- 初步數(shù)據(jù)顯示高反應(yīng)率,16名受試者均得到完全緩解 (CR) ,其中14名患者達(dá)到微小殘留病灶陰性 (uMRD) ,不良反應(yīng)輕
- FasT CAR-19 (GC007F) 細(xì)胞生產(chǎn)可在24小時內(nèi)完成,生產(chǎn)成功率高達(dá)100%
- FasT CAR-19 有望成為治療復(fù)發(fā)或難治B-ALL的最佳療法
上海和蘇州2019年6月21日 /美通社/ -- 臨床階段細(xì)胞免疫治療公司亙喜生物科技集團(tuán)(簡稱“亙喜生物”)今天公布了一項由研究者發(fā)起的多中心臨床研究的初步結(jié)果。該研究旨在評估亙喜生物專利細(xì)胞基因療法FasT CAR-19 (GC007F) 的安全性和有效性。該定制療法通過對受試者的T細(xì)胞進(jìn)行基因編輯,來表達(dá)CD19特異性嵌合抗原受體 (CAR) ,該療法在治療急性B淋巴細(xì)胞白血?。ê喎Q "B-ALL" )人群中呈現(xiàn)突破性的療效與安全數(shù)據(jù),并具有積極的臨床意義。該研究結(jié)果已在2019年6月18日至20日在上海舉行的CAR-TCR細(xì)胞治療亞洲峰會 (CAR-TCR Summit Asia) 上公布。
B-ALL是急性淋巴細(xì)胞白血病ALL的亞型。對于大部分患者來說,B-ALL可通過化療和造血干細(xì)胞移植的方式進(jìn)行治療。然而,對于很多患有復(fù)發(fā)或難治B-ALL的患者來說,治療效果無法令人滿意。復(fù)發(fā)或難治B-ALL是最致命的惡性腫瘤之一,嚴(yán)重危及病人的生命??笴D19 CAR-T產(chǎn)品將為這些晚期患者帶來福音。
目前,已獲批上市的抗CD19 CAR-T產(chǎn)品平均生產(chǎn)周期為兩周,產(chǎn)品放行檢測需要額外的一周時間。憑借亙喜生物的FasT CAR解決方案,冗長的細(xì)胞生產(chǎn)可縮短至24小時內(nèi),大幅地降低CAR-T細(xì)胞生產(chǎn)成本,有效縮短病人等待時間,最大程度提高臨床獲益的可能,醫(yī)生也更愿意使用該療法來治療病人,總醫(yī)療成本也將顯著降低。
截止到6月12日,接受FasT CAR-19治療的患者共計19人,其中所有受試者細(xì)胞均成功制備(100%) ,沒有1例受試者因產(chǎn)品制備失敗退出試驗。與已經(jīng)上市的療法相比,其療效更強且持久性更長。憑借這些優(yōu)勢,F(xiàn)asT CAR-19具有極高的療效經(jīng)濟(jì)學(xué)意義,將在復(fù)發(fā)或難治B-ALL的CAR-T治療領(lǐng)域樹立新的標(biāo)準(zhǔn)。
這項由研究者發(fā)起的多中心臨床研究的受試者為19名年齡在14歲至70歲之間的青少年和成人B-ALL患者。這些患者此前均接受過多次治療,但都未獲得臨床持續(xù)緩解。截至6月12日,所有19名受試者經(jīng)清淋預(yù)處理化療后,接受了單次FasT CAR-19注射治療。FasT CAR-19的劑量爬坡從低到高分為三個等級,輸注劑量相當(dāng)于傳統(tǒng)CAR-T產(chǎn)品1/30到1/10的有效劑量。
研究對16名受試者進(jìn)行了安全與療效的評估,其中:
在6個多月的緩解期間,F(xiàn)asT CAR-19在該受試者體內(nèi)持續(xù)作用,證明了細(xì)胞良好的持續(xù)性。在安全性方面,所有19名患者均能夠耐受3個不同劑量水平的FasT CAR-19輸注,無劑量限制性毒性 (dose-limiting toxicity) 。最常見的安全問題是細(xì)胞因子釋放綜合征 (CRS) 和免疫效應(yīng)細(xì)胞相關(guān)的神經(jīng)毒性綜合癥 (ICANS) ,試驗中僅觀察到輕微至中度的副作用。與高劑量組相比,在低、中劑量組的受試者中觀察到輕微的不良反應(yīng)。在低、中劑量組的14名患者中,有2例 (14%) 受試者報告為3級CRS,1例 (7%) 受試者報告可控的3級ICANS;而在高劑量組的4名患者中,有3例 (75%) 受試者為3級CRS,2例 (50%) 受試者為1-2級ICANS。
亙喜生物首席執(zhí)行官曹衛(wèi)博士表示:“我們非常欣喜地看到,在這項研究中,復(fù)發(fā)或難治B-ALL患者均通過FasT CAR-19臨床獲益,疾病得到了有效控制。雖然FasT CAR技術(shù)的潛力尚完全開發(fā),但這項研究的初步結(jié)果為繼續(xù)擴展受試者人群的試驗提供了寶貴的經(jīng)驗,F(xiàn)asT CAR將應(yīng)用于其他適應(yīng)癥,包括多發(fā)性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤等。希望亙喜生物為全世界需要CAR-T治療的病人提供負(fù)擔(dān)得起,且顯著有效的FasT CAR-T細(xì)胞治療?!?nbsp;
FasT CAR-19
FasT CAR-19 (GC007F) ,是靶向CD19的CAR-T細(xì)胞療法,用于治療復(fù)發(fā)或難治的青少年和成人B-ALL患者以及侵襲性非霍奇金淋巴瘤患者。得益于亙喜生物的FasT CAR專利技術(shù),GC007F細(xì)胞的生產(chǎn)時間可縮短至24小時,成本顯著下降。通過FasT CAR生產(chǎn)的細(xì)胞,顯示出更年輕的表型,較少的耗竭,表現(xiàn)出卓越的增殖、殺傷能力和骨髓遷移能力。GC007F有望成為復(fù)發(fā)或難治B-ALL潛在的最佳療法。
急性淋巴細(xì)胞白血病
盡管B-ALL的發(fā)病率不高,但在2至5歲孩子和50歲以上成人中卻是最常見的癌癥之一[1]。2015年,全球約876,000人患有急性淋巴細(xì)胞白血病,其中110,000人死亡[2]。它也是兒童癌癥人群中,導(dǎo)致死亡最常見的疾病之一。急性淋巴細(xì)胞白血病的初期,一般采用化療方式達(dá)到病情緩解,隨后幾年還要接受進(jìn)一步的化療。
亙喜生物
亙喜生物科技集團(tuán)(“亙喜生物”)是一家臨床階段生物制藥公司,致力于開發(fā)癌癥患者負(fù)擔(dān)得起的細(xì)胞基因療法。亙喜生物力求解決CAR-T行業(yè)面臨的挑戰(zhàn),如高生產(chǎn)成本,制造過程漫長,缺乏現(xiàn)成的產(chǎn)品,以及對實體腫瘤無效等。在世界級科研團(tuán)隊的帶領(lǐng)下,亙喜生物正在推進(jìn)FasT CAR、UCAR3、Dual CAR以及Enhanced CAR平臺技術(shù)在白血病、淋巴瘤、骨髓瘤和實體腫瘤治療的應(yīng)用。
[1] https://www.cancer.org/cancer/acute-lymphocytic-leukemia/about/key-statistics.html
[2] https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5055577/