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BI 1015550 III期臨床試驗(yàn)成功入組首例IPF及PF-ILD中國(guó)患者

2023-03-22 19:47 3731
  • BI 1015550 III期臨床試驗(yàn)FIBRONEER?包括兩項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照試驗(yàn),旨在評(píng)估創(chuàng)新藥物磷酸二酯酶4B(PDE4B)選擇性抑制劑BI 1015550在特發(fā)性肺纖維化(Idiopathic Pulmonary Fibrosis, IPF)和其他進(jìn)展性纖維化性間質(zhì)性肺疾?。≒rogressive Fibrosing Interstitial Lung Diseases, PF-ILD)患者中的有效性與安全性
  • 該項(xiàng)目在包括中國(guó)在內(nèi)的全球40多個(gè)國(guó)家開(kāi)展,中國(guó)將有44家臨床試驗(yàn)中心參與本研究

上海2023年3月22日 /美通社/ -- 2023年3月22日,勃林格殷格翰宣布其在研創(chuàng)新藥物磷酸二酯酶4B(PDE4B)選擇性抑制劑BI 1015550針對(duì)IPF(研究1305-0014)和PF-ILD(研究1305-0023)的兩項(xiàng)III期臨床試驗(yàn)(FIBRONEER?)成功入組首例IPF及PF-ILD中國(guó)患者。FIBRONEER?全球臨床試驗(yàn)項(xiàng)目旨在IPF/PF-ILD患者中評(píng)價(jià)BI 1015550治療至少52周的有效性與安全性,此次臨床試驗(yàn)與全球同步進(jìn)行,中國(guó)地區(qū)由中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院徐作軍教授牽頭。

中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院徐作軍教授表示:"不論是針對(duì)特發(fā)性肺纖維化,還是其他進(jìn)展性纖維化性間質(zhì)性肺疾病,我們都需要更多創(chuàng)新的治療方案和藥物。作為該研究項(xiàng)目中國(guó)地區(qū)主要研究者,我很高興看到BI 1015550能夠在其II期臨床試驗(yàn)取得積極結(jié)果的基礎(chǔ)上,又再接再厲,加速啟動(dòng)III期臨床試驗(yàn),幫助我們更好地了解該試驗(yàn)藥物的長(zhǎng)期療效、安全性和耐受性。"

間質(zhì)性肺疾?。↖nterstitial Lung Diseases,ILD) 是一類(lèi)復(fù)雜、較難明確病因的,主要累及肺間質(zhì)、肺泡和(或)細(xì)支氣管的彌漫性肺部疾病。有200多種肺部疾病可導(dǎo)致肺纖維化[1],這是一種不可逆的肺組織瘢痕,其對(duì)肺功能和生活質(zhì)量可產(chǎn)生負(fù)面影響,并可能危及生命。其中,IPF大約占20%[2],是一種較常見(jiàn)的進(jìn)展性纖維化性ILD,癥狀包括活動(dòng)時(shí)呼吸困難、干咳和持續(xù)咳嗽、胸部不適、疲勞和虛弱。此外,在ILD患者中,PF-ILD患者估計(jì)約占20%–30%[3]。PF-ILD是一類(lèi)以慢性進(jìn)展性纖維化性表型為特征的疾病,可發(fā)生自我維持的纖維化和肺功能持續(xù)惡化,同時(shí)伴隨臨床癥狀?lèi)夯?、?duì)治療的反應(yīng)較差并且生存期較短[4]。目前,針對(duì)這兩種疾病的治療手段較為有限。

1305-0014/1305-0023III期臨床試驗(yàn)旨在IPF/PF-ILD患者中通過(guò)比較用力肺活量(FVC)較基線的變化對(duì)研究藥物的療效進(jìn)行評(píng)估與驗(yàn)證。相較于安慰劑,給予BI 1015550治療可減緩肺功能的下降并降低試驗(yàn)期間具有臨床意義的事件(如IPF/ILD急性加重、因呼吸系統(tǒng)原因住院或死亡)的發(fā)生率。

主要研究終點(diǎn)是第52周FVC較基線的絕對(duì)值變化。關(guān)鍵次要終點(diǎn)是在試驗(yàn)期間至首次發(fā)生以下任一復(fù)合終點(diǎn)事件的時(shí)間:至首次IPF/ILD急性加重、首次因呼吸系統(tǒng)原因住院或死亡(以先發(fā)生者為準(zhǔn))。研究篩選IPF/PF-ILD患者,隨機(jī)分配至 9mg bid, 18mg bid活性藥物治療組及安慰劑組。同時(shí)也將進(jìn)一步評(píng)估患者安全性與耐受性,以期達(dá)到低毒高效的治療效果,指導(dǎo)臨床用藥,重塑臨床治療格局。

針對(duì)IPF的試驗(yàn)計(jì)劃在中國(guó)入組135名患者,針對(duì)PF-ILD的試驗(yàn)計(jì)劃在中國(guó)入組149名患者,目前兩項(xiàng)試驗(yàn)計(jì)劃均已公開(kāi)招募患者,試驗(yàn)入組計(jì)劃正在逐步有序推進(jìn)中。

勃林格殷格翰中國(guó)醫(yī)學(xué)和研發(fā)負(fù)責(zé)人張維博士表示:"作為肺纖維化領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)者,勃林格殷格翰希望在已有的減緩IPF/PF-ILD疾病進(jìn)展的治療藥物之外,能夠帶來(lái)新的突破性療法。BI 1015550的II期全球臨床研究結(jié)果讓我們很振奮,我們也很高興能夠同步參與全球III期臨床研究,并在中國(guó)成功入組首例患者,這對(duì)于我們探索BI 1015550在中國(guó)IPF/PF-ILD患者中的臨床療效至關(guān)重要。期待本項(xiàng)臨床試驗(yàn)取得預(yù)期結(jié)果,也希望與研究機(jī)構(gòu)、監(jiān)管機(jī)構(gòu)和臨床醫(yī)生等多方共同努力,為肺纖維化患者早日帶來(lái)突破性的治療方案。"

消息來(lái)源:勃林格殷格翰
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