杭州2018年7月30日電 /美通社/ -- 中國領先的生物技術公司阿諾醫(yī)藥宣布，Buparlisib (AN2025)的牽頭研究者發(fā)表了Buparlisib聯合紫杉醇對比紫杉醇單藥用于頭頸部鱗狀細胞癌（頭頸鱗癌）二線治療的二期試驗BERIL-1的生物標志物分析的文章。該文于2018年6月發(fā)表在《臨床癌癥研究》(Clinical Cancer Research)第24卷第11期中，標題為“頭頸鱗癌患者的分子改變與Buparlisib的有效性：BERIL-1試驗的生物標志物分析”。
該論文發(fā)表了二期研究收集的腫瘤組織和 ctDNA 樣本的分析結果，并得出結論：BERIL-1 生物標志物分析表明，帶有TP53 基因突變，HPV 陰性，低突變負荷或腫瘤浸潤淋巴細胞（或 CD8 T 細胞）的浸潤僅高于閾值等類型的癌癥患者均可以受益于 Buparlisib (AN2025) 和紫杉醇的聯合治療。去年年初，二期臨床試驗的臨床結果也發(fā)表在了2017年1月27日的《柳葉刀腫瘤學》(Lancet Oncology)上(http://dx.doi.org/10.1016/S1470-2045(17)30064-5）。
阿諾醫(yī)藥的首席執(zhí)行官路楊先生說：“我們堅定地致力于將Buparlisib用于治療頭頸鱗癌(HNSCC)的研發(fā)。這篇文章的研究結果為我們在頭頸鱗癌(HNSCC)領域繼續(xù)推進Buparlisib (AN2025)提供了重要的方向。這也符合阿諾醫(yī)藥盡較大努力為癌癥患者開發(fā)更獨特治療方案的一貫承諾?！?/p>
BERIL-1試驗的牽頭研究者也是該文章的第一作者，加拿大蒙特利爾大學中心醫(yī)院的腫瘤科醫(yī)生Denis Soulières博士評論道：“作為研究者和醫(yī)生，我們非常興奮地看到Buparlisib(AN2025)繼續(xù)在頭頸鱗癌適應證上的開發(fā)。頭頸鱗癌是全球的發(fā)病率居第6位的惡性腫瘤，在發(fā)展中國家發(fā)病率為第3位。頭頸鱗癌占全球惡性腫瘤的5%，是一個非常重要的未滿足的醫(yī)學需求。AN2025在頭頸鱗癌的二線治療的一個隨機試驗中顯示了很好的結果，很有可能成為治療這類患者的一個重要手段?！?/p>
