諾誠(chéng)健華發(fā)布2023年第一季度業(yè)績(jī)報(bào)告：進(jìn)入2.0快速發(fā)展階段

北京2023年5月10日 /美通社/ -- 諾誠(chéng)健華（香港聯(lián)交所代碼：09969；上交所代碼：688428）今日發(fā)布截至2023年3月31日的2023年第一季度業(yè)績(jī)報(bào)告和公司進(jìn)展。

主要財(cái)務(wù)業(yè)績(jī)摘要

• 營(yíng)業(yè)收入：2023第一季度收入達(dá)到約1.89億元^[1] ，同比上漲58.99%，其中奧布替尼收入約1.51億元，較上年同期上漲43.02%，主要是奧布替尼納入醫(yī)保后持續(xù)增長(zhǎng)。
• 研發(fā)費(fèi)用：2023年第一季度研發(fā)費(fèi)用為1.41億元，同比增長(zhǎng)8.93%，研發(fā)費(fèi)用的增加主要是持續(xù)推進(jìn)更多臨床試驗(yàn)等。
• 公司現(xiàn)金和現(xiàn)金等價(jià)物^[2]：截至2023年3月31日為88.61億元；截至2022年12月31日，該部分資金為90.56億元。
• 虧損：2023年第一季度虧損為0.14億元。

全速推進(jìn)管線進(jìn)展 

諾誠(chéng)健華創(chuàng)新藥布局聚焦于具有廣闊市場(chǎng)空間的惡性腫瘤與自身免疫性疾病領(lǐng)域，側(cè)重于構(gòu)建具有協(xié)同效應(yīng)的創(chuàng)新療法。截至 2023 年一季度，公司核心產(chǎn)品奧布替尼（宜諾凱^®）已于中國(guó)和新加坡獲批上市并在中國(guó)納入國(guó)家醫(yī)保，tafasitamab治療方案已在香港獲批上市并在博鰲獲批使用，13 款產(chǎn)品在臨床階段。諾誠(chéng)健華正在以中美兩地為主的全球市場(chǎng)快速推進(jìn)在研產(chǎn)品的臨床試驗(yàn)與注冊(cè)申報(bào)工作，以實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品管線中的候選藥物早日造福全球患者。

• 血液瘤深度布局

諾誠(chéng)健華致力于成為血液瘤領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)者，公司擁有奧布替尼（BTK 抑制劑）、tafasitamab（靶向 CD19 的單抗）、ICP-B02 （CD20xCD3雙特異性抗體）、ICP-490（CRBN E3 連接酶調(diào)節(jié)劑）和ICP-248（BCL2抑制劑）等具備高度差異化競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)及協(xié)同效應(yīng)的血液瘤治療產(chǎn)品，其中奧布替尼已獲得國(guó)家藥監(jiān)局附條件批準(zhǔn)上市用于治療復(fù)發(fā)/難治性慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL）/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤（SLL）、以及復(fù)發(fā)/難治性套細(xì)胞淋巴瘤（MCL），尤其值得一提的是，奧布替尼于2023年4月獲批治療復(fù)發(fā)/難治性邊緣區(qū)淋巴瘤（MZL），由此成為中國(guó)首個(gè)且唯一獲批針對(duì)MZL適應(yīng)癥的BTK抑制劑，填補(bǔ)國(guó)內(nèi)空白。

在2023年美國(guó)癌癥研究協(xié)會(huì)（AACR）年會(huì)上，L-MIND II 期研究的最終五年隨訪數(shù)據(jù)公布，顯示tafasitamab聯(lián)合來(lái)那度胺，之后tafasitamab 單藥治療，為復(fù)發(fā)/難治性彌漫性大 B 細(xì)胞淋巴瘤 （DLBCL） 成人患者提供長(zhǎng)期且持久的緩解，專(zhuān)家表示tafasitamab 治療方案可能具有治愈潛力。

2023年3月和4月，諾誠(chéng)健華自主研發(fā)的BCL2抑制劑ICP-248和分子膠靶向蛋白降解劑ICP-490分別完成首例患者給藥，這兩款創(chuàng)新藥均具有治療多種淋巴瘤的巨大潛力。

通過(guò)單一或聯(lián)合療法，諾誠(chéng)健華現(xiàn)有血液瘤管線已經(jīng)覆蓋非霍奇金淋巴瘤（NHL）、多發(fā)性骨髓瘤（MM）和白血病，尤其在DLBCL領(lǐng)域深度布局，包括一線到二線及以上。

