藥物

勃林格殷格翰抗纖維化療法新適應(yīng)癥獲FDA批準(zhǔn) 減緩肺功能下降速度

美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)于3月9日批準(zhǔn)維加特(尼達(dá)尼布)作為具有進(jìn)行性表型的慢性纖維化性間質(zhì)性肺疾?。↖LDs)患者的首個(gè)治療藥物。

2020-03-11 13:48 7270

戈諾衛(wèi)聯(lián)合利托那韋治療新型冠狀病毒肺炎小樣本臨床研究進(jìn)展

所有11例接受口服戈諾衛(wèi)聯(lián)合利托那韋治療的患者均已達(dá)到國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)發(fā)布的《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第六版)》的出院標(biāo)準(zhǔn)后出院。

2020-03-10 17:30 10013

亞盛醫(yī)藥Bcl-2抑制劑APG-2575連獲中美三項(xiàng)Ib/II期臨床試驗(yàn)許可,同步推進(jìn)三個(gè)血液腫瘤適應(yīng)癥的臨床開發(fā)

亞盛醫(yī)藥今日宣布,公司臨床開發(fā)階段1類新藥Bcl-2抑制劑APG-2575日前接連獲得美國(guó)FDA兩項(xiàng)臨床試驗(yàn)許可,將分別開展作為單藥或聯(lián)合治療復(fù)發(fā)/難治慢性淋巴細(xì)胞白血病小淋巴細(xì)胞淋巴瘤的Ib/ II期研究

2020-03-09 20:00 10933

綠葉制藥1類鎮(zhèn)痛新藥LY03014即將進(jìn)入臨床

綠葉制藥集團(tuán)宣布,其1類化學(xué)新藥LPM3480392注射液(LY03014)的臨床申請(qǐng)已獲中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心受理,即將進(jìn)入臨床試驗(yàn)。

2020-03-09 16:32 9013

和鉑醫(yī)藥與Mount Sinai合作研發(fā)抗腫瘤及抗新型冠狀病毒創(chuàng)新藥

和鉑醫(yī)藥與位于紐約的西奈山醫(yī)療系統(tǒng)(Mount Sinai Health System)今日宣布,雙方已達(dá)成多年期、多方面的戰(zhàn)略合作。

2020-03-06 19:00 9528

梅斯醫(yī)學(xué):學(xué)術(shù)引領(lǐng),數(shù)字化驅(qū)動(dòng)創(chuàng)新?tīng)I(yíng)銷解決方案

2020年2月29日,梅斯醫(yī)學(xué)攜手Master-Land共同開展線上直播活動(dòng),創(chuàng)新及海外事業(yè)部高級(jí)副總裁孫麗霞女士分享了“疫情之下,數(shù)字化驅(qū)動(dòng)創(chuàng)新學(xué)術(shù)營(yíng)銷”議題。

2020-03-06 17:55 10200

Abcam 成功收購(gòu) Applied StemCell 基因編輯平臺(tái)和腫瘤學(xué)產(chǎn)品組合

本次收購(gòu)強(qiáng)化了 Abcam 全面的基因編輯能力和工具,擴(kuò)展了 Abcam 編輯細(xì)胞系產(chǎn)品組合。

2020-03-06 12:21 20431

綠葉制藥抗抑郁新藥LY03005上市申請(qǐng)(NDA)獲美國(guó)FDA受理

綠葉制藥集團(tuán)宣布,美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)對(duì)其自主研發(fā)的新化合物L(fēng)Y03005已完成立卷審查,并正式受理LY03005的新藥上市申請(qǐng)(NDA)。

2020-03-04 13:46 7871

Inovio加速開發(fā)新冠肺炎DNA疫苗INO-4800

賓夕法尼亞州普利茅斯會(huì)議2020年3月4日 /美通社/ -- Inovio Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:INO)今天宣布,該公司正在加速開發(fā)針對(duì)新型冠狀病毒肺炎(CO...

2020-03-04 10:45 18353

信達(dá)生物宣布Pemigatinib治療晚期膽管癌患者完成中國(guó)關(guān)鍵性注冊(cè)臨床試驗(yàn)首例給藥

信達(dá)生物制藥今天宣布,其FGFR1/2/3抑制劑pemigatinib(研發(fā)代號(hào):IBI375)的關(guān)鍵性注冊(cè)臨床研究完成中國(guó)首例患者給藥。

2020-03-04 08:00 17202

默克的新LANEXO(TM)系統(tǒng)將能幫助提升科學(xué)家在實(shí)驗(yàn)室中的工作效率

領(lǐng)先的科技公司默克(Merck)今天推出該公司的 LANEXO實(shí)驗(yàn)室?guī)齑?、安全與合規(guī)管理系統(tǒng),這款新的數(shù)字實(shí)驗(yàn)室信息學(xué)解決方案被設(shè)計(jì)用來(lái)顯著縮短花在實(shí)驗(yàn)室中的時(shí)間,以及大幅提升數(shù)據(jù)品質(zhì)和可追溯性水平。

