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嘉興和劑藥業(yè)有限公司
醫(yī)療健康

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和劑藥業(yè)宣布完成抗CD73單抗中國I/Ib期臨床首例患者給藥

中國嘉興和美國加利福尼亞州伯林格姆2023年2月28日 /美通社/ -- 處于臨床開發(fā)階段的,致力于腫瘤與自身免疫性疾病的創(chuàng)新藥公司-和劑藥業(yè)宣布, 抗CD73人源化單克隆抗體Mupadolimab...

2023-02-28 09:00 3980

和劑藥業(yè)將在ASH年會上展示CPI-818 I/Ib 期臨床試驗最新數(shù)據(jù)

復發(fā)/難治性T 細胞淋巴瘤患者的結(jié)果表明 CPI-818 的抗腫瘤活性,同時它對 T 細胞分化的影響表明其在 Th2 和Th17介導的自身免疫性疾病和過敏性疾病中的治療潛力 電話會議和網(wǎng)絡(luò)直播將于...

2022-12-12 23:00 4759

和劑藥業(yè)宣布CD73單抗Mupadolimab臨床I/Ib期試驗在中國獲批

中國嘉興和加利福尼亞州伯林格姆2022年9月27日 /美通社/ -- 處于臨床開發(fā)階段的,致力于腫瘤與自身免疫性疾病的創(chuàng)新藥公司-和劑藥業(yè)宣布,針對CD73的人源化單克隆抗體Mupadolimab及...

2022-09-27 08:30 4011

和劑藥業(yè)-全球首個進入臨床ITK抑制劑I/Ib期試驗中國首例患者給藥

中國嘉興和美國加利福尼亞州伯林格姆2022年1月14日 /美通社/ -- 和劑藥業(yè)今日宣布,其全球首個進入到臨床開發(fā)階段的ITK抑制劑CPI-818,用于復發(fā)/難治性T細胞淋巴瘤的臨床I/Ib期試驗...

2022-01-14 07:30 10904

和劑藥業(yè)-全球首個進入臨床階段的ITK抑制劑IND獲臨床試驗批件

中國嘉興和美國加利福尼亞州伯林格姆2021年10月26日 /美通社/ -- 和劑藥業(yè)宣布,其全球首個進入到臨床開發(fā)階段的ITK抑制劑,口服用CPI-818的臨床試驗申請獲得NMPA藥審中心臨床試驗批...

2021-10-26 07:30 5569

和劑藥業(yè)-全球首個進入臨床階段的ITK抑制劑申報IND獲受理

中國嘉興和美國加利福尼亞州伯林格姆2021年8月17日 /美通社/ -- 和劑藥業(yè)透露, 其全球首個進入到臨床開發(fā)階段的ITK抑制劑,口服用CPI-818的臨床試驗申請獲得NMPA藥審中心受理,擬用于...

2021-08-17 05:00 8404