Inovio的MEDI0457 2期開發(fā)實(shí)現(xiàn)第三項(xiàng)癌癥適應(yīng)癥里程碑

賓夕法尼亞州普利茅斯2019年4月8日 /美通社/ -- Inovio Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: INO)今天宣布，該公司從阿斯利康(AstraZeneca)那里實(shí)現(xiàn)了第三項(xiàng)適應(yīng)癥里程碑。這是通過(guò)在一項(xiàng)2期聯(lián)合試驗(yàn)中給一名患者服藥達(dá)成的，該試驗(yàn)評(píng)估了 MEDI0457（原名為INO-3112）聯(lián)合 durvalumab 治療與人乳頭瘤病毒(HPV)相關(guān)的宮頸癌、肛門癌、陰莖癌和外陰癌的效果。這項(xiàng)多適應(yīng)癥試驗(yàn)的里程碑成就是從阿斯利康那里實(shí)現(xiàn)的第三項(xiàng)MEDI0457 相關(guān)2期里程碑，先前的兩筆里程碑付款來(lái)自針對(duì)頭頸癌和宮頸癌發(fā)起的2期聯(lián)合試驗(yàn)。財(cái)務(wù)安排未對(duì)外公布。

Inovio 總裁兼首席執(zhí)行官 J. Joseph Kim 博士表示：“這一2期里程碑凸顯了 MEDI0457 治療多種 HPV 相關(guān)癌癥的潛在廣度。從治療癌前病變的重點(diǎn)產(chǎn)品 VGX-3100 到治療癌癥的 MEDI0457，Inovio 的目標(biāo)是與我們的合作伙伴阿斯利康一起引領(lǐng) HPV 治療市場(chǎng)的發(fā)展?！?/p>

在幾項(xiàng)正在開展的2期癌癥適應(yīng)癥試驗(yàn)中，阿斯利康正在評(píng)估 MEDI0457 聯(lián)合 durvalumab（一種抗 PD-L1 免疫檢查點(diǎn)抑制劑）對(duì) HPV 相關(guān)頭頸癌、宮頸癌、肛門癌、陰莖癌和外陰癌患者的治療效果。Inovio 正在開發(fā)其用于癌前適應(yīng)癥的 HPV 單一療法 VGX-3100 ，目前正在開展治療宮頸發(fā)育不良的3期試驗(yàn)，以及治療外陰和肛門發(fā)育不良的2期試驗(yàn)。

MEDI0457 和 VGX-3100 簡(jiǎn)介

MEDI0457（原名為 INO-3112（ VGX-3100 加上 IL-12 ），阿斯利康從 Inovio 獲得授權(quán)）正由阿斯利康評(píng)估其治療 HPV 相關(guān)癌癥的效果。Inovio 正在研究 VGX-3100 ，這是一種基于 DNA 的免疫療法，用于治療 HPV-16 和 HPV-18 感染，以及宮頸（3期）、外陰（2期）和肛門（2期）癌前病變。VGX-3100 有望成為首個(gè)獲準(zhǔn)用于治療宮頸 HPV 感染的療法以及首個(gè)針對(duì)宮頸癌前病變的非手術(shù)療法。VGX-3100 通過(guò)刺激對(duì) HPV-16 和 HPV-18 的特異性免疫反應(yīng)發(fā)揮作用，消除感染并破壞癌前病變細(xì)胞。在面向167名在組織學(xué)上呈現(xiàn) HPV-16/18 宮頸 HSIL (CIN2/3)的成年女性開展的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照 2b 期研究中，相比安慰劑，VGX-3100 治療顯著減少了宮頸 HSIL 并清除了 HPV 感染。最常見(jiàn)的副作用是注射部位疼痛，無(wú)嚴(yán)重不良事件。 VGX-3100 利用患者自身的免疫系統(tǒng)清除HPV-16 和 HPV-18 感染和癌前病變，避免了手術(shù)帶來(lái)的更大風(fēng)險(xiǎn)，例如生殖健康的喪失和消極的社會(huì)心理影響。

根據(jù)2015年的協(xié)議，阿斯利康收購(gòu)了 Inovio 的 INO-3112（現(xiàn)名為 MEDI0457 ）的獨(dú)家權(quán)利。MEDI0457 靶向 HPV 16 型和18型引起的癌癥，這兩種病毒可導(dǎo)致超過(guò)70%的宮頸癌前病變和癌癥，并且會(huì)影響其他腫瘤的發(fā)展。在更廣泛的許可和合作協(xié)議中，阿斯利康和 Inovio 正在聯(lián)合開發(fā)另一種基于 DNA 的癌癥治療產(chǎn)品（不在 Inovio 現(xiàn)有產(chǎn)品研發(fā)管線中），阿斯利康對(duì)此享有獨(dú)家的開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利。Inovio 將收到這些額外的癌癥疫苗產(chǎn)品的開發(fā)、監(jiān)管和商業(yè)化里程碑付款，并且將能從全球凈銷售額中收取特許權(quán)使用費(fèi)。

durvalumab 簡(jiǎn)介

durvalumab 是一種針對(duì) PD-L1 的人類單克隆抗體，可阻斷 PD-L1 與 T 細(xì)胞上 PD-1 和 CD80 的相互作用，對(duì)抗腫瘤的免疫逃避策略并誘導(dǎo)免疫應(yīng)答。作為廣泛的開發(fā)項(xiàng)目的一部分，durvalumab 正被作為單一療法以及與 IO 、小分子和化療的聯(lián)合療法進(jìn)行研究，用于治療多種腫瘤和不同階段的疾病。