2020-03-04 03:00 6003

CROMSOURCE宣布在與Techorizon一起進(jìn)行項(xiàng)目的數(shù)字管理上面,達(dá)到重要里程碑

CROMSOURCE今天宣布,該公司在為客戶進(jìn)行臨床研究項(xiàng)目的數(shù)字管理上面達(dá)到一座重要里程碑。

2020-03-03 20:00 4116

衛(wèi)材在第八屆技術(shù)管理與創(chuàng)新獎(jiǎng)評(píng)選中榮獲日本技術(shù)經(jīng)濟(jì)學(xué)會(huì)會(huì)長(zhǎng)獎(jiǎng)

衛(wèi)材株式會(huì)社(總部:東京,首席執(zhí)行官:內(nèi)藤晴夫,以下簡(jiǎn)稱“衛(wèi)材”)近日宣布,該公司在日本技術(shù)經(jīng)濟(jì)學(xué)會(huì)(JATES)*舉辦的第八屆技術(shù)管理和創(chuàng)新獎(jiǎng)評(píng)選中榮獲會(huì)長(zhǎng)獎(jiǎng)。

2020-03-03 16:43 5080

歐洲藥品管理局人用藥品委員會(huì)對(duì)尼達(dá)尼布新適應(yīng)癥持肯定意見(jiàn)

勃林格殷格翰近日宣布,歐洲藥品管理局人用藥品委員會(huì)對(duì)尼達(dá)尼布治療系統(tǒng)性硬化病相關(guān)間質(zhì)性肺疾病獲得上市許可的建議持肯定意見(jiàn)。

2020-03-03 16:37 6573

默克中國(guó)創(chuàng)新中心發(fā)布資助科學(xué)研究與創(chuàng)新合作計(jì)劃

2020年2月18日,全球領(lǐng)先的科技公司默克宣布了2020年創(chuàng)新研究資助計(jì)劃,該計(jì)劃旨在鼓勵(lì)和激發(fā)針對(duì)未來(lái)一系列極具重要性和挑戰(zhàn)性領(lǐng)域的創(chuàng)新研究,將提供長(zhǎng)達(dá)三年、每年10萬(wàn)至50萬(wàn)歐元的資助。

2020-03-03 12:05 5789

Selinexor用于多發(fā)性骨髓瘤的新組合療法三期臨床研究達(dá)主要終點(diǎn)

中國(guó)上海和美國(guó)波士頓2020年3月3日 /美通社/ -- 德琪醫(yī)藥宣布,Selinexor(XPOVIO? )聯(lián)合硼替佐米和低劑量地塞米松聯(lián)合治療方案(SVd)與硼替佐米和低劑量地塞米松聯(lián)合用藥(Vd...

2020-03-03 05:16 8517

百濟(jì)神州公布2019年第四季度和全年財(cái)務(wù)業(yè)績(jī)

美國(guó)麻省劍橋和中國(guó)北京2020年3月3日 /美通社/ -- 百濟(jì)神州(納斯達(dá)克代碼:BGNE;香港聯(lián)交所代碼:06160)是一家處于商業(yè)階段的生物醫(yī)藥公司,專注于用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子靶向和免疫...

2020-03-03 05:05 23027

賽生醫(yī)藥捐贈(zèng)100萬(wàn)現(xiàn)金和價(jià)值600萬(wàn)的注射用胸腺法新(日達(dá)仙)

近日,為支援湖北,打贏防抗新冠肺炎阻擊戰(zhàn),賽生醫(yī)藥(中國(guó))通過(guò)湖北陳孝平科技發(fā)展基金會(huì),向湖北一線捐助了價(jià)值100萬(wàn)的注射用胸腺法新(日達(dá)仙),這批捐贈(zèng)藥品將送至數(shù)十個(gè)支援武漢的醫(yī)療隊(duì)手中,為前線醫(yī)護(hù)保駕護(hù)航。

2020-03-02 17:41 10693

路明克斯公司向FDA提交VERIGENE(R) II呼吸道Flex試劑盒注冊(cè)申請(qǐng)

路明克斯公司宣布,該公司已經(jīng)向美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局提交VERIGENE(R)?II呼吸道 Flex試劑盒獲得510(k)批準(zhǔn)的注冊(cè)申請(qǐng),這是該公司向FDA提交的第二款VERIGENE II試劑盒注冊(cè)申請(qǐng)。

2020-03-02 10:00 6261

和鉑醫(yī)藥新一代抗CTLA-4抗體HBM4003在美國(guó)獲批新藥臨床試驗(yàn)許可

和鉑醫(yī)藥今天宣布,其新一代抗CTLA-4抗體HBM4003已獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)新藥臨床試驗(yàn)許可。該試驗(yàn)將評(píng)估HBM4003作為單一藥物在晚期實(shí)體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)和抗腫瘤活性。

2020-02-28 20:22 8279
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