美國麻省劍橋和中國北京2018年12月10日電 /美通社/ -- 百濟(jì)神州（納斯達(dá)克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160），是一家處于商業(yè)階段的生物醫(yī)藥公司，專注于用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子靶向和腫瘤免疫藥物的開發(fā)和商業(yè)化。百濟(jì)神州今天宣布，將在歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)（ESMO）免疫腫瘤學(xué)大會(huì)上公布其在研PD-1抗體替雷利珠單抗的臨床數(shù)據(jù)。本次大會(huì)將于12月13-16日在瑞士日內(nèi)瓦舉行。
簡(jiǎn)短口頭報(bào)告
標(biāo)題： |
A Phase 1A/1B Trial of Tislelizumab, an Anti-PD-1 Antibody (Ab), in Patients (Pts) With Advanced Solid Tumors PD-1抗體替雷利珠單抗治療晚期實(shí)體瘤患者的1A/1B期臨床研究 |
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報(bào)告編號(hào) #： |
70O |
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報(bào)告分會(huì)： |
簡(jiǎn)短口頭報(bào)告（ID 37） |
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地點(diǎn)： |
日內(nèi)瓦Palexpo會(huì)展中心，A會(huì)議室 |
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日期： |
12月15日，周六 |
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時(shí)間： |
歐洲中部時(shí)間08:30 |
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報(bào)告者： |
林家齊醫(yī)學(xué)博士、理學(xué)博士，臺(tái)灣大學(xué)醫(yī)學(xué)院附設(shè)醫(yī)院 |
海報(bào)展示
標(biāo)題： |
Tislelizumab, an Anti-PD-1 Antibody, in Patients With Urothelial Carcinoma (UC): Results From an Ongoing Phase 1/2 Study PD-1抗體替雷利珠單抗治療膀胱尿路上皮癌（UC）患者的1/2期臨床研究結(jié)果 |
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海報(bào)編號(hào) #： |
76P |
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報(bào)告分會(huì)： |
海報(bào)展示分會(huì)（ID 9） |
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地點(diǎn)： |
日內(nèi)瓦Palexpo會(huì)展中心門廳 |
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日期： |
12月14日，周五 |
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時(shí)間： |
歐洲中部時(shí)間12:30 |
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第一作者： |
Shahneen Sandhu醫(yī)學(xué)博士，澳大利亞Peter MacCallum 癌癥中心 |
關(guān)于替雷利珠單抗
替雷利珠單抗（BGB-A317）是一款在研的人源性lgG4抗程序性死亡受體1（PD-1）單克隆抗體，設(shè)計(jì)目的為較大限度地減少與巨噬細(xì)胞中的Fc受體結(jié)合。臨床前數(shù)據(jù)表明，巨噬細(xì)胞中的Fc受體結(jié)合之后會(huì)激活抗體依賴細(xì)胞介導(dǎo)殺傷T細(xì)胞，從而降低了PD-1抗體的抗腫瘤活性。
替雷利珠單抗由百濟(jì)神州的科學(xué)家自主研發(fā)，正作為單藥療法及聯(lián)合療法開發(fā)針對(duì)一系列實(shí)體瘤和血液腫瘤治療適應(yīng)癥。替雷利珠單抗作為治療復(fù)發(fā)/難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤患者的新藥上市申請(qǐng)（NDA）已被中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA，前身為CFDA）接受并納入優(yōu)先審評(píng)。百濟(jì)神州與新基公司達(dá)成全球戰(zhàn)略合作關(guān)系，在亞洲（除日本）以外開發(fā)替雷利珠單抗治療實(shí)體瘤。
關(guān)于百濟(jì)神州
百濟(jì)神州是一家全球性的、商業(yè)階段的、以研發(fā)為基礎(chǔ)的生物科技公司，專注于分子靶向和免疫腫瘤療法的研發(fā)。百濟(jì)神州目前在中國大陸、美國、澳大利亞和瑞士擁有超過1,700 名員工，在研產(chǎn)品線包括新型口服小分子類和單克隆抗體類抗癌藥物。百濟(jì)神州目前也正在打造抗癌治療的藥物組合方案，旨在為癌癥患者的生活帶來持續(xù)、深遠(yuǎn)的影響。在新基公司的授權(quán)下，百濟(jì)神州在華銷售 ABRAXANE®注射用紫杉醇（納米白蛋白顆粒結(jié)合型）、瑞復(fù)美®（來那度胺）和維達(dá)莎®（注射用阿扎胞苷）[1]。
[1] ABRAXANE®, REVLIMID®, and VIDAZA® are registered trademarks of Celgene Corporation. |
