮來制藥、Adimab、Incyte、MD Anderson 癌癥中心和韓國(guó)Hanmi等國(guó)際合作方達(dá)成戰(zhàn)略合作。信達(dá)生物希望和大家一起努力，提高中國(guó)生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對(duì)生命健康美好愿望的追求。
詳情請(qǐng)?jiān)L問公司網(wǎng)站：www.innoventbio.com或公司領(lǐng)英賬號(hào)：Innovent Biologics。
聲明：
關(guān)于禮來制藥
禮來制藥是一家全球領(lǐng)先的醫(yī)藥公司，致力于通過創(chuàng)新改善人類健康水平。禮來制藥誕生于一個(gè)多世紀(jì)之前，公司創(chuàng)始人致力于生產(chǎn)高質(zhì)量的藥品以滿足切實(shí)的醫(yī)療需求。今天，我們?nèi)匀粓?zhí)著于這一使命，并基于此開展工作。在全球范圍內(nèi)，我們的員工始終努力研發(fā)能為人類生活帶來改變的藥物，并將其提供給那些切實(shí)所需的患者。不僅如此，我們還致力于改善公眾對(duì)于疾病的理解、并更好地開展疾病管理，同時(shí)通過投身于慈善事業(yè)和志愿者活動(dòng)回饋社會(huì)。如果需要了解更多關(guān)于禮來制藥的信息，請(qǐng)登錄：www.lilly.com。
信達(dá)生物前瞻性聲明
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