Inovio Pharmaceuticals, Inc. 簡(jiǎn)介

Inovio 是一家專注于 DNA 免疫療法和疫苗的發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和商業(yè)化，致力改變癌癥和傳染病治療及預(yù)防的后期生物技術(shù)公司。Inovio 的專有技術(shù)平臺(tái)采用了抗原測(cè)序和 DNA 遞送技術(shù)，用于激活針對(duì)目標(biāo)疾病的強(qiáng)大免疫反應(yīng)。該技術(shù)僅在體內(nèi)發(fā)揮作用，并且已被證明能夠持續(xù)激活針對(duì)靶向癌癥和病原體的穩(wěn)健且功能完全的 T 細(xì)胞和抗體反應(yīng)。Inovio 先進(jìn)的臨床項(xiàng)目 VGX-3100 處于治療 HPV（人乳頭瘤病毒）相關(guān)宮頸癌前病變的第三期。同時(shí)正在開發(fā)的還有針對(duì) HPV 相關(guān)癌癥、膀胱癌和膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的二期免疫腫瘤學(xué)計(jì)劃，以及乙型肝炎、寨卡病毒、埃博拉病毒、中東呼吸綜合征(MERS)和艾滋病毒(HIV)的平臺(tái)開發(fā)計(jì)劃。合作伙伴及合作者包括：阿斯利康(AstraZeneca)、再生元(Regeneron)、羅氏/基因泰克(Roche/Genentech)、北京東方略生物醫(yī)藥科技有限公司、威斯達(dá)研究所(The Wistar Institute)、比爾及梅琳達(dá)-蓋茨基金會(huì)(The Bill & Melinda Gates Foundation)、賓夕法尼亞大學(xué)(University of Pennsylvania)、帕克癌癥免疫療法研究所(Parker Institute for Cancer Immunotherapy)、流行病防范創(chuàng)新聯(lián)盟(CEPI)、美國(guó)國(guó)防高級(jí)研究計(jì)劃局(DARPA)、GeneOne Life Science、Plumbline Life Sciences、美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院(NIH)、艾滋病疫苗試驗(yàn)網(wǎng)絡(luò)(HIV Vaccines Trial Network)、美國(guó)國(guó)家癌癥研究所(National Cancer Institute)、美國(guó)華爾特-里德陸軍研究院(Walter Reed Army Institute of Research)，德雷塞爾大學(xué)(Drexel University)和拉瓦爾大學(xué)(Laval University)。詳情請(qǐng)?jiān)L問(wèn)：www.inovio.com。

本新聞稿含有與該公司業(yè)務(wù)相關(guān)的某些前瞻性陳述，其中包括該公司開發(fā)基于電穿孔技術(shù)的藥物和基因遞送技術(shù)以及 DNA 疫苗的計(jì)劃；對(duì)研發(fā)計(jì)劃的預(yù)期，例如計(jì)劃啟動(dòng)和展開臨床試驗(yàn)，以及這些試驗(yàn)數(shù)據(jù)的可用性和時(shí)間安排。由于諸多因素的存在，實(shí)際事件或結(jié)果可能與文中所述的預(yù)期不同，包括臨床前研究、臨床試驗(yàn)和產(chǎn)品開發(fā)計(jì)劃本身存在的不確定性；為證明電穿孔技術(shù)可安全有效地用作遞送機(jī)制或開發(fā)可行的 DNA 疫苗，持續(xù)進(jìn)行研究所需資金的可用性；該公司能否支持 SynCon® 主動(dòng)免疫療法和疫苗產(chǎn)品研發(fā)管線；該公司合作者在公司所授權(quán)產(chǎn)品的開發(fā)和商業(yè)化，以及產(chǎn)品銷售上能否取得里程碑式成就，從而使該公司能收到未來(lái)款項(xiàng)和特許權(quán)使用費(fèi)；該公司資本資源的充足性；替代療法或者該公司或合作者所側(cè)重的病癥療法的可用性或潛在可用性，包括可能比該公司與合作者希望開發(fā)出的任何療法或治療方案更有效或更具成本效益的替代方案；涉及產(chǎn)品責(zé)任的問(wèn)題、涉及專利的問(wèn)題，以及它們或?qū)λ鼈兊氖跈?quán)能否有效保護(hù)該公司不受使用相關(guān)技術(shù)的他人的侵害；這些所有權(quán)是否可強(qiáng)制實(shí)施、正當(dāng)可靠，或者侵犯或涉嫌侵犯他人的權(quán)利，或可以承受無(wú)效索賠；以及該公司是否可以為起訴、保護(hù)或捍衛(wèi)這些權(quán)利提供所需的資金或其他重要資源；企業(yè)支出水平；潛在的企業(yè)或其他合作伙伴或合作者對(duì)該公司技術(shù)的評(píng)估；資本市場(chǎng)條件；政府對(duì)醫(yī)療保健行業(yè)的提案的影響；以及該公司截至2018年12月31日的10-K表年度報(bào)告，以及該公司不時(shí)提交的其他監(jiān)管文件所闡述的其他因素的影響。無(wú)法保證該公司研發(fā)管線中任何候選產(chǎn)品能夠成功開發(fā)、生產(chǎn)或商業(yè)化；臨床試驗(yàn)的最終結(jié)果將支持銷售授權(quán)產(chǎn)品所需的監(jiān)管批準(zhǔn)，或者文中任何前瞻性信息將被證明是準(zhǔn)確的。前瞻性陳述僅代表本新聞稿發(fā)布之日的情況，除非法律要求，否則該公司概不承擔(dān)更新或修訂這些陳述的義務(wù)。