上海2024年1月8日 /美通社/ -- 濟(jì)民可信集團(tuán)宣布，旗下子公司上海濟(jì)煜醫(yī)藥科技有限公司（以下簡(jiǎn)稱"上海濟(jì)煜"）大分子創(chuàng)新研究院2個(gè)生物藥1類新藥近期獲批開展臨床試驗(yàn)：國(guó)內(nèi)首創(chuàng)膿毒癥重組全人源單克隆抗體藥物JMB2004注射液獲美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)在美國(guó)開展治療膿毒癥及膿毒癥休克的臨床試驗(yàn)；MASP-2重組人源化單克隆抗體創(chuàng)新藥JYB1931注射液獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)開展用于IgA腎病患者的國(guó)內(nèi)臨床實(shí)驗(yàn)。
JMB2004注射液為國(guó)內(nèi)首創(chuàng)治療膿毒癥類抗體藥物
JMB2004注射液的美國(guó)臨床試驗(yàn)申請(qǐng)于2023年12月19日獲得FDA批準(zhǔn)，同意本品開展治療膿毒癥及膿毒癥休克的臨床試驗(yàn)。全球每年新發(fā)膿毒癥病例超過(guò)4890萬(wàn)，其相關(guān)死亡人數(shù)達(dá)1100萬(wàn)，我國(guó)每年約有近250萬(wàn)膿毒癥患者，并有超過(guò)70萬(wàn)患者死亡。膿毒癥是嚴(yán)重威脅人類健康的重大疾病之一，目前臨床主要采用抗感染和對(duì)癥支持等非特異性治療方法，尚無(wú)有效的針對(duì)性治療藥物。
臨床前研究表明使用JMB2004抗體進(jìn)行治療，可以顯著改善膿毒癥癥狀，提高動(dòng)物的存活率。與對(duì)標(biāo)抗體相比，JMB2004抗體具有更低的免疫原性以及更高的親和力，以及無(wú)毒副作用、安全性高、給藥頻率低等優(yōu)勢(shì)。目前國(guó)內(nèi)尚無(wú)用于治療膿毒癥的抗體藥物，JMB2004作為國(guó)內(nèi)首創(chuàng)治療膿毒癥類抗體藥物，有望填補(bǔ)該治療領(lǐng)域的空白并成為BIC藥物。
臨床前研究顯示 JYB1931注射液結(jié)合MASP-2優(yōu)勢(shì)明顯
JYB1931注射液于2023年10月16日獲得NMPA批準(zhǔn)開展用于IgA腎病患者的臨床試驗(yàn)。JYB1931是上海濟(jì)煜大分子創(chuàng)新研究院自主研發(fā)的靶向MASP-2重組人源化單克隆抗體創(chuàng)新藥，擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)，屬生物制品1類新藥，擬用于治療IgA腎病。
IgA腎病是我國(guó)最常見的原發(fā)性腎小球疾病，是一種嚴(yán)重的、可危及生命的進(jìn)行性加重免疫性疾病，會(huì)導(dǎo)致腎功能逐漸下降，最終導(dǎo)致腎功能衰竭。MASP-2（甘露聚糖結(jié)合凝集素絲氨酸蛋白酶2）是補(bǔ)體系統(tǒng)凝集素途徑的效應(yīng)酶，能夠裂解C2和C4，進(jìn)而激活補(bǔ)體系統(tǒng)，介導(dǎo)了炎癥性疾病的進(jìn)程，抑制MASP-2可以緩解多種炎癥性疾病或罕見病的進(jìn)程。
臨床前研究數(shù)據(jù)顯示，JYB1931特異性高親和結(jié)合MASP-2，優(yōu)于目前臨床進(jìn)度最快的同類型藥物近百倍，并且在人MASP-2轉(zhuǎn)基因小鼠中，相同劑量下JYB1931的半衰期更長(zhǎng)，最大藥物暴露濃度更高，JYB1931能顯著減輕蛋白尿造成的腎細(xì)胞凋亡。