• 自身免疫性疾病開(kāi)發(fā)取得一系列概念驗(yàn)證

諾誠(chéng)健華在B細(xì)胞和T細(xì)胞通路開(kāi)發(fā)自身免疫性疾病領(lǐng)域的全球前沿靶點(diǎn)，旨在為大量未滿足的臨床需求提供first-in-class或者best-in-class療法。這些創(chuàng)新藥在全球都具有廣闊市場(chǎng)潛力，包括奧布替尼（BTK 抑制劑）、ICP-332（TYK2-JH1 抑制劑）和 ICP488（TYK2-JH2 抑制劑）等。

憑借奧布替尼良好的選擇性、安全性、血腦穿透屏障能力，諾誠(chéng)健華積極探索奧布替尼治療多種由于 B 細(xì)胞信號(hào)通路異常引起的自身免疫性疾病。奧布替尼在治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）、多發(fā)性硬化癥（MS）和原發(fā)免疫性血小板減少癥（ ITP）II期臨床試驗(yàn)都已獲得概念驗(yàn)證（PoC）。

• 基于治療SLE的 IIa 期臨床試驗(yàn)的積極結(jié)果，公司已在中國(guó)啟動(dòng) IIb 期臨床試驗(yàn)并完成首例患者給藥，諾誠(chéng)健華期待奧布替尼成為潛在治療 SLE 的first-in-class BTK 抑制劑。
• 奧布替尼治療多發(fā)性硬化癥（MS）全球多中心 II 期臨床中期分析顯示所有治療組均達(dá)到主要終點(diǎn)，奧布替尼顯著降低多發(fā)性硬化癥患者的疾病活動(dòng)。每天一次80毫克劑量組的釓增強(qiáng)T1 腦部累計(jì)新發(fā)病灶減少92.1%，有力地支持下一步臨床開(kāi)發(fā)。
• 奧布替尼治療原發(fā)免疫性血小板減少癥（ ITP）II期臨床試驗(yàn)獲得概念驗(yàn)證，獲批注冊(cè)性臨床。詳細(xì)臨床數(shù)據(jù)將在今年6月舉行的歐洲血液學(xué)協(xié)會(huì)（EHA）年會(huì)以口頭報(bào)告形式公布。
• 公司正推進(jìn)其他自身免疫性疾病適應(yīng)癥開(kāi)發(fā)，包括視神經(jīng)脊髓炎譜系疾?。∟MOSD）的 II 期臨床試驗(yàn)，并進(jìn)一步探討對(duì)慢性自發(fā)性蕁麻疹（ CSU） 的潛在療效。

針對(duì) T 細(xì)胞信號(hào)通路異常引起的自身免疫性疾病，諾誠(chéng)健華正全力推進(jìn)兩款 TYK2 抑制劑 ICP-332 及ICP-488的臨床開(kāi)發(fā)，根據(jù)兩款化合物選擇性不同，公司將差異化布局特應(yīng)性皮炎（AD）、銀屑病、SLE、炎癥性腸?。↖BD） 等適應(yīng)癥。

• 兩款實(shí)體瘤創(chuàng)新藥進(jìn)入注冊(cè)研究

基于精準(zhǔn)醫(yī)療理念，諾誠(chéng)健華致力于加強(qiáng)實(shí)體瘤的管線覆蓋以造福更多患者，實(shí)現(xiàn)在正確的時(shí)間為正確的患者提供正確的藥物。兩款實(shí)體瘤創(chuàng)新藥泛 FGFR 抑制劑gunagratinib（ICP-192）和泛TRK 抑制劑zurletrectinib （ICP-723）已進(jìn)入關(guān)鍵注冊(cè)研究，具有潛在的best-in-class潛力，將使公司能夠在實(shí)體瘤治療領(lǐng)域建立穩(wěn)固的地位。

2023年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)胃腸癌研討會(huì)（ASCO GI）上，諾誠(chéng)健華公布gunagratinib治療膽管癌的最新研究數(shù)據(jù)，顯示總緩解率（ORR）為52.9%，疾病控制率（DCR）為94.1%。Gunagratinib安全性和耐受性良好。Zurletrectinib也已獲批進(jìn)入注冊(cè)研究，目前已完成首例患者給藥，并在積極入組中。

