藥物
ESMO Asia 2024：和譽醫(yī)藥以口頭報告形式展示其口服PD-L1抑制劑ABSK043的最新1期研究結(jié)果
上海2024年12月6日 /美通社/ -- 2024年12月6號，上海交通大學醫(yī)學院附屬胸科醫(yī)院，上海市肺部腫瘤臨床醫(yī)學中心主任，本研究牽頭單位主要研究者 陸舜教授在2024年歐洲腫瘤內(nèi)科學會亞洲年會...
映恩生物和BioNTech在2024 ESMO Asia大會上公布了B7H3 ADC (DB-1311/BNT324)在晚期實體瘤患者中積極的研究數(shù)據(jù)
* I/IIa期全球臨床研究中，DB-1311/BNT324在既往經(jīng)過多線治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性實體瘤患者中（如SCLC、NSCLC和CRPC），顯示出 可管理的安全性和令人鼓舞的抗腫瘤活性； ...
藥明生物愛爾蘭基地再迎多項里程碑：多個16000L規(guī)模PPQ生產(chǎn)批次成功并獲HPRA GMP認證
* 成功完成多個16000升規(guī)模PPQ生產(chǎn)，再次證明一次性生物反應(yīng)器媲美傳統(tǒng)不銹鋼生物反應(yīng)器的生產(chǎn)效益 * 獲得HPRA GMP認證，彰顯公司新運營的全球基地已建立世界一流的質(zhì)量體系 愛爾蘭敦...
【C.S】全臺最大牛樟專賣連鎖集團 正式宣布牛樟新藥搶攻全球?qū)櫸镉盟幨袌?/a>
臺北2024年12月6日 /美通社/ -- Cordyceps Sunshine Biotech Holdings Co., Ltd【C.S集團】，2024年11月30日與中華藥用真菌產(chǎn)業(yè)研究發(fā)展協(xié)...
Cambrex宣布與禮來達成戰(zhàn)略協(xié)議，共同推動生物技術(shù)合作者制造
新澤西州東盧瑟福市2024年12月6日 /美通社/ -- 全球領(lǐng)先的合同開發(fā)和制造組織（CDMO）Cambrex今天宣布已與禮來公司（Lilly）簽署協(xié)議，為禮來的生物技術(shù)公司提供加速臨床開發(fā)能力。...
NTC展示了評估細菌性結(jié)膜炎創(chuàng)新的II期Mirakle研究的陽性結(jié)果
米蘭2024年12月5日 /美通社/ -- 總部位于意大利的國際研發(fā)型制藥公司NTC呈現(xiàn)了II期MIRAKLE研究的陽性結(jié)果，這是一項? 多中心、隨機、盲態(tài)評估、II期非劣效性研究，評估NTC014...
膽寧片溯源三部曲獲2024"金旗獎"短視頻營銷金獎
上海2024年12月5日 /美通社/ -- 日前，"中國-馬來西亞國際品牌大會暨第15屆金旗品牌大賞"在馬來西亞首都吉隆坡成功舉辦。上海和黃藥業(yè)制作的科普短視頻系列之《經(jīng)典驗方的現(xiàn)代轉(zhuǎn)身——膽寧片溯...
金賽藥業(yè)創(chuàng)新產(chǎn)品金賽欣納入國家醫(yī)保目錄
深化女性健康布局，金賽藥業(yè)旗下黃體酮注射液（II）金賽欣成功納入醫(yī)保 開啟女性健康守護新篇章 長春2024年12月5日 /美通社/ -- 2024年11月28日，國家醫(yī)保局正式發(fā)布了《國家基本醫(yī)療...
Rgenta Therapeutics宣布與GSK達成戰(zhàn)略合作，共同開發(fā)靶向RNA小分子剪接調(diào)節(jié)劑
Rgenta將獲得現(xiàn)金預(yù)付款和行權(quán)前里程碑付款 同時有望獲得里程碑付款、專利費和潛在的股權(quán)投資 上海2024年12月5日 /美通社/ -- Rgenta Therapeutics是一家臨床階段的生...
中大利用腸道微生物辨別慢性腸道疾病
香港2024年12月4日 /美通社/ -- 香港中文大學（中大）醫(yī)學院首次發(fā)現(xiàn)一系列與腸道炎癥相關(guān)的腸道微生物標志物，有效區(qū)分常見的慢性腸道疾病包括功能性消化道疾病及炎癥性腸病，可望減輕大腸鏡診斷服...
