斯德哥爾摩2024年10月22日 /美通社/ -- 每年10月29日，全球社區(qū)在世界銀屑病日團結一致，提高公眾意識，并推動抗擊銀屑病的行動進展。 今年的重點是銀屑病對家庭的深遠影響，并以“銀屑病與家庭”為主題。 這種慢性病是一種痛苦的終身非傳染性疾?。∟CD），影響著全球數(shù)百萬人，不僅影響被診斷患者的生活質量，也牽動著他們親人的心。
銀屑病的患病挑戰(zhàn)遠遠超出了皮膚病變和關節(jié)疼痛；它們滲透到日常生活中，重塑了家庭關系動態(tài)。 患者既有身體癥狀，也有情緒困擾，包括焦慮和抑郁，這些癥狀和情緒困擾因社會歧視和治療復雜性而加劇。 針對這一主題， IFPA（國際銀屑病協(xié)會聯(lián)盟）發(fā)布了一份關鍵報告，《銀屑病背后：家庭故事》（Inside Psoriatic Disease: Family），報告揭示了大約90%的家庭表示，親人的狀況顯著影響了他們的生活質量。
該報告突出了銀屑病如何打亂日常生活，加重家庭責任，并改變休閑活動。 家庭成員發(fā)現(xiàn)，自己在共同應對實際和情感上的挑戰(zhàn)時，常常缺乏足夠的支持。 該報告強調了家庭成員在處理疾病時扮演的關鍵但常被忽視的角色——在病情發(fā)作期間提供護理和情感支持，同時他們自己也要面對無助和挫折感。
IFPA執(zhí)行董事Frida Dunger指出： “銀屑病不僅影響患者本身，也影響他們的親人。 家庭成員經(jīng)常承受身體和情感上的掙扎，他們在共同應對護理和治療的復雜性時，提供著至關重要的支持。”
2024年世界銀屑病日旨在提高對這些挑戰(zhàn)的認識，并呼吁建立更強大的支持網(wǎng)絡。 IFPA敦促醫(yī)療保健提供者、社區(qū)和政策制定者認識到家庭發(fā)揮的核心作用，并確保他們獲得所需的資源和支持。
如何參與：
今年的活動邀請個人和家庭使用#psoriaticdiseaseandfamily標簽在社交媒體上分享他們的故事并提高公眾意識。 活動材料，包括家庭報告，可在psoriasisday.org上獲取。
