新版國(guó)家醫(yī)保目錄正式公布，賽諾菲3款創(chuàng)新藥物將惠及更多患者

上海2024年11月28日 /美通社/ -- 《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄（2024年）》今天正式公布。此輪醫(yī)保目錄更新，賽諾菲3款創(chuàng)新藥物榜上有名。

其中，達(dá)必妥®（度普利尤單抗注射液）成功續(xù)約，易來(lái)克®（甲磺酸貝舒地爾片）以及旨立達(dá)®（瑞舒伐他汀依折麥布片（I））首次納入醫(yī)保目錄。調(diào)整后的新版醫(yī)保藥品目錄將于2025年1月1日起正式實(shí)施。

施旺
賽諾菲大中華區(qū)總裁

"我們非常高興地看到在此輪醫(yī)保目錄更新中，賽諾菲的多款創(chuàng)新藥物有了新的突破，其中血液移植領(lǐng)域的易來(lái)克®（甲磺酸貝舒地爾片）以及心血管領(lǐng)域的旨立達(dá)®（瑞舒伐他汀依折麥布片（I）），均在商業(yè)上市不到一年的時(shí)間里便被首次納入醫(yī)保，更多患者將因此獲益。作為全球領(lǐng)先的創(chuàng)新醫(yī)藥健康企業(yè)，我們將始終致力于引入更多突破性創(chuàng)新產(chǎn)品，并積極響應(yīng)國(guó)家政策，探索多樣化的途徑提升藥物可及性，讓創(chuàng)新成果惠及更廣大中國(guó)患者，煥發(fā)生命光彩。"

此輪醫(yī)保目錄更新賽諾菲相關(guān)產(chǎn)品

易來(lái)克®（甲磺酸貝舒地爾片）是全球首個(gè)且唯一獲批用于12歲及以上糖皮質(zhì)激素治療應(yīng)答不充分的慢性移植物抗宿主病 （cGVHD）患者的ROCK2抑制劑^[1][2]。憑借ROCK2抑制劑在建立免疫穩(wěn)態(tài)并逆轉(zhuǎn)纖維化的創(chuàng)新機(jī)制^[3]，能幫助盡早達(dá)成cGVHD治療目標(biāo)與規(guī)范化管理。

旨立達(dá)®（瑞舒伐他汀依折麥布片（I））適用于治療原發(fā)性高膽固醇血癥以及純合子型家族性高膽固醇血癥（HoFH）患者，彌補(bǔ)了目前我國(guó)高血脂領(lǐng)域在聯(lián)合降脂單片復(fù)方治療的空白。該單片復(fù)方制劑可助力低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）達(dá)標(biāo)，一片即可幫助動(dòng)脈粥樣硬化心血管疾?。ˋSCVD）患者實(shí)現(xiàn)>50%的降幅目標(biāo)^[4]，為血脂異?；颊邘?lái)降脂管理"一片立達(dá)"的新選擇。

達(dá)必妥®（度普利尤單抗注射液）是一種全人單克隆抗體，可同時(shí)抑制白細(xì)胞介素-4（IL-4）和白細(xì)胞介素-13（IL-13）通路的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)，從根源抑制2型炎癥反應(yīng)，是首個(gè)且唯一在華獲批用于治療從嬰兒期到成年期覆蓋全年齡人群的中重度特應(yīng)性皮炎靶向生物制劑，也是同類首個(gè)作用于6個(gè)月及以上嬰幼兒的治療用生物制劑，進(jìn)一步證實(shí)了其臨床獲益和安全性。此外，達(dá)必妥®在特應(yīng)性皮炎以外的2型炎癥疾病領(lǐng)域也創(chuàng)造了多個(gè)"首個(gè)且唯一"的中國(guó)紀(jì)錄，目前已在華獲批上市的適應(yīng)癥還包括中重度成人結(jié)節(jié)性癢疹、12歲及以上青少年和成人哮喘以及伴有2型炎癥的慢性阻塞性肺疾病。迄今達(dá)必妥®在全球已惠及逾百萬(wàn)患者。