益普生罕見病治療藥物奧德昔巴特膠囊在華獲批
上海2024年12月4日 /美通社/ -- 2024年12月04日，全球特藥領(lǐng)域生物制藥公司益普生（Euronext: IPN; ADR: IPSEY）宣布BYLVAY, Odevixibat c...
先瑞達紫杉醇釋放冠脈球囊擴張導管AcoArt Camellia?獲NMPA批準上市
北京2024年12月4日 /美通社/ -- 2024年11月29日，先瑞達紫杉醇釋放冠脈球囊擴張導管AcoArt Camellia?獲NMPA批準上市，其適用于血管直徑≥2.0mm且≤2.75mm的...
美國圣大衛(wèi)醫(yī)療中心Texas Cardiac Arrhythmia Institute先使用FDA批準的測繪和雙能量消融導管
德克薩斯州奧斯汀2024年12月4日 /美通社/ -- 圣戴維斯醫(yī)學中心Texas Cardiac Arrhythmia Institute（ TCAI ）的電生理學家在獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（...
美華沃德醫(yī)療集團多學科協(xié)作，精準施策應(yīng)對呼吸道疾病感染高峰
上海2024年12月3日 /美通社/ -- 近期，各地急診、發(fā)熱門診、兒科迎來就診高峰。中國疾控中心接連發(fā)布：提示尤其以肺炎支原體感染為主的呼吸道感染正在進入高發(fā)季。 支原體，是一種常見的微生物病...
映恩生物與GSK達成獨家授權(quán)協(xié)議，共同推進新型抗體偶聯(lián)藥物（DB-1324）研發(fā)
新澤西州普林斯頓、上海和蘇州2024年12月4日 /美通社/ -- Duality Biologics（“映恩生物”），一家致力于研發(fā)新一代抗體偶聯(lián)藥物（ADC）的臨床階段生物技術(shù)公司今日宣布，與全...
信達生物與和黃醫(yī)藥宣布達伯舒（信迪利單抗注射液）聯(lián)合愛優(yōu)特（呋喹替尼）獲國家藥品監(jiān)督管理局附條件批準用于治療晚期子宮內(nèi)膜癌
美國舊金山和中國蘇州2024年12月4日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生物制藥公...
和黃醫(yī)藥自主研發(fā)口服多靶點抗 VEGFR 創(chuàng)新藥物呋喹替尼在華獲批
"幸福"組合，子宮內(nèi)膜癌（EMC）治療方案 ??助力婦瘤患者重獲新生 上海2024年12月3日 /美通社/ --?2024年12月3日，和黃醫(yī)藥正式宣布，其自主研發(fā)創(chuàng)新藥物呋喹替尼獲得中國國家藥品...
再迎突破！復宏漢霖H藥 漢斯狀?獲批非鱗狀非小細胞肺癌新適應(yīng)癥
上海2024年12月3日 /美通社/ -- 復宏漢霖（2696.HK）宣布，公司自主研發(fā)的創(chuàng)新型抗PD-1單抗H藥 漢斯狀? （通用名：斯魯利單抗注射液）正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準，聯(lián)...
和黃醫(yī)藥與信達生物宣布愛優(yōu)特?（呋喹替尼/fruquintinib）聯(lián)合達伯舒? （信迪利單抗注射液/sintilimab injection）獲中國國家藥監(jiān)局附條件批準用于治療晚期子宮內(nèi)膜癌
— 呋喹替尼與免疫檢查點抑制劑聯(lián)合療法取得的首個監(jiān)管注冊批準 —
香港、上海和美國新澤西州2024年12月3日 /美通社/ -- 和黃醫(yī)藥（中國）有限公司（簡稱"和黃醫(yī)藥
綠葉制藥宣布治療小細胞肺癌創(chuàng)新藥贊必佳?（注射用蘆比替定）獲得國家藥品監(jiān)督管理局上市批準
上海2024年12月3日 /美通社/ -- 綠葉制藥集團宣布，創(chuàng)新藥注射用蘆比替定（贊必佳?，Zepzelca? ）作為納入優(yōu)先審評審批程序的品種，獲得國家藥品監(jiān)督管理局的上市批準，適用于治療含鉑化療...
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