蘇州2022年10月24日 /美通社/ -- 創(chuàng)勝集團（06628.HK），一家具備生物藥品發(fā)現、研發(fā)、工藝開發(fā)和生產全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司，今日宣布其受邀參加11月7日至10日在法國巴黎舉行的第10屆TEMTIA（EMT國際協會）會議，并公布TST003的臨床前數據。TST003是創(chuàng)勝集團同類首創(chuàng)的靶向Gremlin1的高親和力人源化單克隆抗體。
演講詳情：
標題：TST003，一種同類首創(chuàng)抗Gremlin1單克隆抗體，可阻斷上皮間質轉化，對多種難治實體瘤展現出有前景的單藥的抗腫瘤活性
日期及時間：2022年11月9日，3：30pm-3：45pm (巴黎時間)
演講人：創(chuàng)勝集團首席執(zhí)行官，錢雪明博士
TEMTIA是一個致力于上皮間質轉化(EMT)研究的國際會議。當上皮細胞失去黏附性，上皮細胞特征逐漸喪失，并采用個體化的運動表型時，EMT過程被觸發(fā)。EMT最初被定義在發(fā)育階段，有助于癌癥的進展和轉移。EMT已被證明是包括檢查點抑制劑免疫療法在內的腫瘤治療耐藥的重要機制。
關于TST003
TST003是一種高親和力單克隆抗體，靶向TGF-β超級家族成員Gremlin1。Gremlin1蛋白是一種高保守型分泌蛋白，在發(fā)育過程中發(fā)揮重要作用。Gremlin1在多種實體瘤中高度上調。Gremlin1蛋白促進上皮間質轉化。在檢查點抑制劑耐藥的多種難治性實體瘤(包括去勢抵抗性前列腺癌和微衛(wèi)星穩(wěn)定轉移性結直腸癌)的人源性組織異種移植腫瘤模型中，TST003展現出有前景的單藥活性。在同源移植小鼠模型中，TST003也增強了檢查點抑制劑的抗腫瘤活性。TST003已于2022年9月獲得FDA批準進入臨床試驗。
關于創(chuàng)勝集團
創(chuàng)勝集團是一家臨床階段的在生物藥發(fā)現、研發(fā)、工藝開發(fā)和生產方面具有全面綜合能力的生物制藥公司。
創(chuàng)勝集團總部位于蘇州，已成功搭建了全球的業(yè)務布局：在蘇州設有藥物發(fā)現、臨床和轉化研究中心，創(chuàng)勝集團總部及以連續(xù)灌流生產工藝為核心技術的生產基地也正在建設中。在杭州擁有工藝與產品開發(fā)中心以及藥物生產基地，在美國普林斯頓、北京、上海、廣州分別設有臨床開發(fā)中心，并在美國波士頓、洛杉磯設立了對外合作中心。創(chuàng)勝集團的開發(fā)管線已有十個治療用抗體新藥分子，涵蓋腫瘤、骨科和腎病等領域。
如需了解關于創(chuàng)勝集團的更多信息，請訪問公司網站：www.transcenta.com 或領英賬號：Transcenta。
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