上海2018年5月29日電 /美通社/ -- 綠葉制藥在研生物抗體新藥LY01008的I期臨床試驗數(shù)據統(tǒng)計結果出爐。結果顯示該試驗已成功達到預設終點指標。目前，LY01008在華開展的III期臨床試驗進展順利，I期結果為III期療效比對研究打下了良好基礎。
生物制藥是全球醫(yī)藥產業(yè)的重要組成部分，預計將成為未來增長的重要推動力。綠葉制藥已在生物創(chuàng)新藥領域多線布局，國內和海外的多個生物抗體藥物的研發(fā)進展頗為順利。作為公司未來發(fā)展的業(yè)務重心之一，綠葉有意加大對于該領域的研發(fā)投入，加速推進創(chuàng)新生物藥的全球布局，為公司未來的業(yè)績增長增添新的驅動力。
在研新藥LY01008為重組抗VEGF人源化單克隆抗體注射液，是安維汀®（Avastin）的生物類似物，用于治療結腸直腸癌或非小細胞肺癌。安維汀®2017年的全球銷售額達到66.88億瑞士法郎。其中，在中國的銷售額為9.26億人民幣。綠葉制藥對于LY01008的市場前景非?？春?。
I期結果良好，推動III期順利進行
LY01008早在2017年第四季度已進入III期臨床階段。目前，已公布的I期臨床試驗數(shù)據結果顯示：該試驗成功達到預設的主要和次要終點指標。這些積極的臨床數(shù)據也為順利完成III期療效比對研究打下扎實基礎。
根據綠葉發(fā)布的信息：I期臨床試驗采用隨機、雙盲、平行組別、陽性對照設計。100名健康男性受試者按1 : 1比例隨機分配至LY 01008組或安維汀®組，接受單次靜脈給藥。試驗結果顯示：主要藥代動力學（PK）參數(shù)：時間-濃度曲線下面積（AUC 0 -t）、血藥峰濃度（Cmax）均達到預設等效標準（幾何均值比值的90%，置信區(qū)間介于80.00%-125.00%）。健康受試者使用兩藥均安全耐受，安全性和免疫原性表現(xiàn)相似。
整合全球資源，綠葉大舉發(fā)力生物創(chuàng)新藥
綠葉制藥于2017年在國內外同步啟動生物技術藥物的研發(fā)工作，并在“長效及緩釋技術”等已形成優(yōu)勢的現(xiàn)有四大研發(fā)平臺的基礎上，建立生物抗體技術開發(fā)平臺。此外，去年落成于生命科學技術高地的波士頓研發(fā)中心也被綠葉作為其全球研發(fā)資源的整合中心，通過新技術和項目的開發(fā)，加速公司在生物制藥等領域的新藥研發(fā)和供給。
目前，除了LY01008以外，綠葉制藥的另一個在研藥物LY06006也已在國內進入I期臨床。LY06006為重組抗RANKL全人單克隆抗體注射液，是Prolia的生物類似物，將應用于絕經后婦女骨質疏松癥，研究表明可顯著減少椎體、非椎體和髖骨骨折的風險。
不僅如此，綠葉制藥還通過與前沿的生物制藥公司合作，持續(xù)豐富和補充生物藥領域的后續(xù)產品管線。去年年底，綠葉制藥與一家合成生物學前沿的綜合性生命科學公司Abpro簽署合作協(xié)議，共同研究、開發(fā)及商業(yè)化腫瘤免疫學領域的新型雙特異性抗體產品；今年第一季度，綠葉制藥又與美國加州的生物技術公司Excel Biopharm LLC簽署合作協(xié)議，共同開發(fā)用于下一代腫瘤免疫療法的治療型抗體。以上藥物的研發(fā)進展順利。
對于生物制藥產業(yè)的全球布局和規(guī)劃，綠葉制藥集團將通過整合全球研發(fā)資源，加速現(xiàn)有在研藥品的研發(fā)進程，并通過與各創(chuàng)新型制藥公司展開廣泛合作，引進更多產品，深度布局生物制藥領域，保持綠葉制藥在國內和國際市場的長期競爭力。
可以預見，在這些多線布局的組合拳之下，綠葉制藥也將逐漸迎來自己在生物創(chuàng)新藥的收獲期，為其在全球生物藥的競爭中贏得重要席位。
