上海2024年12月6日 /美通社/ -- 2024年12月6號，上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬胸科醫(yī)院，上海市肺部腫瘤臨床醫(yī)學(xué)中心主任，本研究牽頭單位主要研究者陸舜教授在2024年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會亞洲年會（"ESMO Asia 2024"）現(xiàn)場以口頭報告形式展示了和譽醫(yī)藥自主研發(fā)的口服PD-L1抑制劑ABSK043治療晚期實體瘤患者的最新1期研究結(jié)果。
陸舜教授報告現(xiàn)場
研究結(jié)果表明，在600mg -1000mg BID劑量組，ABSK043單藥具有良好的安全性和抗腫瘤活性。在PD-L1高表達的非小細胞肺癌（"NSCLC"）患者中觀察到更顯著的療效，即使患者存在EGFR或KRAS突變，并曾接受過系統(tǒng)性治療。這些發(fā)現(xiàn)將支持ABSK043在EGFR突變肺癌和各種其他實體瘤的進一步研究。
陸舜教授參加圓桌討論
和譽醫(yī)藥在本屆ESMO Asia 2024大會上展示信息如下：
報告編號：485
標(biāo)題：用于治療晚期實體瘤患者的口服PD-L1抑制劑ABSK043的1期研究最新結(jié)果
報告時間：12月6日10:42AM-10:52AM
關(guān)于ABSK043
ABSK043是和譽醫(yī)藥獨立自主研發(fā)并擁有全球知識產(chǎn)權(quán)的一款全新的具備優(yōu)異活性及高度選擇性的口服小分子PD-L1抑制劑。腫瘤細胞可以利用PD-1及其配體PD-L1這些免疫檢查點來逃避免疫監(jiān)管和清除，抑制或限制T細胞應(yīng)答。ABSK043可與PD-L1受體特異性結(jié)合并誘導(dǎo)其從細胞表面內(nèi)吞，有效地抑制PD-1/PD-L1的相互作用，解除PD-L1介導(dǎo)的T細胞活化抑制作用。ABSK043在多個臨床前模型中展現(xiàn)出與已獲批PD-L1抗體相當(dāng)?shù)目鼓[瘤功效。截止目前，全球已有多款PD-1/PD-L1抗體藥物獲批上市，但并無PD-1/PD-L1小分子藥物獲批。ABSK043目前正在澳大利亞和中國開展針對晚期實體腫瘤的I期臨床試驗。
關(guān)于和譽
和譽醫(yī)藥（香港聯(lián)交所代碼：02256）成立于2016年，是一家立足中國，著眼全球的創(chuàng)新藥研發(fā)公司。公司的創(chuàng)始人和管理團隊擁有多年頂尖跨國藥企的研發(fā)和管理經(jīng)驗，并參與了多個臨床及上市新藥的研發(fā)。和譽醫(yī)藥專注于腫瘤新藥研發(fā)，以小分子腫瘤精準(zhǔn)治療和小分子腫瘤免疫治療藥物為核心，著眼病患及醫(yī)藥市場的需求，秉承國際新藥開發(fā)的理念和標(biāo)準(zhǔn)，致力于開發(fā)新穎及高潛力藥物靶點的潛在first-in-class或best-in-class創(chuàng)新藥物，用于改善中國及全球病人的生活質(zhì)量。自成立以來，和譽醫(yī)藥已經(jīng)建立了豐富的創(chuàng)新產(chǎn)品管線，涵蓋腫瘤精準(zhǔn)治療領(lǐng)域以及腫瘤免疫治療領(lǐng)域。
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