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PeproMene Bio, Inc. 宣布完成B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤一期PMB-CT01臨床試驗(yàn)第一劑量隊(duì)列

PeproMene Bio, Inc.
2023-09-11 12:05 2908

PeproMene Bio, Inc. 宣布完成B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)一期PMB-CT01BAFFR-CAR T細(xì)胞)臨床試驗(yàn)的第一劑量隊(duì)列,并且開始第二劑量隊(duì)列

加利福尼亞州爾灣2023年9月11日 /美通社/ -- 開發(fā)治療癌癥和免疫疾病新療法的臨床階段生物技術(shù)公司PeproMene Bio, Inc.今天宣布,已完成其復(fù)發(fā)或難治性B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤(r/r B-NHL)的一期PMB-CT01(BAFFR-CAR T細(xì)胞)臨床試驗(yàn)第一劑量隊(duì)列。 未觀察到劑量限制毒性(DLT),該研究已獲批準(zhǔn)進(jìn)行下一組研究。 

PMB-102試驗(yàn)正在希望之城 (City of Hope)進(jìn)行,這是美國最大的癌癥研究和治療機(jī)構(gòu)之一。  PeproMene從開發(fā)該療法的希望之城獲得了與PMB-CT01相關(guān)的知識(shí)產(chǎn)權(quán)。

在第一批受試者中,給藥50x106 PMB-CT01的耐受性極佳。 在3名接受治療的患者中,所有3人都只經(jīng)歷了1級(jí)細(xì)胞因子釋放綜合征("CRS"),2人有1級(jí)免疫效應(yīng)細(xì)胞相關(guān)神經(jīng)毒性綜合征("ICANS"),并已完全康復(fù)。  治療后1個(gè)月,總緩解率為100%(2例完全緩解,1例部分緩解)。  在加入PMB-CT01之前,兩名套細(xì)胞淋巴瘤患者接受傳統(tǒng)的CD19 CAR T細(xì)胞治療后病情有所進(jìn)展。 

"我們驚喜地看到,在既往接受過3-10種療法(包括經(jīng)FDA批準(zhǔn)的CD19 CAR T細(xì)胞療法)而失敗的重度預(yù)處理患者中,毒性如此之小,緩解率卻如此之高。" Elizabeth Budde 醫(yī)學(xué)博士表示,她是這項(xiàng)單中心劑量遞增試驗(yàn)(NCT05370430)的首席研究員,也是希望之城淋巴瘤部、血液學(xué)和造血細(xì)胞移植系的副教授。 

希望之城綜合癌癥中心副總裁兼副主任、PeproMene科學(xué)創(chuàng)始人兼科學(xué)顧問委員會(huì)帶薪主席Larry W. Kwak 醫(yī)學(xué)博士表示:"盡管CD19-CAR T細(xì)胞治療B細(xì)胞淋巴瘤和白血病的初始療效很高,但大量患者在CD19-CAR T治療后仍然復(fù)發(fā),突顯了亟待滿足的醫(yī)療需求。"  Kwak持有PeproMene的股權(quán)。 "與CD19不同,BAFF-R信號(hào)是B細(xì)胞生長和存活所必需的,因此BAFF-R的表達(dá)缺失可能會(huì)限制B細(xì)胞腫瘤逃避治療的能力。  我希望BAFFR-CAR T療法能為患者提供一種有臨床意義的新選擇。"

PeproMene首席運(yùn)營官Hazel Cheng博士說:"盡管仍處于早期階段,但我們對(duì)PMB-CT01治療B-NHL患者的首次劑量隊(duì)列中可接受的安全性和初步療效的初步觀察結(jié)果感到鼓舞。 所有3名接受了PMB-CT01治療的患者均有反應(yīng),其中2名在CD19 CAR - T治療后病情有所進(jìn)展,1名有CD19/CD20陰性淋巴瘤。  這些臨床結(jié)果與2019年《科學(xué)轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)》(Science Translational Medicine)上發(fā)表的希望之城臨床前研究數(shù)據(jù)一致,該數(shù)據(jù)表明PMB-CT01(BAFFR-CAR T細(xì)胞)可以克服B細(xì)胞惡性腫瘤中CD19抗原的丟失。"

消息來源:PeproMene Bio, Inc.
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