上海2024年3月11日 /美通社/ -- 邁威生物 (688062.SH)，一家全產業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司，宣布將于當地時間 2024 年 3 月 12-15 日在英國倫敦舉行的第 14 屆世界抗體藥物偶聯大會 (World ADC London) 上，以壁報形式展示新一代 ADC 技術平臺 IDDC? 以及基于該平臺開發(fā)的多個 ADC 品種（9MW2821、7MW3711、9MW2921）的最新研究成果。
世界抗體藥物偶聯大會是全球 ADC 領域最大規(guī)模的學術盛會。
壁報展示
壁報標題：
Mtoxin? Payload Applied in IDDC? ADC Platform Significant Increases Therapeutic Index and Overcome MultiDrug Resistance in Various Tumor
應用于 IDDC? ADC 技術平臺的 Mtoxin? 載荷可顯著提高治療窗口，克服腫瘤的多藥耐藥性
展位編號：26
關于新一代 ADC 技術平臺 IDDC?
IDDC? 是邁威生物自主開發(fā)的新一代 ADC 定點偶聯技術平臺，由定點偶聯工藝 DARfinity?，定點連接子接頭 IDconnect?，新型載荷分子 Mtoxin?，以及條件釋放結構 LysOnly? 等多項系統(tǒng)化核心專利技術組成。基于上述系統(tǒng)化專利技術開發(fā)的新一代 ADC 藥物具有更好的結構均一性、質量穩(wěn)定性、藥效及耐受性。
目前 IDDC? 平臺已在多個在研品種中得到驗證。預計未來有多款基于此平臺的 ADC 藥物進入臨床開發(fā)階段。
靶向 Nectin-4 ADC 創(chuàng)新藥 9MW2821 ：
該品種針對尿路上皮癌適應癥是國內企業(yè)首家進入 III 期臨床研究且全球進度第二；亦是全球同靶點藥物中首款在宮頸癌和食管癌適應癥披露臨床有效性數據的治療藥物。
靶向 B7-H3 ADC 創(chuàng)新藥 7MW3711 ：
該品種已開展針對晚期實體瘤適應癥的臨床試驗，并獲 FDA 批準針對晚期惡性實體瘤患者開展臨床試驗。
靶向 Trop-2 ADC 創(chuàng)新藥 9MW2921：
該品種已開展針對晚期實體瘤適應癥的臨床試驗。
關于邁威生物
邁威生物 (688062.SH) 是一家全產業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司，始終秉承"讓創(chuàng)新從夢想變成現實"的愿景，踐行"探索生命，惠及健康"的使命，通過源頭創(chuàng)新，為患者提供療效更好、可及性更強的生物創(chuàng)新藥，滿足全球未被滿足的臨床需求。2017 年成立以來，邁威生物構建了以抗體藥物靶點發(fā)現與分子發(fā)現為起點，覆蓋成藥性研究、臨床前研究、臨床研究和生產轉化等藥品研發(fā)全周期的創(chuàng)新體系，實現集研發(fā)、生產、營銷于一體的全產業(yè)鏈布局。我們專注于腫瘤和年齡相關疾病，涉及腫瘤、自身免疫、代謝、眼科、感染等治療領域，憑借國際領先的特色技術平臺和研發(fā)創(chuàng)新能力，建立了豐富且具有競爭力的管線。現有 14 個品種處于不同階段，包括 10 個創(chuàng)新品種和 4 個生物類似藥，其中 2 個品種上市，2 個品種藥品上市許可申請已獲受理，3 個品種處于關鍵注冊臨床試驗階段。并獨立承擔 1 項國家"重大新藥創(chuàng)制"重大科技專項、2 項國家重點研發(fā)計劃和多個省市級科技創(chuàng)新項目。邁威生物以創(chuàng)新為本，注重產業(yè)轉化，符合中國 NMPA、美國 FDA、歐盟 EMA GMP標準的抗體和重組蛋白藥物產業(yè)化基地已在江蘇泰州投入使用，并已通過歐盟 QP 審計，位于上海金山和江蘇泰州的大規(guī)模商業(yè)化生產基地正在建設中。欲了解更多信息，請訪問：www.mabwell.com。
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