藥物
百濟神州將在2020年歐洲腫瘤內(nèi)科學會（ESMO）線上大會上公布替雷利珠單抗以及帕米帕利的相關(guān)數(shù)據(jù)
美國麻省劍橋和中國北京2020年8月5日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所?代碼：06160），是一家處于商業(yè)階段的生物醫(yī)藥公司，專注于在全球范圍內(nèi)開發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新藥物...
應(yīng)世生物IN10018聯(lián)合化療治療鉑耐藥卵巢癌的Ib/II期臨床研究完成首例患者給藥
應(yīng)世生物科技（上海）有限公司宣布，公司旗下黏著斑激酶（FAK）抑制劑IN10018聯(lián)合標準化療方案治療鉑耐藥高級別漿液性卵巢癌（包括輸卵管癌和原發(fā)性腹膜癌）的Ib/II期臨床研究在全球完成首例患者給藥。
產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型催促尚高換帥
尚高有限公司（納斯達克交易代碼：TYHT）今天宣布其董事會任命劉鳳鳴博士為新任首席執(zhí)行官兼首席科學家，為公司的戰(zhàn)略轉(zhuǎn)型提供服務(wù)，自2020年8月3日起生效。張玉瑩先生將繼續(xù)擔任董事會主席。
再鼎醫(yī)藥胃腸間質(zhì)瘤產(chǎn)品瑞普替尼新藥上市申請獲優(yōu)先審評
再鼎醫(yī)藥（納斯達克代碼：ZLAB）今日宣布，國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心已經(jīng)授予瑞普替尼的新藥上市申請優(yōu)先審評資格。
天境生物伊坦生長激素3期注冊試驗申請獲國家藥品監(jiān)督管理局受理
天境生物今日宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局已接受其伊坦生長激素差異化長效重組人源生長激素的3期注冊臨床試驗申請。該試驗采取每周給藥一次的方法針對患有兒童生長激素缺乏癥的病兒開展臨床治療研究。
賽諾菲中國榮膺“2019年度杰出責任企業(yè) ”大獎
7月31日，在由《南方周末》主辦的第十二屆中國企業(yè)社會責任年會上，賽諾菲中國憑借其在企業(yè)社會責任領(lǐng)域的積極投入和顯著績效，從參評企業(yè)中脫穎而出，榮膺“2019年度杰出責任企業(yè)”大獎。
2020上半年：對抗新冠疫情大流行貫穿勃林格殷格翰的全球業(yè)務(wù)活動
勃林格殷格翰成功地延續(xù)了2019年的發(fā)展勢頭。2020年1至6月，公司凈銷售額達97億歐元。?排除匯率因素的影響，凈銷售額同比增長4.4%（2019年同期：93億歐元）。?
羅氏制藥中國發(fā)布可持續(xù)發(fā)展報告并斬獲年度杰出責任報告大獎
近日，羅氏制藥中國發(fā)布了《2018-2019可持續(xù)發(fā)展報告》，并在第十二屆中國企業(yè)社會責任年會上榮獲“年度杰出責任報告”大獎。
信達生物宣布抗CD47/PD-L1雙特異性抗體I期臨床研究完成中國首例患者給藥
信達生物制藥，一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，今天宣布，其潛在首創(chuàng)抗CD47/PD-L1雙特異性抗體（研發(fā)代號：IBI322）的I期臨床研究完成中國首例患者給藥。
第一屆EAR肺癌精準診療高峰論壇：序?qū)懛切〖毎伟┚珳试\療未來
2020年8月1日，由輝瑞公司主辦的第一屆EAR肺癌精準診療高峰論壇在北京、上海、廣州三地同步拉開帷幕。
INOVIO的COVID-19 DNA疫苗INO-4800在受到SARS-CoV-2病毒攻擊的非人類靈長類動物中提供記憶免疫應(yīng)答保護
- INO-4800在獼猴中顯示了4個月的持久抗體和T細胞反應(yīng) - INO-4800是唯一在接種后13周內(nèi)對受SARS-CoV-2病毒攻擊的非人類靈長類動物表現(xiàn)出長期保護作用的疫苗 - 記憶T...
靶向CD30的創(chuàng)新抗體偶聯(lián)藥物安適利首處方全國逾30省市落地
2020年7月30日，武田靶向CD30的創(chuàng)新抗體偶聯(lián)藥物安適利?（注射用維布妥昔單抗）在包括上海、北京、天津、江蘇、浙江、安徽等全國30多個省市陸續(xù)開出各地首張?zhí)幏剑瑸閺V大復(fù)發(fā)難治淋巴瘤患者帶來生命新希望。
先聲藥業(yè)自主研發(fā)的腦血管病領(lǐng)域1類創(chuàng)新藥先必新(R)成功獲批上市
2020年7月30日，先聲藥業(yè)自主研發(fā)的腦血管病領(lǐng)域1類創(chuàng)新藥先必新(R)獲國家藥品監(jiān)督管理局批準上市，批準文號“國藥準字H20200007”，這也是近5年來全球唯一獲批銷售的腦卒中新藥，為我國卒中患者治療帶來新選擇。
首個非激素外用PDE-4抑制劑舒坦明在中國獲批
輝瑞公司今天宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局已正式批準輝瑞公司的舒坦明（克立硼羅）2%軟膏劑的進口藥品注冊證。
乘風破浪二十五載，豪森藥業(yè)創(chuàng)新藥首次“出海”
近日，江蘇豪森藥業(yè)集團有限公司就阿美替尼與美國醫(yī)庫藥業(yè)（EQRx）簽署海外合作協(xié)議，此 為公司首個創(chuàng)新藥海外授權(quán)協(xié)議。根據(jù)協(xié)議，醫(yī)庫藥業(yè) 將負責中國大陸、中國香港、中國澳門及中國臺灣地區(qū)之外阿美替尼的開發(fā)和商業(yè)化。
歌禮全口服丙肝治療方案獲批上市
歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）今日宣布，由歌禮開發(fā)的全口服丙肝治療方案獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準上市。
和鉑醫(yī)藥攜手維亞生物，就共同孵化創(chuàng)新藥企業(yè)建立戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系
處于臨床開發(fā)階段的全球創(chuàng)新生物制藥公司和鉑醫(yī)藥 今日宣布與作為世界領(lǐng)先的、基于結(jié)構(gòu)的藥物發(fā)現(xiàn)平臺，維亞生物建立戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系，雙方將整合各自在藥物研發(fā)領(lǐng)域的資源優(yōu)勢，共同參與孵化創(chuàng)新生物藥企業(yè)。
維亞生物攜手和鉑醫(yī)藥就共同孵化創(chuàng)新藥企業(yè)建立戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系
作為世界領(lǐng)先的、基于結(jié)構(gòu)的藥物發(fā)現(xiàn)平臺，維亞生物近日宣布與和鉑醫(yī)藥建立戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系，雙方將整合各自在藥物研發(fā)領(lǐng)域的資源優(yōu)勢，共同參與孵化創(chuàng)新生物藥企業(yè)。
恩格列凈在III期心力衰竭試驗中達到主要終點，可降低伴和不伴糖尿病成人患者心血管死亡或因心力衰竭而住院的風險
勃林格殷格翰和禮來公司今天宣布了EMPEROR-Reduced III期試驗在伴和不伴糖尿病的射血分數(shù)降低的心力衰竭成人患者中積極的概要結(jié)果。
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