美國羅克維爾和中國蘇州2023年12月19日 /美通社/ --信達(dá)生物制藥集團(tuán)（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，與葆元醫(yī)藥（“葆元”），一家臨床階段的全球性生物制藥公司，致力于為癌癥患者開發(fā)新型精準(zhǔn)療法，共同宣布，新一代 ROS1 酪氨酸激酶抑制劑（TKI）泰萊替尼（他雷替尼）的新藥上市申請（NDA）獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）授予優(yōu)先審評資格，用于經(jīng)ROS1-TKI治療失敗的ROS1 陽性局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌成人患者的治療。2023年11月泰萊替尼的NDA已獲CDE受理。
信達(dá)生物制藥集團(tuán)高級副總裁周輝博士表示：“納入優(yōu)先審評程序進(jìn)一步顯示了泰萊替尼作為新一代精準(zhǔn)療法的同類最佳潛力。我們將繼續(xù)配合監(jiān)管機構(gòu)對泰萊替尼的審評，期待能早日讓此創(chuàng)新療法滿足更多ROS1陽性中國非小細(xì)胞肺癌患者的需求?！?/p>
葆元醫(yī)藥首席醫(yī)學(xué)官顏冰博士表示：“泰萊替尼獲得優(yōu)先審評資格凸顯了國內(nèi)既往接受過 ROS1-TKI 治療的 ROS1 陽性非小細(xì)胞肺癌患者的迫切需求，以及泰萊替尼為患者帶來顯著臨床獲益的潛力。我們非常期待配合中國監(jiān)管機構(gòu)對泰萊替尼的審查，爭取盡早將這項突破性療法盡快提供給患者。”
泰萊替尼的NDA 獲受理和納入優(yōu)先審評是基于一項臨床II 期TRUST-I研究 （NCT04395677）的數(shù)據(jù)。TRUST-I 研究的期中分析數(shù)據(jù)早前在 2023 年歐洲肺癌大會（ELCC）上公布。[鏈接]
關(guān)于ROS1陽性非小細(xì)胞肺癌
肺癌是全球發(fā)病率和死亡率最高的惡性腫瘤之一，其中NSCLC是最常見的病理類型，全球每年有超過一百萬人被診斷患有NSCLC，約占所有肺癌的85%。據(jù)估計，中國約3%的NSCLC患者的攜帶ROS1陽性基因。目前獲批的第一代 ROS TKI可以用于一線治療晚期或轉(zhuǎn)移性 ROS1 陽性非小細(xì)胞肺癌患者，但患者往往在接受治療后發(fā)生疾病進(jìn)展，對此目前尚未有獲批的治療方案。在初治的轉(zhuǎn)移性 ROS1 陽性NSCLC患者中，高達(dá) 35% 的患者腫瘤已擴散到大腦（即發(fā)生腦轉(zhuǎn)移），而對于經(jīng)第一代ROS1 TKI治療失敗的患者，發(fā)生腦轉(zhuǎn)移的比例增加至高達(dá) 55%。
關(guān)于泰萊替尼
泰萊替尼是一種口服、強效、腦滲透、選擇性、新一代潛在最佳 的ROS1 抑制劑。泰萊替尼正在兩項臨床II期研究中評估其在 ROS1 陽性非小細(xì)胞肺癌患者中的療效和安全性，分別為在中國開展的 TRUST-I研究 (NCT04395677) 和全球關(guān)鍵臨床 TRUST-II研究 (NCT04919811)。
泰萊替尼于2022年3月獲中國NMPA CDE授予突破性療法認(rèn)定，用于治療既往經(jīng)ROS1 TKI治療以及既往未經(jīng)ROS1 TKI治療的晚期或轉(zhuǎn)移性ROS1陽性非小細(xì)胞肺癌成人患者。泰萊替尼還獲得了美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予的用于治療ROS1陽性非小細(xì)胞肺癌的突破性療法認(rèn)定。
2021年6月，信達(dá)生物與葆元醫(yī)藥簽訂了獨家許可協(xié)議，在大中華區(qū)（包括中國大陸、香港、澳門和臺灣）共同開發(fā)和商業(yè)化泰萊替尼。
關(guān)于信達(dá)生物
“始于信，達(dá)于行”，開發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥，是信達(dá)生物的使命和目標(biāo)。信達(dá)生物成立于2011年，致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新藥物，讓我們的工作惠及更多的生命。公司已有10個產(chǎn)品獲得批準(zhǔn)上市，它們分別是信迪利單抗注射液（達(dá)伯舒®），貝伐珠單抗注射液（達(dá)攸同®），阿達(dá)木單抗注射液（蘇立信®），利妥昔單抗注射液（達(dá)伯華®），佩米替尼片（達(dá)伯坦®），奧雷巴替尼片（耐立克®）， 雷莫西尤單抗注射液（希冉擇®），塞普替尼膠囊（睿妥®），伊基奧侖賽注射液（?？商K®）和托萊西單抗注射液（信必樂®）。目前，同時還有2個品種在NMPA審評中，5個新藥分子進(jìn)入III期或關(guān)鍵性臨床研究，另外還有19個新藥品種已進(jìn)入臨床研究。
公司已與禮來、羅氏、賽諾菲、Adimab、Incyte和MD Anderson 癌癥中心等國際合作方達(dá)成30項戰(zhàn)略合作。信達(dá)生物在不斷自研創(chuàng)新藥物、謀求自身發(fā)展的同時，秉承經(jīng)濟(jì)建設(shè)以人民為中心的發(fā)展思想。多年來，始終心懷科學(xué)善念，堅守“以患者為中心”，心系患者并關(guān)注患者家庭，積極履行社會責(zé)任。公司陸續(xù)發(fā)起、參與了多項藥品公益援助項目，讓越來越多的患者能夠得益于生命科學(xué)的進(jìn)步，買得到、用得起高質(zhì)量的生物藥。至2023年10月，信達(dá)生物患者援助項目已惠及17余萬普通患者，藥物捐贈總價值34億人民幣。信達(dá)生物希望和大家一起努力，提高中國生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好愿望的追求。
詳情請訪問公司網(wǎng)站：www.innoventbio.com或公司領(lǐng)英賬號www.linkedin.com/company/innovent-biologics/。
關(guān)于葆元醫(yī)藥
葆元醫(yī)藥（“葆元”）是一家臨床階段的全球性生物制藥集團(tuán)公司，致力于為癌癥患者開發(fā)新一代精準(zhǔn)腫瘤治療藥物。其主要研發(fā)藥物泰萊替尼是新一代同類中最優(yōu)的 ROS1 抑制劑，目前正處于關(guān)鍵性 2 期試驗，用于治療 ROS1 融合陽性非小細(xì)胞肺癌的既往未經(jīng)ROS1 TKI治療患者和已接受 ROS1 TKI 治療的患者。泰萊替尼已被美國FDA和中國國家藥品監(jiān)督管理局納入突破性治療藥物品種名單。公司的另一研發(fā)產(chǎn)品是safusidenib，一種處于2期試驗的 mIDH1抑制劑，可用于治療具有 mIDH1突變的神經(jīng)膠質(zhì)瘤。
我們的使命是改善癌癥患者的生活。我們在行業(yè)領(lǐng)先的生命科學(xué)投資者的支持下，建立了具有豐富腫瘤藥物研發(fā)經(jīng)驗的專業(yè)組織，并在紐約和上海設(shè)有辦事處。如需更多信息，請訪問 www.anhearttherapeutics.com或關(guān)注我們的領(lǐng)英頁面https://www.linkedin.com/company/anheart-therapeutics-official/。
信達(dá)生物前瞻性聲明
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