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信念醫(yī)藥血友病B基因治療在研藥物(BBM-H901注射液)臨床研究成果在《柳葉刀-血液病學》上發(fā)表

上海2022年5月20日 /美通社/ -- 目前,亞洲首個單次靜脈給藥的血友病B基因治療在研藥物(BBM-H901注射液)的臨床研究結果,已成功發(fā)表于國際血液學權威期刊《柳葉刀-血液病學》(The Lancet Haematology)。

https://www.thelancet.com/journals/lanhae/article/PIIS2352-3026(22)00113-2/fulltext 

該臨床研究由中國醫(yī)學科學院血液病醫(yī)院(中國醫(yī)學科學院血液學研究所)、創(chuàng)新制藥公司信念醫(yī)藥和華東理工大學合作。研究結果證實了BBM-H901治療策略的安全性、長期有效性,并且能夠顯著緩解相關并發(fā)癥。

BBM-H901由信念醫(yī)藥開發(fā)和生產,是一款用于血友病B的分子生物學工程改造的腺相關病毒(AAV)基因治療在研藥物。信念醫(yī)藥擁有AAV衣殼和表達盒的自主知識產權。創(chuàng)新性的人肝臟靶向AAV衣殼,能夠高效感染肝細胞,大大縮短藥物在血液中的駐留時間,降低衣殼產生的免疫反應。而創(chuàng)新性的表達盒,利用了迷你肝特異啟動子驅動FIX-padua的高效表達。此外,信念醫(yī)藥在工藝和質檢方面取得了多項自主開發(fā)和創(chuàng)新,形成了一套先進、可靠、高效的CMC工藝流程,單次生產體積可達500L。

“該研究是信念醫(yī)藥在中國進行的第一次臨床研究,我們非常感謝合作伙伴在整個過程中的大力支持。”信念醫(yī)藥首席執(zhí)行官鄭靜博士表示,“我們也非常自豪能夠推出BBM-H901注射液,這是中國首個自主研發(fā)的靜脈注射的血友病B基因治療在研藥物和全身遞送的罕見病基因治療在研藥物。我們將繼續(xù)推進所有其他管線的發(fā)現和研究,并加快藥物的臨床試驗和商業(yè)化。我們希望罕見或常見病患者能盡快獲得基因治療。”

BBM-H901注射液的臨床研究共納入10例重型/中重型血友病B(FIX:C<2%)患者,靜脈輸注5×1012vg/kg BBM-H901注射液。完成中位58(IQR:51.5-99.5)周隨訪,FIX:C凝血因子達到平均36.9±20.5IU/dl。與國際同類研究相比,BBM-H901注射液起效迅速,載體衍生FIX: C在基因治療后24h內即可表達,1周時達到57.1±20.2 IU/dl(均值±SD),并在中位5(1,6)周時達到FIX:最高值64.1±22.5IU/dl(均值±SD)。

圖1:BBM-H901衍生FIX:C長期表達水平
圖1:BBM-H901衍生FIX:C長期表達水平

"BBM-H901研究是中國乃至亞洲首個利用肝靶向AAV載體治療血友病B的臨床研究,該治療策略的安全性、長期有效、以及顯著緩解相關并發(fā)癥都得到了證實,必將為今后系統(tǒng)給藥基因治療藥物臨床應用提供可靠的基礎和理論支持,對于推動我國基因治療藥物研發(fā)和臨床轉化具有重要的指導意義。"中國醫(yī)學科學院血液病醫(yī)院(中國醫(yī)學科學院血液學研究所)副所院長張磊教授表示。

經治療后,BBM-H901給患者帶來了顯著臨床獲益。患者中位年化出血率從12次減少至0次;中位靶關節(jié)數從1.5個減少至0個;中位FIX藥物輸注次數從53.5次減少至0次。此外,BBM-H901也展現出良好的安全性,整個隨訪過程中無3-4級不良事件(AE)發(fā)生。

圖2:BBM-H901注射液給患者帶來了顯著臨床獲益
圖2:BBM-H901注射液給患者帶來了顯著臨床獲益

綜上所述,BBM-H901注射液已經在中國人群中證實了其安全性和有效性,實現了血友病B的長期治療,緩解了相關并發(fā)癥的發(fā)生,顯著增加了患者獲益。BBM-H901的臨床研究成果,將為今后系統(tǒng)給藥基因治療藥物臨床應用提供可靠的基礎和理論支持,對于推動中國基因治療藥物研發(fā)和臨床轉化具有重要的指導意義。

關于血友病

血友病作為一種遺傳性出血疾病,主要由凝血因子VIII或IX基因突變引起。自發(fā)出血可能是由于患者凝血因子VIII活性顯著降低(FVIII:C,血友病A)或因子IX活性顯著降低(FIX:C,血友病B)導致,關節(jié)和肌肉反復出血可導致終身殘疾。如今,預防和按需使用凝血因子替代療法仍然是血友病的標準臨床治療?;颊咝枰K生反復注射血漿源性或重組凝血因子以維持凝血功能。因此,開發(fā)能夠治愈血友病的藥物是世界科學家不懈追求的目標,其中基因治療成為治療血友病的尖端新技術。

關于信念醫(yī)藥

信念醫(yī)藥成立于2016年,是一家立足全球的創(chuàng)新生物醫(yī)藥公司,專注于開發(fā)以腺相關病毒(Adeno-associated virus, AAV)為載體的創(chuàng)新型基因療法,已成為全球領先的覆蓋早期研究到商業(yè)生產的基因治療一體化開發(fā)平臺。信念醫(yī)藥旨在為基因缺陷遺傳疾病、老年退行性疾病以及其它重大惡性疾病提供更加有效、安全的療法。信念醫(yī)藥的研發(fā)和生產實力獲得頂尖投資機構及企業(yè)的認可,公司已在中國上海、香港、北京和蘇州以及美國北卡羅納州設立了辦公室或研發(fā)、生產中心。

消息來源:信念醫(yī)藥科技(上海)有限公司
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