此外，諾誠(chéng)健華也在繼續(xù)推進(jìn)潛在first-in-class創(chuàng)新藥——靶向CCR8單克隆抗體ICP-B05，以及新型蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2變構(gòu)抑制劑ICP-189，旨在作為單一療法或與其他療法聯(lián)合治療高發(fā)的晚期實(shí)體瘤。

諾誠(chéng)健華在既有管線的厚度上，擁有廣闊的延展性，已從小分子拓展至單抗、雙抗、分子膠等。進(jìn)入2.0快速發(fā)展階段，諾誠(chéng)健華繼續(xù)瞄準(zhǔn)國(guó)際前沿，依托技術(shù)平臺(tái)進(jìn)行差異化創(chuàng)新，不斷創(chuàng)新升級(jí)，在全球市場(chǎng)深度構(gòu)建核心競(jìng)爭(zhēng)力。公司充足的現(xiàn)金將保證公司長(zhǎng)足發(fā)展，不斷提升諾誠(chéng)健華的創(chuàng)新實(shí)力和護(hù)城河優(yōu)勢(shì)。

其他業(yè)務(wù)進(jìn)展

• 諾誠(chéng)健華獲得香港聯(lián)交所批準(zhǔn)，將于2023年5月12日起正式將"B"標(biāo)記從股票代碼中移除，這是公司發(fā)展歷程中取得的又一重要里程碑，標(biāo)志著公司從Biotech持續(xù)向Biopharma邁進(jìn)。
• 廣州諾誠(chéng)健華獲批商業(yè)化生產(chǎn)后快速實(shí)現(xiàn)奧布替尼生產(chǎn)下線，已向北京、廣東、江蘇等30個(gè)省（自治區(qū)、直轄市）的患者提供了這款創(chuàng)新藥，標(biāo)志著諾誠(chéng)健華完全實(shí)現(xiàn)從自主研發(fā)、自主銷(xiāo)售到自主生產(chǎn)的研產(chǎn)銷(xiāo)一體化的全產(chǎn)業(yè)鏈平臺(tái)。

諾誠(chéng)健華聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官崔霽松博士說(shuō)："過(guò)去七年，我們實(shí)現(xiàn)了眾多里程碑，建立了未來(lái)長(zhǎng)期發(fā)展的堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。2023年，我們進(jìn)入2.0快速發(fā)展階段，未來(lái)三到五年推出三到五款創(chuàng)新藥上市。諾誠(chéng)健華將繼續(xù)以‘科學(xué)驅(qū)動(dòng)創(chuàng)新 患者所需為本'的理念，全面升級(jí)我們各個(gè)領(lǐng)域的能力，發(fā)展成為全球領(lǐng)先的生物醫(yī)藥公司。"

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前瞻性聲明

本報(bào)道含有一些前瞻性聲明的披露。除對(duì)事實(shí)的陳述以外，所有其他聲明可被看作是前瞻性聲明，即關(guān)于我們或者我們的管理部門(mén)打算、期望、計(jì)劃、相信或者預(yù)期將會(huì)或者可能會(huì)在未來(lái)發(fā)生的行為、事件或者發(fā)展所做出的聲明。此類(lèi)聲明是我們的管理部門(mén)根據(jù)其經(jīng)驗(yàn)和對(duì)歷史趨勢(shì)、當(dāng)前條件、預(yù)期未來(lái)發(fā)展和其他相關(guān)因素的認(rèn)知，做出的假設(shè)與估計(jì)。該前瞻性聲明并不能保證未來(lái)的業(yè)績(jī)，實(shí)際的結(jié)果，發(fā)展和業(yè)務(wù)決策可能與該前瞻性聲明的設(shè)想不符。我們的前瞻性聲明同樣受到大量的風(fēng)險(xiǎn)和不確定性因素的制約，這可能會(huì)影響我們的近期以及長(zhǎng)期的業(yè)績(jī)表現(xiàn)。

關(guān)于諾誠(chéng)健華

諾誠(chéng)健華（上交所代碼：688428；香港聯(lián)交所代碼：09969）是一家商業(yè)化階段的生物醫(yī)藥高科技公司，專(zhuān)注于惡性腫瘤及自身免疫性疾病領(lǐng)域的一類(lèi)新藥研制。公司現(xiàn)有多個(gè)新藥產(chǎn)品處于商業(yè)化、臨床及臨床前研發(fā)階段。公司在北京、南京、上海、廣州、香港以及美國(guó)設(shè)有分支機(jī)構(gòu)。

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