成都2024年7月26日 /美通社/ -- 7月25日，成都康華生物制品股份有限公司（以下簡稱"康華生物"）發(fā)布公告，公司于近日取得中華人民共和國國家知識產(chǎn)權(quán)局頒發(fā)的結(jié)核分枝桿菌mRNA疫苗相關(guān)的發(fā)明專利證書（專利號：2024104595607和2024104872421）。
上述發(fā)明專利由康華生物自主研發(fā)，兩項(xiàng)發(fā)明分別提供兩種不同的結(jié)核分枝桿菌mRNA疫苗序列以及制備方法。
結(jié)核?。═uberculosis, TB）是由結(jié)核分枝桿菌復(fù)合群（Mycobacterium Tuberculosis Complex, MTBC）感染而引起的一種以肺結(jié)核為主的慢性傳染病。據(jù)WHO統(tǒng)計(jì)，2022年結(jié)核分枝桿菌感染人數(shù)達(dá)1060萬人，結(jié)核病相關(guān)死亡總數(shù)為130萬例，耐藥性結(jié)核病的病例已升至41萬。雖然 BCG 在預(yù)防嬰幼兒結(jié)核性腦膜炎和播散性結(jié)核病中已表現(xiàn)出良好的免疫效果，但是其針對青少年和成人的保護(hù)效果十分有限。公司開發(fā)的兩種針對結(jié)核病的多抗原嵌合mRNA具有良好的免疫原性，可以激發(fā)針對結(jié)核分枝桿菌的特異性免疫反應(yīng)；此外，這兩款mRNA無論是采用兩針mRNA免疫方式還是作為加強(qiáng)疫苗的方式均可提高機(jī)體預(yù)防結(jié)核病的效果，因而有望被開發(fā)成結(jié)核病預(yù)防性疫苗產(chǎn)品。這兩項(xiàng)結(jié)核病mRNA疫苗的研發(fā)將利于公司未來在mRNA疫苗平臺的布局，為公司其他mRNA疫苗的研發(fā)奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。
康華生物成立于2004年，堅(jiān)持以創(chuàng)新為研發(fā)導(dǎo)向,采取自主研發(fā)與聯(lián)合研發(fā)相結(jié)合的研發(fā)模式建立了高效的研發(fā)創(chuàng)新管理模式。以研發(fā)中心、博士后科研工作站為依托,建立了多個疫苗研發(fā)平臺,先后承擔(dān)和參與了國家863計(jì)劃、省科技成果轉(zhuǎn)化等項(xiàng)目。在大力構(gòu)建與強(qiáng)化自主研發(fā)能力的同時,公司積極推動外部合作，形成持續(xù)創(chuàng)新機(jī)制，提高核心競爭力。
