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云頂新耀宣布中國(guó)澳門(mén)藥物監(jiān)督管理局正式受理伊曲莫德(VELSIPITY?)用于治療中重度活動(dòng)性潰瘍性結(jié)腸炎的新藥上市許可申請(qǐng)

2024-03-11 09:00 5103

--中國(guó)澳門(mén)有望成為伊曲莫德在云頂亞洲授權(quán)區(qū)內(nèi)第一個(gè)獲得新藥上市批準(zhǔn)的地區(qū),并將通過(guò)粵港澳大灣區(qū)利好政策加快該藥物在中國(guó)大陸的患者可及性--

上海2024年3月11日 /美通社/ -- 云頂新耀(HKEX 1952.HK)是一家專注于創(chuàng)新藥和疫苗開(kāi)發(fā)、制造、商業(yè)化的生物制藥公司,今日宣布中國(guó)澳門(mén)特別行政區(qū)藥物監(jiān)督管理局已正式受理伊曲莫德(VELSIPITY®)用于治療中重度活動(dòng)性潰瘍性結(jié)腸炎成人患者的新藥上市許可申請(qǐng)(NDA)。伊曲莫德是一款每日一次口服的一線治療藥物,不僅使用方便、療效佳,而且具有良好的安全性特征,已在美國(guó)和歐盟獲得新藥上市批準(zhǔn)。

云頂新耀首席執(zhí)行官羅永慶表示:"自身免疫性疾病是云頂?shù)闹攸c(diǎn)關(guān)注領(lǐng)域,亦是公司未來(lái)的重要價(jià)值增長(zhǎng)動(dòng)力。我們很高興伊曲莫德的新藥上市申請(qǐng)現(xiàn)已在中國(guó)澳門(mén)獲得受理,澳門(mén)有望成為伊曲莫德在云頂亞洲授權(quán)區(qū)內(nèi)第一個(gè)獲得批準(zhǔn)的地區(qū)。基于耐賦康®在澳門(mén)的成功商業(yè)化上市,我們看到亞洲尤其是中國(guó)大陸的患者非常渴望能夠盡快獲得我們疾病首創(chuàng)或同類領(lǐng)先的創(chuàng)新藥物。此次,我們亦計(jì)劃依托粵港澳大灣區(qū)港澳藥械通等利好政策,加快伊曲莫德在中國(guó)大陸的患者可及性,以盡快滿足他們迫切且巨大的臨床需求,同時(shí)進(jìn)一步加強(qiáng)公司的自我造血能力。我們還期待今年正式在中國(guó)大陸遞交伊曲莫德的新藥上市申請(qǐng),以盡快惠及更多中國(guó)患者。"

伊曲莫德(etrasimod)亞太臨床試驗(yàn)牽頭研究者、世界胃腸病學(xué)會(huì)常務(wù)理事、中華醫(yī)學(xué)會(huì)消化病學(xué)分會(huì)副主任委員、中國(guó)人民解放軍第四軍醫(yī)大學(xué)附屬西京醫(yī)院吳開(kāi)春教授表示:"祝賀etrasimod在亞洲達(dá)成了一個(gè)重要里程碑,有望于近期造福亞洲尤其是大中華地區(qū)的患者。Etrasimod具有良好的獲益-風(fēng)險(xiǎn)特征,這種新一代S1P調(diào)節(jié)劑通過(guò)口服、每日一次的治療方案,可快速起效,并達(dá)到無(wú)激素緩解、黏膜愈合,可為中重度活動(dòng)性潰瘍性結(jié)腸炎成人患者提供先進(jìn)的治療選擇。我們期待etrasimod在大中華區(qū)及其他亞洲國(guó)家早日獲批,為患者帶來(lái)福音。"

到2030年,中國(guó)的潰瘍性結(jié)腸炎患者人數(shù)預(yù)計(jì)將比2019年增加一倍以上,達(dá)到約100萬(wàn)人,這表明中國(guó)市場(chǎng)對(duì)于該疾病的創(chuàng)新療法存在巨大未滿足需求。同時(shí),合作伙伴輝瑞還在開(kāi)展伊曲莫德針對(duì)克羅恩病、特應(yīng)性皮炎、嗜酸細(xì)胞食管炎、斑禿等多種適應(yīng)癥的臨床研究。

云頂新耀正在亞洲地區(qū)(包括中國(guó)大陸、中國(guó)臺(tái)灣和韓國(guó))開(kāi)展伊曲莫德的多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照3期研究。在12周誘導(dǎo)治療期內(nèi),既往對(duì)至少一種常規(guī)治療、生物制劑或Janus激酶(JAK)抑制劑治療失敗或不耐受的潰瘍性結(jié)腸炎患者,每日一次服用2mg 伊曲莫德或安慰劑治療。誘導(dǎo)治療期之后,伊曲莫德組在主要終點(diǎn)、所有關(guān)鍵次要終點(diǎn)以及其他次要終點(diǎn)(包括粘膜愈合、癥狀緩解和內(nèi)鏡改善)均達(dá)到了具有臨床意義和統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性的改善。總體而言,伊曲莫德2 mg治療耐受性良好,安全性特征與既往伊曲莫德研究一致,未觀察到新的安全性信號(hào)。在誘導(dǎo)期對(duì)伊曲莫德治療有應(yīng)答的患者再次隨機(jī)分入每日一次服用伊曲莫德2 mg組或安慰劑組,繼續(xù)接受為期40周的維持期治療。該亞洲維持期數(shù)據(jù)預(yù)計(jì)將于2024年下半年公布。

關(guān)于伊曲莫德(VELSIPITY®,etrasimod

伊曲莫德(VELSIPITY,etrasimod)是一種每日一次口服的選擇性鞘氨醇-1-磷酸(S1P)受體調(diào)節(jié)劑,采用優(yōu)化的藥理學(xué)設(shè)計(jì),與S1P受體1、4和5結(jié)合。

關(guān)于云頂新耀

云頂新耀是一家專注于創(chuàng)新藥開(kāi)發(fā)及商業(yè)化的生物制藥公司,致力于滿足亞洲市場(chǎng)尚未滿足的醫(yī)療需求。云頂新耀的管理團(tuán)隊(duì)在中國(guó)及全球領(lǐng)先制藥企業(yè)從事過(guò)高質(zhì)量研發(fā)、臨床開(kāi)發(fā)、藥政事務(wù)、化學(xué)制造與控制(CMC)、業(yè)務(wù)發(fā)展和商業(yè)化運(yùn)營(yíng),擁有深厚的專長(zhǎng)和豐富的經(jīng)驗(yàn)。云頂新耀已打造多款疾病首創(chuàng)或者同類最佳的藥物組合,治療領(lǐng)域包括腎科疾病、感染性和傳染性疾病、自身免疫性疾病。有關(guān)更多信息,請(qǐng)?jiān)L問(wèn)公司網(wǎng)站: www.everestmedicines.com。 

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消息來(lái)源:云頂新耀
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