生物科技
加科思完成SHP2聯(lián)合用藥試驗首例患者給藥 將收2000萬美元里程碑付款
北京、上海和波士頓2021年6月18日 /美通社/ -- 加科思藥業(yè) (1167.HK) 宣布，公司在研項目SHP2抑制劑JAB-3312已分別完成與PD-1抗體派姆單抗 (Pembrolizuma...
信達生物宣布Taletrectinib治療NTRK融合實體瘤二期籃式臨床試驗完成首例患者給藥
信達生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801）今日宣布taletrectinib治療NTRK 融合實體瘤的二期籃式試驗完成首例患者給藥（NCT04617054）。
誠益生物宣布雅克-米斯拉伊博士加入科學顧問委員會
上海誠益生物科技有限公司，一家專注于代謝和免疫領域新藥創(chuàng)制的臨床階段生物制藥公司，今天宣布雅克 -米斯拉伊博士加入其科學顧問委員會。
六十載風雨兼程，Eppendorf為液體處理譜寫創(chuàng)新華章
值此“Marbug移液器”面世60周年之際，Eppendorf推出特別紀念活動，回顧移液器的發(fā)展歷史，展望未來液體處理工作的發(fā)展方向。在Eppendorf移液器60周年網站以及官方微信平臺，誠邀科學工作者參與此次紀念活動，分享科學故事，共同見證移液60周年這一重要時刻。
甘萊宣布其NASH候選藥物FXR激動劑ASC42在美國I期臨床試驗中取得良好頂線數(shù)據(jù)
甘萊制藥是歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）旗下專注于非酒精性脂肪性肝炎（NASH）領域創(chuàng)新藥開發(fā)和商業(yè)化的全資子公司。公司今日宣布其非酒精性脂肪性肝炎候選藥物法尼醇X受體（FXR）激動劑ASC42在美國I期臨床試驗中取得良好的安全性和藥效學生物標志物頂線數(shù)據(jù)。
翰森制藥攜手魚鷹資管成立博勝藥業(yè)
6月16日，魚鷹資產管理和翰森制藥集團有限公司共同創(chuàng)立并孵化的博勝藥業(yè)宣布成立。博勝藥業(yè)致力于為更多中國患者帶來潛在的突破性治療藥物，目前已完成由翰森制藥和魚鷹資管兩家公司共同領投的7200萬美元A輪融資。
Novavax疫苗效果得到試驗證明
Novavax, Inc.今日宣布，基于重組納米顆粒蛋白的新冠肺炎疫苗NVX-CoV2373表現(xiàn)出對中重度感染100%預防作用，總體療效為90.4%，并滿足PREVENT-19關鍵3期試驗的主要終點。
維亞生物孵化公司Totient與AbSci達成收購協(xié)議
通過Totient的技術與AbSci平臺相結合，可為計算機靶向藥物設計提供構架和數(shù)據(jù)，以最終實現(xiàn)為患者提供最佳藥物的目標。
Qynapse將報告QyScore(R)臨床結果
QYNAPSE Inc.今天宣布，將在2021年6月19日至22日以虛擬方式舉行歐洲神經病學學會(EAN)第七屆大會上報告QyScore(R)用于治療阿爾茨海默病和多發(fā)性硬化癥方面的臨床數(shù)據(jù)。
Intertek為同仁堂藥物基地首次頒發(fā)GACP認證
近日，同仁堂旗下浙江森芝寶生物科技有限公司靈芝種植基地獲GACP認證。Intertek天祥集團為其頒發(fā)認證，該認證為行業(yè)首創(chuàng)，代表同仁堂引入先進標準及管理辦法，在中藥材種植規(guī)范和可持續(xù)方面展開的積極探索初見成效。
信達生物宣布IBI362（GLP-1R/GCGR雙激動劑）在超重/肥胖受試者中開展的II期臨床研究完成首例受試者給藥
信達生物制藥今天宣布，其胰高血糖素樣肽-1受體/胰高血糖素受體雙激動劑在超重/肥胖受試者中的II期臨床研究完成首例受試者給藥。
領星與中關村醫(yī)學工程轉化中心達成合作，助力腫瘤臨床及科研轉化
上海2021年6月15日 /美通社/?-- 6月11日， 領星生物與中關村醫(yī)學工程轉化中心正式達成戰(zhàn)略合作。根據(jù)協(xié)議，雙方將基于各自優(yōu)勢資源，強強聯(lián)合，在腫瘤臨床及科研轉化方面開展全面深度的合作。 ...
LAVIBE實驗室耗材產品隆重上市
2021年6月，生命科學領域全新品牌 LAVIBE（中文名：樂斐）首次發(fā)布包括移液吸頭、微量離心管、錐底離心管及PCR 耗材在內的實驗室新產品方案。
亞虹醫(yī)藥APL-1202與百濟神州百澤安（R）聯(lián)合新輔助治療肌層浸潤性膀胱癌IND獲美國FDA批準
亞虹醫(yī)藥今日宣布，其口服藥APL-1202與百濟神州百澤安? （替雷利珠單抗）聯(lián)合新輔助治療肌層浸潤性膀胱癌（MIBC）的新藥臨床研究申請（IND）獲美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準。
Tetracore推出首款許可實時測試
Tetracore今天宣布，美國農業(yè)部（USDA）獸醫(yī)生物制品中心（CVB）已批準其VetAlert?口蹄疫病毒（FMDV）RNA診斷檢測試劑盒。
中國首個NVIDIA Clara Parabricks基因數(shù)據(jù)分析系統(tǒng)交付
2021年6月9日，明碼生物科技宣布其正式啟用NVIDIA Clara Parabricks Pipeline分析軟件用于基因組應用，這是NVIDIA首次在中國交付及實施NVIDIA Clara Parabricks。
諾維信攜創(chuàng)新生物技術亮相FIC2021 賦能食品飲料行業(yè)可持續(xù)發(fā)展
諾維信攜最新科研產品亮相第二十四屆中國國際食品添加劑和配料展覽會暨第三十屆全國食品添加劑生產應用技術展示會(FIC2021) ，向來自全球的1500余家企業(yè)及行業(yè)內知名專家學者展示生物酶于食品飲料行業(yè)的應用，共享行業(yè)機遇，共話可持續(xù)發(fā)展。
諾誠健華泛FGFR抑制劑gunagratinib治療膽管癌獲美國FDA孤兒藥資格認定
北京2021年6月10日 /美通社/ -- 生物醫(yī)藥高科技公司諾誠健華（香港聯(lián)交所代碼：09969）今天宣布 ，公司自主研發(fā)的高選擇性泛FGFR（成纖維細胞生長因子受體）抑制劑gunagratinib...
勃林格殷格翰與Lifebit開展合作，識別全球傳染病暴發(fā)
動物保健領域的全球領導企業(yè)勃林格殷格翰宣布與Lifebit生物科技公司開展長期合作，運用人工智能(AI)處理科學出版物和其他開源信息中的真實世界數(shù)據(jù)，識別和及時報告全球傳染病的暴發(fā)。
聚焦RWD領域--探秘“2021生物醫(yī)藥領域真實世界數(shù)據(jù)行業(yè)報告”
領星生物作為行業(yè)冉冉新星，憑借其獨有的大型真實世界全面基因組+臨床病史+長期生存數(shù)據(jù)集，以及云端開放交互式Saas系統(tǒng)、數(shù)據(jù)驅動智能算法受到行業(yè)關注，被收入“2021生物醫(yī)藥領域的真實世界數(shù)據(jù)行業(yè)報告”并作為典型案例詳細解析。
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