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公司獲得新型脂肽BRII-693的全球獨(dú)家權(quán)益，用于治療難治性多重耐藥/廣泛耐藥革蘭氏陰性菌感染
公司將返還Qpex Biopharma在大中華區(qū)的基于β-內(nèi)酰胺酶抑制劑QPX7728的產(chǎn)品權(quán)益
公司將收到約2,400萬(wàn)美元的首付款
中國(guó)北京和美國(guó)北卡羅來(lái)納州達(dá)勒姆2023年6月26日 /美通社/ -- 騰盛博藥生物科技有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)"騰盛博藥"或"公司"，股票代碼：2137.HK），一家致力于針對(duì)患者需求未被滿足的疾病開(kāi)發(fā)治療方案，以改善患者健康狀況和治療選擇的生物技術(shù)公司，今天宣布與Qpex Biopharma（"Qpex"）以及與收購(gòu)Qpex的第三方Shionogi達(dá)成最終協(xié)議。
根據(jù)協(xié)議條款，騰盛博藥將獲得BRII-693（也稱(chēng)為QPX9003）的全球獨(dú)家開(kāi)發(fā)和商業(yè)化權(quán)益，以擴(kuò)大其現(xiàn)有的大中華區(qū)權(quán)益。未來(lái)騰盛博藥無(wú)需再向Qpex支付與BRII-693相關(guān)的成本分?jǐn)傎M(fèi)用、里程碑費(fèi)用和特許權(quán)使用費(fèi)。公司將返還基于QPX7728的產(chǎn)品BRII-636和BRII-672在大中華區(qū)的獨(dú)家權(quán)益，并不再向Qpex支付與這些產(chǎn)品相關(guān)的成本分?jǐn)傎M(fèi)用、里程碑費(fèi)用和特許權(quán)使用費(fèi)。
與此同時(shí)，Qpex將完成與Shionogi的合并。作為Qpex的股東以及QPX7728大中華區(qū)權(quán)益的轉(zhuǎn)讓方，騰盛博藥在收購(gòu)?fù)瓿珊髮@得約2,400萬(wàn)美元的收入，以及未來(lái)基于在美國(guó)的里程碑事件的潛在付款。
BRII-693是一種處于研發(fā)階段的新型合成脂肽，用于治療多重耐藥/廣泛耐藥（MDR/XDR）革蘭氏陰性菌感染的危重癥患者，特別是耐碳青霉烯類(lèi)鮑曼不動(dòng)桿菌和耐碳青霉烯類(lèi)銅綠假單胞菌感染。2019年10月，騰盛博藥與Qpex簽訂了許可協(xié)議，獲得了BRII-693和基于QPX7728的產(chǎn)品在大中華區(qū)的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化權(quán)益。
騰盛博藥董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官洪志博士表示："BRII-693由于具有明確的抗菌機(jī)制和更優(yōu)良的安全性，有望成為治療革蘭氏陰性菌感染危重癥患者的最安全和最有效的多粘菌素。同時(shí)鑒于BRII-693的微生物學(xué)和臨床特征，我們非常高興有機(jī)會(huì)優(yōu)先專(zhuān)注該藥物的全球開(kāi)發(fā)。"
2023年4月，騰盛博藥向中國(guó)藥品監(jiān)督管理局（NMPA）提交了在中國(guó)開(kāi)發(fā)BRII-693（QPX9003）的新藥臨床試驗(yàn)（IND）前申請(qǐng)。
關(guān)于BRII-693
BRII-693是在澳大利亞莫納什大學(xué)生物醫(yī)學(xué)發(fā)現(xiàn)研究所李健教授的指導(dǎo)下發(fā)現(xiàn)的一種新型抗菌脂肽。這一發(fā)現(xiàn)得到了美國(guó)國(guó)家過(guò)敏和傳染病研究所（NIAID；RO1 AI098771和AI132154）的部分資助。BRII-693的發(fā)現(xiàn)和臨床前研究于2022年發(fā)表于《Nature Communications》雜志。研究結(jié)果表明，與之前的多粘菌素抗菌劑相比，BRII-693的效果更好，且毒性較小。與目前可用的多粘菌素抗生素相比，BRII-693可改善腎臟安全性，對(duì)治療革蘭氏陰性菌感染，包括MDR/XDR菌株的治療取得了重大進(jìn)展。
2021年，QPX9003（BRII-693）獲得美國(guó)藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予的"合格傳染病產(chǎn)品資格"（QIDP）認(rèn)定。QIDP認(rèn)定為BRII-693在美國(guó)的研發(fā)提供了政策激勵(lì)，包括獲得優(yōu)先審評(píng)和FDA快速通道認(rèn)定資格，同時(shí)也可能延長(zhǎng)在美國(guó)的監(jiān)管和市場(chǎng)排他期。
2022年10月，在華盛頓特區(qū)舉辦的美國(guó)感染性疾病周（IDWeek）上公布的在美國(guó)進(jìn)行的首次人體臨床研究的1期中期結(jié)果表明，BRII-693在所有試驗(yàn)劑量下均安全且耐受性良好。2022年12月，與美國(guó)FDA召開(kāi)了1期結(jié)束會(huì)議，并與其討論了這些結(jié)果以及未來(lái)3期項(xiàng)目的方案。
關(guān)于騰盛博藥
騰盛博藥（股票代碼：2137.HK）是一家生物技術(shù)公司，致力于針對(duì)存在巨大未被滿足的患者需求、治療手段有限，以及給患者帶來(lái)嚴(yán)重社會(huì)病恥感的世界最常見(jiàn)的疾病開(kāi)發(fā)創(chuàng)新療法。公司專(zhuān)注于傳染性疾病和中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病，正在推進(jìn)一條涵蓋多種獨(dú)特候選藥物的產(chǎn)品管線，并通過(guò)領(lǐng)先的項(xiàng)目開(kāi)發(fā)針對(duì)乙型肝炎病毒（HBV）感染的新型功能性治愈方案，和針對(duì)產(chǎn)后抑郁癥（PPD）的首創(chuàng)治療方案。在富有遠(yuǎn)見(jiàn)卓識(shí)和經(jīng)驗(yàn)豐富的領(lǐng)導(dǎo)團(tuán)隊(duì)帶領(lǐng)下，公司在位于羅利-達(dá)勒姆、舊金山灣區(qū)、北京和上海的主要生物技術(shù)中心開(kāi)展業(yè)務(wù)。欲了解更多信息，請(qǐng)?jiān)L問(wèn)www.briibio.com。
